HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
ATCvet-Code: QL03AX
Inaktiviertes Parapoxvirus ovis, | |
Stamm D 1701 | min. 230 Einh. IFN* |
Polygeline | ca. 25 mg |
Aqua pro injectionem | ad 1 ml |
Inaktiviertes Parapoxvirus ovis, | |
Stamm D 1701 | min. 460 Einh. IFN* |
Polygeline | ca. 50 mg |
Aqua pro injectionem | ad 2 ml |
a) | Falls das erwartete Auftreten des Hauptinfektionsdruckes innerhalb einer Woche nach der ersten Infektion liegt, sollten die 3 Dosen in 48 Stunden Intervallen (Tag 0, Tag 2 und Tag 4) gegeben werden. |
b) | Falls der Hauptinfektionsdruck innerhalb von 14 Tagen nach der ersten Applikation erwartet wird, sollten die zwei ersten Injektionen im Abstand von 48 Stunden (Tag 0 und Tag 2) gegeben werden. Die 3. Injektion sollte in diesem Fall am Tag 9 verabreicht werden. |
- | Schachtel mit 10 × 1 Glasflasche Trockensubstanz (je 1 Dosis) und 10 × 1 Glasflasche mit je 1 ml Suspensionsmittel |
- | Schachtel mit 5 × 1 Glasflasche Trockensubstanz (je 2 Dosen für Hund, Katze; je 1 Dosis für Pferd, Rind Schwein) und 5 × 1 Glasflasche mit je 2 ml Suspensionsmittel |
- | Schachtel mit 1 Glasflasche Trockensubstanz (10 Dosen für Hund, Katze; 5 Dosen für Pferd, Rind, Schwein) und 1 Glasflasche mit 10 ml Suspensionsmittel |
- | Schachtel mit 1 Glasflasche Trockensubstanz (20 Dosen für Hund, Katze; 10 Dosen für Pferd, Rind, Schwein) und 1 Glasflasche mit 20 ml Suspensionsmittel |
- | Schachtel mit 1 Glasflasche Trockensubstanz (50 Dosen für Hund, Katze; 25 Dosen für Pferd, Rind, Schwein, und 1 Glasflasche mit 50 ml Suspensionsmittel |
Zulassung erloschen am: 31.12.2005
Abgabekategorie: B
IVI Nr. 1517
Informationsstand: 10/2001
Dieser Text ist behördlich genehmigt.