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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Dr. E. Graeub AG

Felocell CVR-K ad us. vet.[V]

Kombinierter Impfstoff gegen Katzenschnupfen und Katzenseuche

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

1 Dosis enthält:
Gefriergetrockneter Impfstoff
Lebende, attenuierte Viren: Rhinotracheitisvirus mind. 105,0 GKID50; Calicivirus mind. 105,5 GKID50; Conserv.: Neomycinsulfat max. 50 mcg, Gentamicinsulfat max. 50 mcg
Flüssiger Impfstoff als Lösungsmittel
Inaktivierte Viren: Panleukopenievirus (vor Inaktivierung) mind. 105,0 GKID50; Conserv.: Neomycinsulfat max. 50 mcg, Gentamicinsulfat max. 50 mcg; Lösungsmittel q.s. ad 1 ml
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Felines Calicivirus ● Felines Herpesvirus ● Felines Parvovirus
 

Zielspezies

Katze
 

Eigenschaften / Wirkungen

Felocell CVR-K ist eine Kombination von lebenden, attenuierten Katzenschnupfenviren und inaktivierten Panleukopenieviren. Der Impfstoff wird auf permanenten felinen Zellinien (NL-FK-1) hergestellt, wodurch eine optimale Konstanz und Reinheit des Impfstoffes gewährleistet wird.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Katzen gegen Katzenschnupfen und Katzenseuche.
 

Dosierung / Anwendung 

1 ml s.c. oder i.m., unmittelbar nach Auflösen des Impfstoffes.
 

Impfplan

-1. Impfung: ab 9. Lebenswoche.
-2. Impfung: drei bis vier Wochen nach der ersten Impfung.
-Weitere Impfungen: jährliche Revakzination wird empfohlen.
-Bemerkung: Jüngere Tiere können ebenfalls geimpft werden, sollen aber bis zum Alter von 12 Wochen alle 3 - 4 Wochen revakziniert werden.
 

Anwendungseinschränkungen

-Es sollen nur gesunde Tiere geimpft werden.
-Trächtige Tiere sollen nicht mit einem Lebendimpfstoff behandelt werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff enthält als Konservierungsmittel Spuren von Antibiotika.
 
Im Falle von allergischen Reaktionen soll Adrenalin oder ein Aequivalent verabreicht werden.
 

Sonstige Hinweise

Antiseptica und organische Lösungsmittel zerstören das Virus. Spritzen und Nadeln sollen durch Hitze sterilisiert werden. Keine chemisch sterilisierten Spritzen und Nadeln verwenden.
 

Lagerung

Bei 2° - 8° C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
 

Haltbarkeit

Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
 

Packungen

25 × 1 Dose Trockenimpfstoff und 25 × 1 Dose (= 1 ml) flüssigen Impfstoff als Lösungsmittel

Zulassung erloschen am: 18.10.1997

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

SmithKline Beecham Biologicals, Rixensart (B)

IVI Nr. 1382

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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