HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Provet AG
Colisorb ad us. vet.[V]
Kombinierter Rotlauf / Escherichia-coli-Impfstoff, inaktiviert
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis (2 ml) enthält:
Inaktivierte E. coli-Keime und lösliche Antigene: Pili-Antigene K 88 ab min. 32 HAE (hämagglutinierende Einheiten), K 88 ac min. 32 HAE, K 99 min. 100 HAE, 987 P min. 0,3 µg. Thermolabiles Toxin B-Fragment min. 0,2 µg. Inaktivierte E. rhusiopathiae-Keime: Serotyp 1 Stamm P 15/10 min. 6,6 × 10
8, Serotyp 2 Stamm CN 3342 min. 6,6 × 10
8, Serotyp 2 Stamm CN 3461 min. 6,6 × 10
8.
Aluminiumhydroxid max. 21 mg, Thiomersal max. 0,26 mg, Formaldehyd max. 0,4 mg.
Bakteriensuspension aus ausgewählten, mit Formaldehyd inaktivierten Stämmen von E. coli zusammen mit löslichen Pili-Antigenen und thermolabilem Toxin B-Fragment sowie mit Formaldehyd inaktivierten Stämmen der Serotypen 1 und 2 von Erysipelothrix rhusiopathiae (=insidiosa). Zur Verstärkung der immunisierenden Wirkung ist dem Impfstoff Aluminiumhydroxid, als Konservierungsmittel Thiomersal zugesetzt.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Schwein
Indikationen
Aktive Immunisierung von Schweinen gegen Rotlauf. Die Impfung tragender Sauen führt zur passiven Immunisierung der Saugferkel gegen Rotlauf und Infektion durch E. coli.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 2 ml
Subkutane Injektion: ausschliesslich am Ohrgrund
Impfschema
Grundimmunisierung
Tragende Jungsauen und Sauen bekommen zwei Impfungen, 6 und 3 Wochen vor dem Abferkeln.
Wiederholungsimpfungen
Einmalige Impfung während jeder Trächtigkeit, 3 Wochen vor dem Abferkeln.
Vor Gebrauch ist der Impfstoff zu schütteln.
Mehrfachentnahmebehälter sind nach Anbruch schnellstmöglich zu verbrauchen, damit Verunreinigungen und Wirksamkeitsverlust des Impfstoffes vermieden werden.
Anwendungseinschränkungen
Kranke Tiere, schlechter Allgemeinzustand, starker Parasitenbefall.
Unerwünschte Wirkungen
Das im Impfstoff enthaltene Adjuvans kann zu vorübergehenden Schwellungen an der Injektionsstelle führen.
Absetzfristen
keine
Sonstige Hinweise
Kühl (bei 2 - 8°C) und dunkel lagern. Nicht gefrieren lassen.
Packungen
Polyäthylenflasche zu 20 ml (10 Impfdosen)
Zulassung erloschen am: 30.06.2000
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Hoechst UK Ltd, Milton Keynes, Bucks (UK)
IVI Nr. 1380
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.