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Veterinaria AG

Inaktivierter Kombinationsimpfstoff gegen Influenza und Tetanus für Pferde und Ponies.

ATCvet-Code: QI05AL01

 

Zusammensetzung

Eine Dosis (1 ml) enthält:
gereinigte Hämagglutinin/Neuraminidase-Subunits der equinen Influenza A Viren
-Prague/56 (H7N7) 100 AU*
-Newmarket/1/93 (H3N8, "American subtype") 50 AU
-Newmarket/2/93 (H3N8, "European subtype") 50 AU
gereinigtes Tetanus-Toxoid 40 Flockungseinheiten
Quil A (Adjuvans) 125 µg
Thiomersal (Konservierungsmittel) 10 µg
 
* antigenic units (Antigen-Einheiten)
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Clostridium tetani ● Equines Influenzavirus
 

Eigenschaften / Wirkungen

Equilis Equenza T ist ein gebrauchsfertiger, flüssiger Kombinationsimpfstoff, bestehend aus der Subunit-Vakzine Equilis Equenza und gereinigtem Tetanus-Toxoid.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Pferden und Ponies gegen Influenza (Typ A equi 1 und A equi 2) und Tetanus.
 

Dosierung / Anwendung

Impfdosis: 1 ml tief intramuskulär (für Pferde und Ponies, unabhängig von Grösse oder Alter)
Fohlen können ab dem Alter von 6 Monaten geimpft werden.
 

Impfschema

Alle ungeimpften Pferde und Ponies erhalten zwei Impfungen im Abstand von 4 Wochen, gefolgt von einer dritten Impfung 6 Monate später.
Weitere Wiederholungsimpfungen werden im Abstand von 6 oder 12 Monaten empfohlen, abhängig von Verbandsvorschriften oder besonderer Gefährdung.
 
Die Anwendung bei trächtigen Stuten ist unbedenklich.
 
Der Impfstoff soll vor Verabreichung Raumtemperatur (15°-25°C) erreicht haben.
 

Anwendungseinschränkungen

Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere, sollten nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird im allgemeinen reaktionslos vertragen.
 
Vorübergehende lokale Schwellungen können auftreten, wenn der Impfstoff nicht tief intramuskulär injiziert wird.
 

Sonstige Hinweise

Bei 2°-8°C lagern. Vor Licht und Frost schützen.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

10 × 1 Dosis à 1 ml (vial)
10 × 1 Fertigspritze à 1 ml

Zulassung erloschen am: 30.11.2007

Abgabekategorie: B

 

Hersteller

Intervet International B.V., Boxmeer (NL)

IVI Nr. 1539

Informationsstand: 07/2002

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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