HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
BERNA Veterinärprodukte AG
Leucocine ad us. vet.[V]
Inaktivierter Leukose-lmpfstoff für Katzen
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis enthält mindestens 1330 ng Leukose-Antigen gp 70, 1330 RU FOCMA. Conservantia: max. 100 mcg Merthiolat, max. 50 mcg Gentamicin. Adjuvantia: derog. Nr 42/1020, Aqua dest. ad injectab. ad 1 ml.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Katze
Indikationen
Aktive Immunisierung von gesunden Katzen gegen feline Leukose (FeLV-induzierte Tumore, FeLV-assoziierte Krankheiten und persistierende Virämie).
Dosierung / Anwendung
Die ganze Impfdosis subkutan applizieren.
Grundimmunisierung
1 Impfung ab der 9. Lebenswoche.
2. Impfung 3 bis 4 Wochen später.
Jährliche Nachimpfung.
Zur Beachtung
Vor Gebrauch schütteln. Die Untersuchung von Katzen auf feline Leukose vor oder anlässlich der 1. Impfung ist empfehlenswert. Die Impfung hat keinen Einfluss auf den Krankheitsverlauf bereits infizierter Katzen.
Anwendungseinschränkungen
Trächtige Tiere sollen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Bei Auftreten von allergischen Reaktionen sind Adrenalin-Gaben angezeigt.
Sonstige Hinweise
Zwischen +2° und +8° C vor Licht geschützt aufbewahren; nicht gefrieren lassen. Auf jeder Packung ist das Verfalldatum angegeben; das Praparat soll nicht über dieses Datum hinaus verwendet werden.
Packungen
1 Dosis zu 1 ml + sterile Spritze
20 × 1 Dosis zu 1 ml + sterile Spritzen
Zulassung erloschen am: 28.02.2002
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
SmithKline Beecham, Belgien
IVI Nr. 1375
Informationsstand: 12/1995
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