HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Nobi-Equenza T ad us. vet.[V]
Kombinierter Impfstoff gegen Influenza und Tetanus für Pferde und Ponys
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
Nobi-Equenza T ist ein gebrauchsfertiger, flüssiger Kombinationsimpfstoff, bestehend aus der Subunit-Vakzine Nobi-Equenza und gereinigtem Tetanus-Toxoid. Eine Dosis enthält 100 mg gereinigtes Hämagglutinin/Neuraminidase-Antigen des Influenzastammes A/equi/Prag/1/56 (Typ A equi 1) und je 50 mg gereinigtes Hämagglutinin/Neuraminidase-Antigen der Influenzastämme A/equi/Miami/1/63 (Typ A equi 2) und A/equi/ Fontainebleau/79 (Typ A equi 2) sowie 40 Flockungseinheiten gereinigtes Tetanus-Toxoid. Als Adjuvans dient Quil A und als Konservierungsmittel ist 0,1 mg Thiomersal beigefügt.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Pferd
Indikationen
Aktive Immunisierung von Pferden und Ponys gegen Influenza (Typ A equi 1 und A equi 2) und Tetanus.
Dosierung / Anwendung
Impfdosis: 1 ml intramuskulär
Grundimmunisierung: ab 4. Lebensmonat, 2 Impfungen im Abstand von 4 Wochen
1. Wiederholungsimpfung: nach 6 Monaten
Weitere Wiederholungsimpfungen: jährlich oder bei besonderer Gefährdung
Zur Beachtung
Der Impfstoff muss streng intramuskulär verabreicht werden.
Anwendungseinschränkungen
Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere, sollten nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff wird im Allgemeinen reaktionslos vertragen. Hingegen muss mit einer vorübergehenden lokalen Schwellung gerechnet werden, wenn das Impfdepot nicht streng intramuskulär gesetzt wird.
Sonstige Hinweise
Nobi-Equenza T kann in jedem Trächtigkeitsstadium eingesetzt werden.
Die körperliche Belastbarkeit wird durch die Impfung nicht beeinträchtigt, so dass die Pferde aus medizinischer Sicht ohne Unterbrechung trainiert werden und an Sportveranstaltungen teilnehmen können.
Bei 2° bis 8°C lagern. Nicht gefrieren. Vor Licht schützen.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
Packungen
10 × 1 Dosis à 1 ml (vial)
10 × 1 Fertigspritze à 1 ml
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Intervet International B.V., Boxmeer, Niederlande
IVI Nr. 1341
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.