HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
MSD Animal Health GmbH
Equilis Tetanus-Vaccine ad us. vet.[V]
Inaktivierter Impfstoff gegen Tetanus; für Pferde
ATCvet-Code: QI05AB03
Zusammensetzung
1 Dosis (1 ml) enthält: Tetanus-Adsorbat-Impfstoff 150 I.E., Aluminiumhydroxyd 3,0 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Der Impfstoff enthält gereinigtes Tetanus-Toxoid, zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung Aluminiumhydroxyd und als Konservierungsmittel Natriumtimerfonat.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Pferden gegen Tetanus und Simultanimpfung bei verletzten, nicht oder unvollständig immunisierten Tieren.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 1 ml intramuskulär. Vor Gebrauch schütteln!
Grundimmunisierung
ab 6. Lebensmonat 2 Impfungen im Abstand von 4 - 8 Wochen, 3. Impfung nach etwa 12 Monaten
Simultanimpfung
2 Impfungen im Abstand von 4 - 8 Wochen, bei der 1. Impfung gleichzeitige Injektion von Tetanus-Serum an anderer Körperstelle
Wiederholungsimpfungen
im Abstand von 2 Jahren
Kombinationsimpfung
Das Institut für Viruskrankheiten und Immunprophylaxe (IVI) hat den Einsatz von Equilis Tetanus Vaccine zusammen mit Equilis Resequin als Kombinationsvakzine zur simultanen Verimpfung (an zwei verschiedenen Injektionsstellen) bewilligt.
Immunität
Etwa 10 - 14 Tage nach der 2. Impfung der Grundimmunisierung wird eine belastungsfähige Immunität erreicht. Die zusätzlich angegebenen Impfungen sind für einen kontinuierlichen Schutz erforderlich.
Anwendungseinschränkungen
Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Absetzfristen
Keine
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Der Impfstoff ist bei +2 bis +8°C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
10 × 1 ml (10 Dosen)
Zulassung erloschen am: 22.01.2016
Abgabekategorie: B
Hersteller
Intervet International
IVI Nr. 1570
Informationsstand: 09/2004
Dieser Text ist behördlich genehmigt.