HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Kombinierter Impfstoff gegen Influenza und Tetanus für Pferde und Ponys

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

Nobi-Equenza T ist ein gebrauchsfertiger, flüssiger Kombinationsimpfstoff, bestehend aus der Subunit-Vakzine Nobi-Equenza und gereinigtem Tetanus-Toxoid. Eine Dosis enthält 100 mg gereinigtes Hämagglutinin/Neuraminidase-Antigen des Influenzastammes A/equi/Prag/1/56 (Typ A equi 1) und je 50 mg gereinigtes Hämagglutinin/Neuraminidase-Antigen der Influenzastämme A/equi/Miami/1/63  (Typ A equi 2) und A/equi/ Fontainebleau/79 (Typ A equi 2) sowie 40 Flockungseinheiten gereinigtes Tetanus-Toxoid. Als Adjuvans dient Quil A und als Konservierungsmittel ist 0,1 mg Thiomersal beigefügt.
 

Fachinformationen Wirkstoffe (CliniPharm)

● Clostridium tetani ● Equines Influenzavirus
 

Zielspezies

Pferd
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von Pferden und Ponys gegen Influenza (Typ A equi 1 und A equi 2) und Tetanus.
 

Dosierung / Anwendung

Impfdosis: 1 ml intramuskulär
 
Grundimmunisierung: ab 4. Lebensmonat, 2 Imp­fungen im Abstand von 4 Wochen
 
1. Wiederholungsimpfung: nach 6 Monaten
 
Weitere Wiederholungsimpfungen: jährlich oder bei besonderer Gefährdung
 

Zur Beachtung

Der Impfstoff muss streng intramuskulär verabreicht werden.
 

Anwendungseinschränkungen

Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere, sollten nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird im Allgemeinen reaktionslos vertragen. Hingegen muss mit einer vorübergehenden lokalen Schwellung gerechnet werden, wenn das Impfdepot nicht streng intramuskulär gesetzt wird.
 

Sonstige Hinweise

Nobi-Equenza T kann in jedem Trächtigkeitsstadium eingesetzt werden.
Die körperliche Belastbarkeit wird durch die Impfung nicht beeinträchtigt, so dass die Pferde aus medizinischer Sicht ohne Unterbrechung trainiert werden und an Sportveranstaltungen teilnehmen können.
 
Bei 2° bis 8°C lagern. Nicht gefrieren. Vor Licht schützen.
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren.
 

Packungen

10 × 1 Dosis à 1 ml (vial)
10 × 1 Fertigspritze à 1 ml

Zulassung erloschen am: 31.12.2000

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Intervet International B.V., Boxmeer, Niederlande

IVI Nr. 1341

Informationsstand: 12/1995

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

 
©2020 - Institut für Veterinärpharmakologie und ‑toxikologie, Winterthurerstrasse 260, 8057 Zürich, Schweiz
Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.