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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Provet AG

Fortvax Lv-K ad us. vet.[V]

Leukose-Vakzine (inaktiviert) für Katzen

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

1 ml enthält: inakt. felines Leukosevirus (FeLV) min. 106,3 FAID50*; Conserv.: Polymyxin 30 µg, Neomycin 30 µg Amphotericin B 2,5 µg, Thimerosal Lösung (10%) 1 µl
 
* vor der Inaktivierung
 
FAIDFluorescent Antibody Indicating Dose
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Felines Leukosevirus
 

Indikationen

Zur Vakzination von Katzen ab dem Alter von 8 bis 10 Wochen gegen Katzenleukose.
 

Dosierung / Anwendung 

Grundvakzination:2 × 1 ml im Abstand von 3 - 4 Wochen
Revakzination:1 ml im jährlichen Abstand
 
Die erste Vakzination bei Jungkatzen wird im allgemeinen im Alter von 8 - 10 Wochen vorgenommen, während die zweite 3 - 4 Wochen später (ca. mit 12 Wochen) erfolgt. Bei hohem maternalen Antikörpertiter, der etwa bis zum Alter von 8 Wochen persistieren kann, ist bei frühzeitiger Vakzination die Wiederholung der Vakzination angezeigt. Jungkatzen von nicht immunen Katzen und mutterlose Jungkatzen sollen möglichst frühzeitig vakziniert werden. Hierbei ist darauf zu achten, dass Jungkatzen, die die erste Vakzination bereits im Alter unter 5 Wochen erhielten, bis zum Alter von 12 Wochen alle 3 - 4 Wochen nachvakziniert werden.
 
Erwachsene Katzen, die noch nicht vakziniert sind, sollen zweimal im Abstand von 3 - 4 Wochen vakziniert werden.
 
Die jährliche Revakzination wird in allen Fällen empfohlen.
 
Die Applikation erfolgt subkutan oder intramuskulär.
 

Anwendungseinschränkungen

Kranke sowie mit Ekto- und Endoparasiten befallene Tiere sollten nicht vakziniert werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Im Falle von anaphylaktischen Reaktionen ist Adrenalin zu verabreichen.
 

Sonstige Hinweise

Lagerung der Vakzine bei 2° - 8° C, vor Licht und Frost schützen.
Vor Gebrauch schütteln.
 

Packungen

Packung mit 10 × 1 Dosis (1 ml Fertigspritze)

Zulassung erloschen am: 31.07.2003

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Fort Dodge Laboratories Ireland, Sligo (IR)

IVI Nr. 1443

Informationsstand: 03/1999

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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