HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Vetamun Primo ad us. vet.^[V]

Kombinierter Impfstoff gegen Staupe, Hepatits contagiosa canis, Leptospirose und Zwingerhusten, für Hunde

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

Eine Impfdosis enthält mindestens:
10³ TCID₅₀ lebendes, attenuiertes Staupevirus, Stamm Onderstepoort, 10⁵ TCID₅₀ inaktiviertes canines Adenovirus Typ 1, Stamm Cornell, 10⁵ TCID₅₀ in­aktiviertes canines Adenovirus Typ 2, Stamm Toronto A 26, 10⁸ inaktivierte Keime von Leptospira canicola, 10⁸ inaktivierte Keime von Leptospira ictohaemorrhagiae, 10⁸ inaktivierte Keime von Leptospira australis, 10⁸ inaktivierte Keime von Leptospira grippotyphosa, 10⁴ TCID₅₀ in­aktiviertes Parainfluenzavirus-2, Stamm SV-5
 
Die inaktivierten Komponenten sind an das Adjuvans Aluminiumhydroxid adsorbiert. Der Gehalt beträgt 1.6 mg pro Impfdosis. Als Konservierungsmittel ist Thiomersal in einer Konzentration von 0.03 mg/ml zugegeben. Der Impfstoff enthält Spuren von Gentamicin.

 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Canines Adenovirus ● Canines Parainfluenzavirus ● Canines Staupevirus ● Leptospira australis ● Leptospira canicola ● Leptospira grippotyphosa ● Leptospira icterohaemorrhagiae

 

Eigenschaften / Wirkungen

VETAMUN Primo bewirkt durch die Verwendung relevanter Impfstämme einen umfassenden Impfschutz gegen Staupe, Hepatitis contagiosa canis, Leptospirose, und Zwingerhusten. Alle Virusstämme werden auf Zellkulturen gezüchtet, der Stamm Onderstepoort (Staupe) auf der permanenten VERO-Zellinie und Adeno- sowie Parainfluenzaviren auf der Hundenieren-zellinie MDCK. Die Leptospiren werden in einem Spezialmedium vermehrt.
 
Als Inaktivierungsmittel werden Beta-Propiolakton und Thiomersal (Leptospiren) verwendet.

 

Indikationen

Aktive Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Hepatitis contagiosa canis, Leptospirose und Zwingerhusten.

 

Dosierung / Anwendung 

s.c. oder i.m.
 
Das Lyophilisat wird mit der flüssigen Komponente aufgelöst.
 
Impfdosis: 1 ml, ungeachtet der Grösse und des Gewichts des Hundes.
 

Impfschema:

Es gibt kein einfaches Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden. Eine Besonderheit bildet die maternale Parvovirose-Immunität bei Welpen. Aufgrund der Durchseuchungslage und der regelmässigen Impfung ist in vielen Fällen damit zu rechnen, dass maternale Antikörper gegen die Parvovirose bis zur 14.-18. Lebenswoche mit der Impfung interferieren können.
 
Grundimmunisierung:

I.	(Welpen korrekt geimpfter Hündinnen)
	8.-11. Lebenswoche:	VETAMUN Primo
	12.-15. Lebenswoche:	VETAMUN Standard
	16.-18. Lebenswoche:	VETAMUN Parvo
II.	(Welpen nicht geimpfter Hündinnen oder
	nachweislich ohne Parvo-Antikörper)
	8.-11. Lebenswoche:	VETAMUN Standard/
		VETAMUN Plus
	12.-15. Lebenswoche:	VETAMUN Standard/
		VETAMUN Plus

 

Wiederholungsimpfungen:

Jährlich mit VETAMUN Standard/Plus

 

Anwendungseinschränkungen

Trächtige Hündinnen sollen nicht mit einem Lebendimpfstoff geimpft werden.
Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere sollen ebenfalls nicht geimpft werden.

 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des sehr hohen Antigengehalts und des Gehalts an Aluminiumhydroxid kann gelegentlich eine geringradige lokale Reaktion in Form eines Knötchens auftreten, die unbedenklich ist und nach 1-2 Wochen wieder abklingt. Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.

 

Sonstige Hinweise

Zur Beachtung

Der Impfstoff ist unmittelbar nach dem Auflösen zu applizieren. Keine chemisch desinfizierte Spritzen und Nadeln verwenden, weil Spuren von Desinfektionsmitteln das Staupevirus inaktivieren können.
 

Aufbewahrung

Bei +2°C bis +8°C und vor Licht geschützt lagern.
Nicht gefrieren.
 
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren

 

Packungen

10 × 1 Dosis
 
Das Lyophilisat (Staupekomponente) wird mit der flüssigen Komponente (Adenovirus Typ 1 und Typ 2, Parainfluenzavirus-2 und Leptospiren enthaltend) aufgelöst.

Zulassung erloschen am: 31.12.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Veterinaria AG, Zürich

IVI Nr. 1267

Informationsstand: 05/1998

Dieser Text ist behördlich genehmigt.