HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Benamin parenteral ad us. vet.[V], Injektionslösung
Spasmolytisches Antihistaminicum zur Injektion
ATCvet-Code: QR06
Zusammensetzung
Diphenhydramini hydrochloridum 10 mg, Conserv.: Benzethonii chloridum, Excipiens ad solutionem pro 1 ml
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Pferd, Rind, Schwein, Hund
Eigenschaften / Wirkungen
Benamin parenteral führt als Antihistaminikum zum raschen Abklingen von Entzündungssymptomen allergischen Ursprungs, unterstützt die kausale Therapie bei der antibiotischen Behandlung aller Infektionskrankheiten und ist weiterhin wirksam in der Behandlung allergischer Reaktionen die nach gewissen Antibiotika-Injektionen auftreten können.
Indikationen
Grosstiere
Zur Bronchospasmolyse bei Pneumopathien, Urtikaria, Hufrehe
Jungtiere
Krampflösend bei Diarrhoeen der Ferkel und Kälber
Kleintiere
Allergische Dermatosen, allergische Rhinitis, Urtikaria, krampflösend bei Diarrhoeen.
Dosierung / Anwendung
Pferd, Stier | 20-30 ml/Tier i.m., i.v. |
Kuh | 20 ml/Tier i.m., i.v. |
Kalb | 4-8 ml/Tier i.m., i.v. |
Ferkel | 1-3 ml/Tier i.m., i.v. |
Hund | 0,5-1 ml/10 kg i.m., i.v. |
Bei Grosstieren sollte die Einzeldosis von 30 ml nicht überschritten werden. Bei i.m.-Injektion ist der Wirkungseintritt nur geringfügig verzögert. Die i.m.-Injektion ist fast reizlos. Die Injektion kann nach 12-24 Stunden wiederholt werden.
Unerwünschte Wirkungen
Schläfrigkeit und Uebelkeit, die bei der Antihistaminica-Therapie gelegentlich vorkommen, treten nur geringgradig auf.
Absetzfristen
Pferd, Rind, Schwein: Muskulatur 2 Tage; Leber und Nieren verwerfen. Rind: Milch 3 Tage.
Wechselwirkungen
Wegen der leicht sedativen Wirkung ist eine Kombination von Benamin parenteral mit Barbitursäure- und Opiumderivaten nicht anzuraten.
Sonstige Hinweise
Nicht über 25°C und vor Licht geschützt lagern.
Das Präparat darf nur bis zum mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
100 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2001
Abgabekategorie: B
Hersteller
Dr. E. Gräub AG, Bern (CH)
Swissmedic Nr. 35'955
Informationsstand: 07/1995
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