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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

BERNA Veterinärprodukte AG

Leucocine ad us. vet.[V]

Inaktivierter Leukose-lmpfstoff für Katzen

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

1 Dosis enthält mindestens 1330 ng Leukose-Antigen gp 70, 1330 RU FOCMA. Conservantia: max. 100 mcg Merthiolat, max. 50 mcg Gentamicin. Adjuvantia: derog. Nr 42/1020, Aqua dest. ad injectab. ad 1 ml.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Felines Leukosevirus
 

Zielspezies

Katze
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von gesunden Katzen gegen feline Leukose (FeLV-induzierte Tumore, FeLV-assoziierte Krankheiten und persistierende Virämie).
 

Dosierung / Anwendung 

Die ganze Impfdosis subkutan applizieren.
 

Grundimmunisierung

1 Impfung ab der 9. Lebenswoche.
2. Impfung 3 bis 4 Wochen später.
 
Jährliche Nachimpfung.
 

Zur Beachtung

Vor Gebrauch schütteln. Die Untersuchung von Katzen auf feline Leukose vor oder anlässlich der 1. Impfung ist empfehlenswert. Die Impfung hat keinen Einfluss auf den Krankheitsverlauf bereits infizierter Katzen.
 

Anwendungseinschränkungen

Trächtige Tiere sollen nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Bei Auftreten von allergischen Reaktionen sind Adrenalin-Gaben angezeigt.
 

Sonstige Hinweise

Zwischen +2° und +8° C vor Licht geschützt aufbewahren; nicht gefrieren lassen. Auf jeder Packung ist das Verfalldatum angegeben; das Praparat soll nicht über dieses Datum hinaus verwendet werden.
 

Packungen

1 Dosis zu 1 ml + sterile Spritze
20 × 1 Dosis zu 1 ml + sterile Spritzen

Zulassung erloschen am: 28.02.2002

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

SmithKline Beecham, Belgien

IVI Nr. 1375

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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