HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
TAD Reo Vac I ad us. vet.[V]
Virale Arthritis/Tendosynovitis-Lebendimpfstoff (gefriergetrocknet), für Hühner. Zur intramuskulären oder subcutanen Injektion nach Auflösung in dem dazugehörigen Lösungsmittel.
ATCvet-Code: QI99CZ
Zusammensetzung
1 Dosis enth.:
Mind. 10
4,0 GKID
50 attenuiertes Reo-Virus, Stamm 1133
Wirtssystem:
SPF-Hühnerembryofibroblasten.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Huhn
Indikationen
Zur Impfung von Hühnern gegen die virale Arthritis/Tenosynovitis.
Dosierung / Anwendung
Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:
Dosierung:
0,2 ml des gebrauchsfertigen Impfstoffes subcutan oder intramuskulär in der 1. Lebenswoche.
Reo-Virus-Infektionen haben bisher überwiegend im Mastbereich zu Erkrankungen sowohl der Elterntiere als auch der Broiler geführt. In Einzelfällen wurde auch eine klinische Erkrankung von Legetieren beschrieben.
Ein generelles Impfschema kann nicht aufgestellt werden, da der Zeitpunkt der ersten Impfung und die nachfolgenden Impfintervalle von verschiedenen Faktoren, wie der aktuellen Seuchensituation, der Haltungsform, weiteren Impfungen, sowie dem Gesundheitstatus der Tiere abhängen.
Die Grundimmunisierung erfolgt durch Verabreichung von TAD Reo vac I in der ersten Lebenswoche. Boosterimpfungen sind mit entsprechenden Inaktivaten durchzuführen. Der Schutz hält ca. 8 Wochen an.
Verabreichung:
1000 Dosen TAD Reo vac I werden in 200 ml des Lösungsmittels "Diluject" aufgelöst. Dazu wird Hilfe einer sterilen Injektionsspritze etwas Flüssigkeit aus der Lösungsmittelflasche entnommen und in das (die) Impfstoffbehältnis(se) übertragen. Nach Auflösung der Trockensubstanz wird die so entstandene Lösung mittels Injektionsspritze vollständig in die Lösungsmittelflasche überführt. Nach guter Durchmischung (Schaumbildung vermeiden!) ist die Vakzine gebrauchsfertig und muß innerhalb von 2 Stunden verbraucht werden.
Der gebrauchsfertige Impfstoff wird subcutan oder intramuskulär injiziert.
Anwendungseinschränkungen
Keine bekannt.
Unerwünschte Wirkungen
Keine bekannt.
Absetzfristen
Keine.
Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Sonstige Hinweise
Zur Beachtung:
Der Impfstoff wirkt naturgemäß nur gegen virale Arthritis/Tenosynovitis. Gegen bakterielle Infektionen, z.B. durch Staphylokokken oder Mykoplasmen, wird kein Schutz erzielt.
Hinweise:
Impfstofflösung vor direkter Sonnenbestrahlung schützen!
Vorsicht! Lebendimpfstoff! Impfstoff nicht in die Augen bringen!
Angebrochene und entleerte Impfstoffbehältnisse sind zuverlässig zu vernichten!
Lagerung:
Bei +2°C bis +8°C!
Packungen
Packung mit 1000 Dosen plus Lösungsmittel.
Packung mit 10 × 1000 Dosen plus Lösungsmittel.
Zulassung erloschen am: 31.10.2005
Abgabekategorie: B
Hersteller
Lohmann Animal Health GmbH & Co. KG
Heinz-Lohmann-Strasse 4, D-27472 Cuxhaven
IVI Nr. 1399
Informationsstand: 09/2004
Dieser Text ist behördlich genehmigt.