HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Bovigrip RSP plus ad us. vet.[V]
Impfstoff gegen die Enzootische Pneumonie infolge Pasteurella haemolytica- und Parainfluenza-3-Infektionen und die Bovine Respiratorische Synzytial-(BRS) Virusinfektion, inaktiviert, für Rinder.
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
Als aktive Bestandteile enthält der Impfstoff in der MDBK-Zellinie vermehrtes, inaktiviertes Parainfluenza-3-Virus (Stamm SF-4 Reisinger) und BRS-Virus (Stamm EV 908) sowie unter Eisenrestriktion angezüchtete inaktivierte Pasteurella haemolytica Antigene des Serotyps A1. Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung sind Aluminiumhydroxid und Quil A zugesetzt. Natriumtimertonat dient als Konservierungsmittel.
1 Dosis (5 ml) enthält:
inakt. Parainfluenza-3-Virus mind. 10
5.5 TCID
50, inakt. BRS-Virus mind. 10
7.3 TCID
50, Pasteurella haemolytica 9x10
9 Zellen; Aluminiumhydroxid 37,5 mg, Quil A (Saponin) 0,625 mg, Natriumtimerfonat 0,05 mg
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Indikationen
Aktive Immunisierung von Rindern gegen enzootische Bronchopneumonie infolge Parainfluenza-3- und Pasteurella haemolytica-Infektionen und gegen Bovine Respiratorische Synzytial-Virusinfektionen.
Dosierung / Anwendung
lmpfdosis: | 5 ml |
Anwendung: | Subkutane Injektion seitlich am Hals. |
Grundimmunisierung:
Tiere über 9 Wochen sollten 2 mal im Abstand von ca. 4 Wochen geimpft werden. Tiere bis zur 9. Lebenswoche sollten 3 mal im Abstand von je 4 Wochen geimpft werden, um mögliche Interferenzen mit maternalen BRSV- oder PI- Antikörpern zu überwinden. Das Mindestimpfalter beträgt 6 Wochen.
Wiederholungsimpfung:
In ca. 6-monatigem Intervall.
Vor Gebrauch ist der Impfstoff zu schütteln. Bei Gebrauch von Kanülen mit einem Durchmesser von 1,5-2 mm und einer Länge von 10-18 mm wird das Auftreten von Lokalreaktionen vermieden oder deren Ausprägung verringert. Der Impfstoff sollte zügig verabreicht werden. Mehrfachentnahmebehälter sind nach Anbruch noch am gleichen Tag zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverluste des Impfstoffes vermieden werden.
Anwendungseinschränkungen
Kranke Tiere, Tiere in der Inkubation, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
Unerwünschte Wirkungen
Durch die im Impfstoff enthaltenen Adjuvantien können an der Injektionsstelle vorübergehend flache Schwellungen auftreten. Gelegentlich kann es zu einer kurzfristigen Temperaturerhöhung kommen.
Absetzfristen
Keine.
Wechselwirkungen
Nicht bekannt.
Sonstige Hinweise
Lagerung:
Der Impfstoff ist bei +2 bis +8°C aufzubewahren und darf nach Ablauf des auf Packung und Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Arzneimittel sorgfältig und unzugänglich für Kinder aufbewahren!
Zusätzliche Informationen:
Immunität:
Etwa 14 Tage nach abgeschlossener Grundimmunisierung ist die humorale Immunantwort gegen PI-3 und BRS-Virus auf dem höchsten Stand. Eine Schutzwirkung gegen die viralen Erreger wurde in Belastungsstudien nachgewiesen. Eine wirksame Immunantwort wurde auch in bezug auf Pasteurella haemolytica in Belastungsstudien nachgewiesen, in denen die Belastung 14 Tage nach Grundimmunisierung erfolgte.
Die Grundimmunisierung ist zeitlich so zu beginnen, dass die Immunität mit Einsetzen der herbstlichen Witterung voll ausgebildet ist. Die Grundimmunisierung von Kälbern sollte vor der Einstallung zur Mast abgeschlossen sein oder im Mastbetrieb unter Quarantänebedingungen erfolgen.
Zweckmässigerweise sind alle impffähigen Tiere eines Bestandes zu impfen. Durch Nichtimpfen einzelner Tiere entstehen Impflücken, die eine Erregerausbreitung begünstigen und somit zum verstärkten Auftreten von klinischer Erkrankungen führen können.
Bestandeshygiene:
Respiratorische Infektionen werden häufig erst durch mangelhafte Bestandeshygiene zu einem gravierenden Problem. Insofern gehören Verbesserungen der Stallhygiene, insbesondere der Be- und Entlüftung, als unterstützende Massnahme unbedingt zum Prophylaxeprogramm.
Packungen
Flasche mit 50 ml.
Zulassung erloschen am: 30.06.2001
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Hoechst Roussel Vet GmbH, D-65023 Wiesbaden.
IVI Nr. 1478
Informationsstand: 09/1999
Dieser Text ist behördlich genehmigt.