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Dr. E. Graeub AG

In vivo Diagnosticum

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

1 ml Injektionslösung enthält:
Mycobacterium bovis Protein 1,0 mg, Glucose 25 mg, Phenol max. 5 mg, PBS ad 1 ml
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Mycobacterium bovis
 

Zielspezies

Rind
 

Eigenschaften / Wirkungen

Bovines Tuberkulin PPD ist ein steriler, gereinigter Extrakt von M. bovis für die Tuberkulose-Diagnostik durch Intrakutan-Probe. Es wird nach den Vorschriften des Eidg. Veterinäramtes hergestellt und entspricht den amtlichen Anforderungen.
 

Indikationen

Diagnostik der Tuberkulose (typus bovinus) bei Rind, Schaf, Ziege und Schwein.
 

Dosierung / Anwendung

Die Einstichstelle wird geschoren und trocken gereinigt. Nach dem Aufziehen einer Hautfalte wird das Tuberkulin oberflächlich in die Haut eingespritzt, so dass eine fühlbare linsenähnliche Wölbung entsteht.
 
Rind:0,1 ml intrakutan im Schulterbereich oder nach amtlicher Vorschrift.
Schaf, Ziege, Schwein:0,1 ml intrakutan an Seitenbrust.
 
Die Prüfung erfolgt nach 72 Stunden: Die Reaktion ist positiv, wenn eine deutliche schmerzempfindliche und in die Tiefe der Haut greifende Schwellung besteht. Wird durch Messen der Hautfalte (mittels Schieblehre) geprüft, gelten Zunahmen der Hautfaltendicke von 0 - 2 mm als negativ, von 2 - 4 mm als zweifelhaft und von über 4 mm als positiv.
 

Sonstige Hinweise

Bei 2° - 8°C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
 
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

10 Ampullen zu 1,8 ml für Syntena-Spritze

Zulassung erloschen am: 31.03.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Central Veterinary Institute, Lelystad

IVI Nr. 1388

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
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