mdi-book-open-variant Impressum mdi-help Hilfe / Anleitung mdi-printer Webseite ausdrucken mdi-bookmark Bookmark der Webseite speichern mdi-magnify Suche & Index Tierarzneimittel mdi-sitemap Sitemap CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-home Startseite CliniPharm/CliniTox-Webserver mdi-email Beratungsdienst: Email / Post / Fax / Telefon

HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Actinovac ad us. vet.[V]

Inaktivierter Actinobacillus pleuropneumoniae-Impfstoff

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

1 ml Impfstoff setzt sich wie folgt zusammen:
mind. 0.66 × 109 App-Bakterien des Serotyps 1
mind. 0.66 × 109 App-Bakterien des Serotyps 2
mind. 0.14 × 109 App-Bakterien des Serotyps 4
mind. 0.14 × 109 App-Bakterien des Serotyps 5b
mind. 30 haemolysierende Einheiten Haemolysin I
Aluminiumhydroxid 0.4% (als Adjuvans)
Chlorocresol 0.09% (als Konservierungsmittel)
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Actinobacillus pleuropneumoniae
 

Zielspezies

Schwein
 

Eigenschaften / Wirkungen

Actinovac ist ein inaktivierter und adjuvierter Actinobacillus pleuropneumoniae (App) Bacterin/Subunit-Impfstoff zur Immunisierung von Schweinen gegen die Actinobacillus-Pleuropneumonie. Die Actinobacillus-Pleuropneumonie ist eine weltweit verbreitete, hoch kontagiöse und schwere wirtschaftliche Schäden verursachende Infektionskrankheit, welche sich durch eine haemorrhagisch-nekrotisierende Pneumonie und eine fibrinöse Pleuritis manifestiert. Sie wird verursacht durch Actinobacillus pleuropneumoniae, einem kleinen Gram-negativen Stäbchenbakterium, das in 12 Serotypen unterteilt wird, welche eine typische geographische Verbreitung aufweisen. In der Schweiz ist der Serotyp 2 bei erkrankten Schweinen am häufigsten isoliert worden.
Ein wesentliches Charakteristikum von App-Bakterien ist die Sekretion von Haemolysinen, welche in der Pathogenese und Immunogenese der Krankheit eine wichtige Rolle spielen. Im allgemeinen hängt der Grad der Virulenz verschiedener Serotypen vom Mass deren haemolytischen Aktivität ab. Stark haemolytische Serotypen sind 1, 5a, 5b, 9, 10 und 11. In dieser Gruppe zeichnet sich eine starke Kreuzimmunität zwischen den einzelnen Serotypen aus. Ferner existiert zwischen den Serotypen 1, 9 und 11 sowie zwischen 4 und 7 eine Kreuzimmunität auf der Basis von Kapselpolysacchariden und Lipopolysacchariden.
Dank dieser Kreuzimmunität und dem hohen Gehalt an Haemolysin I immunisiert Actinovac gegen die Serotypen 1, 2, 4, 5a, 5b, 7, 9, 10 und 11.
 

Indikationen

Impfung von Schweinen gegen die Actinobacillus-Pleuropneumonie.
 

Dosierung / Anwendung 

Eine Impfdosis beträgt 2 ml, die Impfung erfolgt intramuskulär oder subkutan am Hals, 2 - 3 cm hinter dem Ohrrand.
 

Impfschema

1.Muttersauen
Grundimmunisierung: 2 Impfungen, 5 und 2 Wochen vor dem Abferkeln
Wiederholungsimpfungen: 1 Impfung jeweils 3 Wochen vor dem Abferkeln
  
2.Eber
Grundimmunisierung: 2 Impfungen im Abstand von 3 Wochen
Wiederholungsimpfungen: 1 Impfung alle 6 Mo­nate
  
3.Ferkel
a) Remonten:
Grundimmunisierung: 2 Impfungen im Alter von 8 und 11 Wochen
  
b) Mastjager:
Tiere aus einer nicht infizierten Aufzucht sollten wenn möglich vor dem Transport zum Mastbetrieb geimpft werden:
1. Impfung: 3 (- 4) Wochen vor dem Transport
2. Impfung: beim Transport
  
Tiere, die ungeimpft in einen Mastbetrieb verstellt werden:
1. Impfung: bei der Ankunft
2. Impfung: 3 Wochen später
  
c) Wiederholungsimpfung: Im Falle eines hohen Infektionsdrucks u./od. schlechter hygienischer Bedingungen ist eine Wiederholungsimpfung im Alter von 16-18 Wochen (resp.6-8 Wochen nach dem Einstallen, resp. mit 40-50 kg LG) angezeigt.
 

Unerwünschte Wirkungen

keine
 

Sonstige Hinweise

Flasche vor Gebrauch schütteln. Nur gesunde Tiere impfen.
Bei 2 bis 8°C lagern, vor Licht schützen. Nicht gefrieren lassen.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

20 ml (10 Dosen), 100 ml (50 Dosen)

Zulassung erloschen am: 31.12.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Veterinaria AG, Zürich

IVI Nr. 1426

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

© 2024 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.