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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Zoetis Schweiz GmbH

Vanguard CPV® ad us. vet.[V]

Parvovirose-Lebendimpfstoff, wässrige Suspension, für Hunde

ATCvet-Code: QI07AD01

 

Zusammensetzung

1 Dosis enthält:

Lebendes attenuiertes Hunde-Parvovirus mind. 107.0 GKID50
Conserv.:
Gentamicinsulfat max. 50 µg
Neomycinsulfat max. 50 µg
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Canines Parvovirus
 

Eigenschaften / Wirkungen

Vanguard CPV® induziert bei gesunden Hunden eine aktive Immunität gegen Parvovirose. In klinischen Studien konnte gezeigt werden, dass die Impfung mit Vanguard CPV® auch vor Infektionen mit den Hundeparvovirus Typen 2a, 2b und 2c schützt.
 
Die auf stabilen Hundenieren-Zelllinien gezüchteten Parvoviren bieten dank niedriger Passage und hohem Titer einen maximalen Schutz. Vanguard CPV® ist in der Lage, auch in Gegenwart signifikanter Antikörpertiter eine aktive Immunität zu induzieren.
Der Beginn der Immunität tritt 7 Tage nach der Erstimpfung auf.
 

Indikationen

Zur Schutzimpfung gesunder Hunde gegen Parvovirose.
 

Dosierung / Anwendung 

1 ml s.c.
Bei einem Lebensalter von 12 Wochen und älter ist eine Injektion für die Grundimmunisierung ausreichend.
Die Erstimpfung mit Vanguard CPV® kann bereits ab der 5. Lebenswoche erfolgen. In diesem Falle wird empfohlen, die Impfung in 3-wöchigen Intervallen bis zum Erreichen der 12. Lebenswoche zu wiederholen.
Bei hohem Infektionsdruck und/oder hohem maternalen Antikörperspiegel ist die Impfung in 2-wöchigen Intervallen bis zur 16. Lebenswoche zu wiederholen.
 

Anwendungseinschränkungen

Trächtige oder kranke Tiere sollten nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Keine bekannt. Im Falle von allergischen Reaktionen soll Adrenalin oder ein Äquivalent gegeben werden.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung

Bei 2 - 8 °C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen. Ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
 

Haltbarkeit

Das Präparat darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

Packung mit 25 × 1 Dose (= 1.0 ml) flüssigem Impfstoff.
Packung mit 1 × 1 Dose (= 1.0 ml) flüssigem Impfstoff.

Zulassung erloschen am: 31.12.2019

Abgabekategorie: B

IVI Nr. 1497

Informationsstand: 06/2010

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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