Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): DILUMAREX™, Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

1	BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

DILUMAREX, Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

2	QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Sonstige Bestandteile:

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

○ Gereinigtes Wasser

3	DARREICHUNGSFORM

Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Klare, rote bis rot-orange Lösung

4	KLINISCHE ANGABEN

4.1	Zieltierart(en)

Hühner

4.2	Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

Für Hühner.

Zur Rehydrierung und Herstellung einer Injektionssuspension mit dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffen.

4.3	Gegenanzeigen

Keine

4.4	Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine

4.5	Besondere Warnhinweise für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren

Lesen Sie die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

4.6	Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

Keine

4.7	Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Lesen Sie vor der Verwendung die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.

4.8	Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt.

4.9	Dosierung und Art der Anwendung

Lesen Sie vor der Verwendung die Packungsbeilage der dafür zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe

4.10	Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Keine

4.11	Wartezeit(en)

Null Tage.

5	PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakotherapeutische Gruppe: Lösungsmittel und Verdünnungsmittel, inkl. Spüllösungen.

ATCvet-Code: QV07AB

5.1	Pharmakodynamische Eigenschaften

Nicht zutreffend

5.2	Angaben zur Pharmakokinetik

Nicht zutreffend

5.3	Umweltverträglichkeit

Keine Angaben

6	PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1	Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Sacharose
Casein Hydrolysat
Di-Kalium hydrogenphosphat
Kalium dihydrogenphosphat
Phenolrot 1% Lösung
Natriumhydroxid oder Salzsäure
Wasser zu Injektionszwecken

6.2	Wesentliche Inkompatibilitäten

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme der zur gleichzeitigen Verwendung zugelassenen tiefgefrorenen Marek-Impfstoffe.

6.3	Dauer der Haltbarkeit

Haltbarkeit des Lösungsmittels: 24 Monate.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen/Anbruch des Behältnisses: sofort verbrauchen.

6.4	Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 30°C lagern.

Vor Frost schützen.

6.5	Art und Beschaffenheit des Behältnisses

PVC-Beutel zu 200, 400, 800, 1000, 1200, 1800, 2400 ml

6.6	Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.

7	ZULASSUNGSINHABERIN

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Hochbergerstrasse 60B
4002 Basel

8	ZULASSUNGSNUMMER(N)

IVI Nr. 1667

Abgabekategorie B

9	DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erstzulassung:	22.06.2006
Datum der letzten Erneuerung:	22.06.2018
Zulassung erloschen am:	03.08.2023

10	STAND DER INFORMATION

02.2022

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG

Nicht zutreffend.

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.

1

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

2

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

○ Gereinigtes Wasser

3

DARREICHUNGSFORM

4

KLINISCHE ANGABEN

4.1

Zieltierart(en)

4.2

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

4.3

Gegenanzeigen

4.4

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

4.5

Besondere Warnhinweise für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren

Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender

4.6

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

4.7

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

4.8

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

4.9

Dosierung und Art der Anwendung

4.10

Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

4.11

Wartezeit(en)

5

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften

5.2

Angaben zur Pharmakokinetik

5.3

Umweltverträglichkeit

6

PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

6.2

Wesentliche Inkompatibilitäten

6.3

Dauer der Haltbarkeit

6.4

Besondere Lagerungshinweise

6.5

Art und Beschaffenheit des Behältnisses

6.6

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

7

ZULASSUNGSINHABERIN

8

ZULASSUNGSNUMMER(N)

9

DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

10

STAND DER INFORMATION

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG