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Novartis Tiergesundheit AG

Sulfonamid-Paste zur äusserlichen Anwendung bei Nutz- und Heimtieren sowie zur innerlichen Anwendung bei Heimtieren.

ATCvet-Code: QD06BA90

 

Zusammensetzung

Wirkstoff: Formo-Sulfathiazolum 50 g
Excipiens ad pastam pro 100 g
 
Sulfonamid-Paste
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Formosulfathiazol
 

Eigenschaften / Wirkungen

Formo-Cibazol ist ein Kondensationsprodukt von Sulfathiazol und Formaldehyd. Es hemmt das Wachstum verschiedener Bakterien, insbesondere Salmonella typhosa, Vibrio cholerae und der koliformen Darmflora, sowie von Protozoen und wirkt ausgezeichnet bei Durchfällen verschiedener Genese. Dank der fettfreien, guthaftenden Salbengrundlage und der desinfizierenden Wirkung eignet sich das Präparat ausgezeichnet zur äusserlichen Anwendung bei nässenden Wunden. Die gesüsste Paste wird von den Tieren gern aufgenommen und wird sehr gut vertragen.
 

Pharmakokinetik

Wegen seiner Schwerlöslichkeit wird Formo-Cibazol nach peroraler Applikation nur geringgradig resorbiert und entfaltet so seine desinfizierende Wirkung im ganzen Darm.
 

Indikationen

-Äusserliche Behandlung von Hautwunden, Scheidenverletzungen, Panaritien, Klauen- und Strahlfäule.
-Oral bei Heimtieren zur Behandlung von durch sulfonamidempfindlichen Bakterien verursachten Durchfällen sowie von Kokzidiosen bei Kaninchen und Katzen.
 

Dosierung / Anwendung

Äusserlich: 1 - 2 mal täglich dünn auftragen.
Oral bei Heimtieren: 0,2 g Paste pro kg Körpergewicht, 2mal täglich während 3 - 6 Tagen.
 

Anwendungseinschränkungen

a)Kontraindikationen: nicht oral an Nutztiere verabreichen.
 
b)Vorsichtsmassnahmen: keine.
 

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt.
 

Absetzfristen

Nach äusserlicher Anwendung: Fleisch: 2 Tage, Milch: keine.
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Das Medikament darf nur bis zu dem auf der Packung mit EXP bezeichneten Datum verwendet werden. Tierarzneimittel, für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15 - 25°C) aufbewahren.
 

Packungen

Packungen mit Tube zu 50 g Paste
Packungen mit Tube zu 200 g Paste

Zulassung erloschen am: 21.06.2013

Abgabekategorie: A

Swissmedic Nr. 25'848

Informationsstand: 06/2004

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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