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Veterinaria AG

Panleukopenie- und Katzenschnupfen-Serum; für Katzen

ATCvet-Code: QI99AM

 

Zusammensetzung

1 ml enthält:
Serumprotein vom Pferd 50-70 mg mit Panleukopenie-Antikörpern mind. 104.0ND50, Rhinotracheitis-Antikörpern mind. 102.0ND50, Calicivirus-Antikörpern, Stamm 255 mind. 104.0ND50, Calicivirus-Antikörpern, Stamm 2024 mind. 104.0ND50, Phenol max. 0,05 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Antikörper
 

Eigenschaften / Wirkungen

Feliserin PRC enthält stabilisiertes Serum vom Pferd mit neutralisierenden Antikörpern gegen die Erreger von Panleukopenie und Katzenschnupfen (Rhino­tracheitis- und Calicivirus-Infektionen) sowie Phenol und Natriumtimerfonat als Konservierungsmittel.
 

Indikationen

Zur passiven Immunisierung gegen die Panleukopenie der Feliden (Katzenseuche), infektiöse Agranulozytose, Gastroenteritis und Katzenschnupfen (bedingt durch Rhinotracheitis- und Caliciviren) sowie zur unterstützenden Therapie im Anfangsstadium der Erkrankungen.
 

Dosierung / Anwendung

Dosierung:

Prophylaxe:Hauskatzen bis 12. Lebenswoche 2 ml, ältere Tiere 4 ml; zur Verhütung des Katzenschnupfens an bis zu 4 aufeinanderfolgenden Tagen.
Therapie:Das doppelte der prophylaktischen Dosis, ggf. tägliche Wiederholung bis zur Besserung.
 

Applikation:

subkutan oder intramuskulär, ggf. verteilt auf mehrere Körperstellen.
 
Die Lösung ist gebrauchsfertig. Angebrochene Behälter sollen schnellstmöglich verbraucht werden, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust vermieden werden können.
 

Anwendungseinschränkungen

Keine.
 

Unerwünschte Wirkungen

Wie bei allen biologischen Produkten können individuelle Ueberempfindlichkeitsreaktionen nie vollständig ausgeschlossen werden.
 

Wechselwirkungen

Nach der passiven Immunisierung mit Feliserin PRC sollte wegen möglicher Hemmung der Antikörperbildung ein Abstand von 1-2 Wochen bis zur aktiven Immunisierung eingehalten werden.
 

Sonstige Hinweise

Das Serum ist bei +2 bis +8°C zu lagern.
Nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums darf das Produkt nicht mehr angewendet werden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
 

Packungen

Flaschen zu 4 ml

Zulassung erloschen am: 30.09.2005

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Intervet International

IVI Nr. 1567

Informationsstand: 12/2000

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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