mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Biokema SA

Purevax® RCCh ad us. vet.[V], Injektionssuspension

Impfstoff gegen Herpes- und Caliciviren sowie Chlamydophila felis; für Katzen

ATCvet-Code: QI06AJ02

 

Zusammensetzung

Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
 

Eine Dosis zu 1 ml enthält:

Gefriergetrocknetes Pellet:
●  Attenuiertes felines Rhinotracheitis-Virus 
    Herpesvirus (Stamm FHV F2)≥ 104,9 GKID501
●  Inaktivierte feline Calicivirus-Antigene 
    (Stämme FCV 431 und G1)≥ 2,0 ELISA-E.
●  Attenuierte Chlamydophila felis 
    (Stamm 905)≥ 103,0 EID502
  
Lösungsmittel:  
●  Wasser für Injektionszweckeq.s. 1 ml
 
1:Gewebekulturinfektiöse Dosis 50%
2:Eiinfektiöse Dosis 50%
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Chlamydophila felis ● Felines Calicivirus ● Felines Herpesvirus
 

Eigenschaften / Wirkungen

Die Impfung mit Purevax® RCCh ist ab einem Alter von 8 Wochen möglich.
Die Impfung vermindert klinische Symptome nach einer Infektion mit felinen Herpes- oder Caliciviren oder Chlamydophila felis und vermindert die Er­re­gerausscheidung nach einer Infektion mit felinen Herpes- oder Caliciviren.
Die Immunität setzt 1 Woche nach der Grundimmunisierung ein.
Die Dauer der Immunität beträgt mindestens 1 Jahr nach der letzten (Wiederholungs-)Impfung.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Katzen gegen feline Rhinotracheitis (Herpesvirus-Infektion), Calicivirus-Infektion und Chlamydophila felis-Infektion.
 

Dosierung / Anwendung 

Nach Auflösen des gefriergetrockneten Impstoffs mit dem Lösungsmittel ist eine Dosis von 1 ml subkutan entsprechend dem folgenden Impfplan zu injizieren:
 

Grundimmunisierung:

-erste Injektion: ab einem Alter von 8 Wochen,
-zweite Injektion: 3 bis 4 Wochen später.
 
Wenn hohe Serumspiegel maternaler Antikörper vorhanden sind, sollte der Beginn der Grundimmunisierung bis zum Alter von 12 Wochen hinausgeschoben werden.
 

Wiederholungsimpfungen:

-jährlich.
 

Anwendungseinschränkungen

Gegenanzeigen

Nicht bei trächtigen Tieren anwenden.
 

Vorsichtsmassnahmen

Nur gesunde Tiere impfen.
Die Anwendung während der Laktation wird nicht empfohlen.
 

Unerwünschte Wirkungen

Unter normalen Anwendungsbedingungen können vorübergehende Apathie und Anorexie sowie erhöhte Körpertemperatur (gewöhnlich für die Dauer von 1 bis 2 Tagen) auftreten. Eine Lokalreaktion (leichter Schmerz beim Betasten, Juckreiz oder eine umschriebene Schwellung) ist möglich, die innerhalb von 2 Wochen wieder verschwindet.
Wie bei jedem Impfstoff, kann es unter besonderen Umständen zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen, die symptomatisch behandelt werden sollen.
In sehr seltenen Fällen wurden bei erwachsenen Katzen 1 bis 3 Wochen nach der Wiederholungsimpfung Hyperthermie und Lethargie beobachtet, die mitunter von Lahmheit begleitet waren. Diese Reaktionen waren vorübergehend.
 

Sonstige Hinweise

Hinweise für die richtige Anwendung

Nach dem Auflösen sofort anwenden.
Nicht mit einem anderen Impfstoff oder immunologischen Produkt ausser mit Purevax FeLV mischen.
 

Lagerung

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Kühl lagern (2°C - 8°C). Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.
 

Wichtige Hinweise

Bei versehentlicher Selbstinjektion sollte unverzüglich ein Arzt zu Rate gezogen und darüber informiert werden, dass es sich um eine Selbstinjektion mit einem Chlamydien-Lebendimpfstoff handelt.
Personen mit Immunschwäche oder Personen, die unter Behandlung mit immunsuppressiven Arzneimitteln stehen, sollten diesen Impfstoff nicht handhaben.
 

Packungen

Packung mit 10 Dosen: gefriergetrockneter Impfstoff (10 Glasflaschen) + Lösungsmittel (10 Glasflaschen)

Zulassung erloschen am: 31.12.2016

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

MERIAL

IVI Nr. 1659

Informationsstand: 06/2009

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

© 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.