Tierarzneimittel-Archiv (Schweiz): Porcovac Plus ad us. vet.

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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Porcovac Plus ad us. vet.^[V]

Polyvalenter Escherichia-Coli-Impfstoff, inaktiviert

ATCvet-Code: QI99

Zusammensetzung

1 Dosis (2 ml) enthält: Inaktivierte E. coli-Keime und lösliche Antigene (Pili-Antigene: K88 ab (F4) min. 32 HAE (hämagglutinierende Einheiten), K 88 ac (F4) min. 32 HAE, K 99 (F5) min. 100 HAE, 987 P (F6) min. 0,3 µg), thermolabiles Toxin B-Fragment min. 0,2 µg, Aluminiumhydroxid max. 24,9 mg, Thiomersal max. 0,3 mg, Formaldehyd max. 0,4 mg.

Bakteriensuspension aus ausgewählten, mit Formaldehyd inaktivierten Stämmen von E. coli zusammen mit löslichen Pili-Antigenen und thermolabilem Toxin B-Fragment. Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung ist dem Impfstoff Aluminiumhydroxid, als Konservierungsmittel Thiomersal zugesetzt.

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Escherichia coli

Zielspezies

Schwein

Indikationen

Aktive Immunisierung von Sauen gegen Infektion durch E. coli. Die Impfung tragender Sauen führt zur passiven Immunisierung der Saugferkel über das Kolostrum.

Dosierung / Anwendung

Impfdosis: 2 ml
Subkutane Injektion: Ausschliesslich am Ohrgrund

Impfschema

Grundimmunisierung

Tragende Jungsauen und Sauen bekommen zwei Impfungen, 6 und 3 Wochen vor dem Abferkeln.

Wiederholungsimpfungen:

Einmalige Impfung während jeder Trächtigkeit, 3 Wochen vor dem Abferkeln.

Vor Gebrauch ist der Impfstoff zu schütteln!

Mehrfachentnahmebehälter sind nach Anbruch schellstmöglich zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust des Impfstoffes vermieden werden.

Anwendungseinschränkungen

Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.

Unerwünschte Wirkungen

Das im Impfstoff vorhandene Adjuvans kann zu vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen.

Absetzfristen

keine

Sonstige Hinweise

Kühl (bei 2 - 8°C) und dunkel lagern. Nicht gefrieren lassen.

Packungen

Polyäthylenflasche zu 20 ml (10 Impfdosen)

Zulassung erloschen am: 30.06.2002

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

Hersteller

Hoechst UK Ltd, Milton Keynes, Bucks (UK)

IVI Nr. 1381

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.