HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

MSD Animal Health GmbH

Inaktivierter Impfstoff gegen Tetanus; für Pferde

ATCvet-Code: QI05AB03

 

Zusammensetzung

1 Dosis (1 ml) enthält: Tetanus-Adsorbat-Impfstoff 150 I.E., Aluminiumhydroxyd 3,0 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Clostridium tetani
 

Eigenschaften / Wirkungen

Der Impfstoff enthält gereinigtes Tetanus-Toxoid, zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung Aluminiumhydroxyd und als Konservierungsmittel Natriumtimerfonat.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Pferden gegen Tetanus und Simultanimpfung bei verletzten, nicht oder unvollständig immunisierten Tieren.
 

Dosierung / Anwendung

Impfdosis: 1 ml intramuskulär. Vor Gebrauch schütteln!
 

Grundimmunisierung

ab 6. Lebensmonat 2 Impfungen im Abstand von 4 - 8 Wochen, 3. Impfung nach etwa 12 Monaten
 

Simultanimpfung

2 Impfungen im Abstand von 4 - 8 Wochen, bei der 1. Impfung gleichzeitige Injektion von Tetanus-Serum an anderer Körperstelle
 

Wiederholungsimpfungen

im Abstand von 2 Jahren
 

Kombinationsimpfung

Das Institut für Viruskrankheiten und Immunprophylaxe (IVI) hat den Einsatz von Equilis Tetanus Vaccine zusammen mit Equilis Resequin als Kombinationsvakzine zur simultanen Verimpfung (an zwei verschiedenen Injektionsstellen) bewilligt.
 

Immunität

Etwa 10 - 14 Tage nach der 2. Impfung der Grundimmunisierung wird eine belastungsfähige Immunität erreicht. Die zusätzlich angegebenen Impfungen sind für einen kontinuierlichen Schutz erforderlich.
 

Anwendungseinschränkungen

Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
 

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt.
 

Absetzfristen

Keine
 

Wechselwirkungen

Keine bekannt.
 

Sonstige Hinweise

Der Impfstoff ist bei +2 bis +8°C zu lagern und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
 
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

10 × 1 ml (10 Dosen)

Zulassung erloschen am: 22.01.2016

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Intervet International

IVI Nr. 1570

Informationsstand: 09/2004

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
©2020 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie, Winterthurerstrasse 260, 8057 Zürich, Schweiz
Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.