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HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!

Veterinaria AG

Vetamun Primo ad us. vet.[V]

Kombinierter Impfstoff gegen Staupe, Hepatits contagiosa canis, Leptospirose und Zwingerhusten, für Hunde

ATCvet-Code: QI99

 

Zusammensetzung

Eine Impfdosis enthält mindestens:
103 TCID50 lebendes, attenuiertes Staupevirus, Stamm Onderstepoort, 105 TCID50 inaktiviertes canines Adenovirus Typ 1, Stamm Cornell, 105 TCID50 in­aktiviertes canines Adenovirus Typ 2, Stamm Toronto A 26, 108 inaktivierte Keime von Leptospira canicola, 108 inaktivierte Keime von Leptospira ictohaemorrhagiae, 108 inaktivierte Keime von Leptospira australis, 108 inaktivierte Keime von Leptospira grippotyphosa, 104 TCID50 in­aktiviertes Parainfluenzavirus-2, Stamm SV-5
 
Die inaktivierten Komponenten sind an das Adjuvans Aluminiumhydroxid adsorbiert. Der Gehalt beträgt 1.6 mg pro Impfdosis. Als Konservierungsmittel ist Thiomersal in einer Konzentration von 0.03 mg/ml zugegeben. Der Impfstoff enthält Spuren von Gentamicin.
 

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Canines Adenovirus ● Canines Parainfluenzavirus ● Canines Staupevirus ● Leptospira australis ● Leptospira canicola ● Leptospira grippotyphosa ● Leptospira icterohaemorrhagiae
 

Eigenschaften / Wirkungen

VETAMUN Primo bewirkt durch die Verwendung relevanter Impfstämme einen umfassenden Impfschutz gegen Staupe, Hepatitis contagiosa canis, Leptospirose, und Zwingerhusten. Alle Virusstämme werden auf Zellkulturen gezüchtet, der Stamm Onderstepoort (Staupe) auf der permanenten VERO-Zellinie und Adeno- sowie Parainfluenzaviren auf der Hundenieren-zellinie MDCK. Die Leptospiren werden in einem Spezialmedium vermehrt.
 
Als Inaktivierungsmittel werden Beta-Propiolakton und Thiomersal (Leptospiren) verwendet.
 

Indikationen

Aktive Immunisierung von gesunden Hunden gegen Staupe, Hepatitis contagiosa canis, Leptospirose und Zwingerhusten.
 

Dosierung / Anwendung 

s.c. oder i.m.
 
Das Lyophilisat wird mit der flüssigen Komponente aufgelöst.
 
Impfdosis: 1 ml, ungeachtet der Grösse und des Gewichts des Hundes.
 

Impfschema:

Es gibt kein einfaches Impfschema, das allen Eventualitäten entspricht. Infektionsdruck und Immunstatus des Impflings müssen berücksichtigt werden. Eine Besonderheit bildet die maternale Parvovirose-Immunität bei Welpen. Aufgrund der Durchseuchungslage und der regelmässigen Impfung ist in vielen Fällen damit zu rechnen, dass maternale Antikörper gegen die Parvovirose bis zur 14.-18. Lebenswoche mit der Impfung interferieren können.
 
Grundimmunisierung:
I.(Welpen korrekt geimpfter Hündinnen)
 8.-11. Lebenswoche:VETAMUN Primo
 12.-15. Lebenswoche:VETAMUN Standard
 16.-18. Lebenswoche:VETAMUN Parvo
II.(Welpen nicht geimpfter Hündinnen oder
 nachweislich ohne Parvo-Antikörper)
 8.-11. Lebenswoche:VETAMUN Standard/
  VETAMUN Plus
 12.-15. Lebenswoche:VETAMUN Standard/
  VETAMUN Plus
 

Wiederholungsimpfungen:

Jährlich mit VETAMUN Standard/Plus
 

Anwendungseinschränkungen

Trächtige Hündinnen sollen nicht mit einem Lebendimpfstoff geimpft werden.
Nicht vollständig gesunde, insbesondere mit Endoparasiten befallene Tiere sollen ebenfalls nicht geimpft werden.
 

Unerwünschte Wirkungen

Der Impfstoff wird in der Regel gut vertragen. Als Folge des sehr hohen Antigengehalts und des Gehalts an Aluminiumhydroxid kann gelegentlich eine geringradige lokale Reaktion in Form eines Knötchens auftreten, die unbedenklich ist und nach 1-2 Wochen wieder abklingt. Da der Impfstoff Konservierungsmittel und Spuren von Antibiotika enthält, kann in Ausnahmefällen eine allergische Reaktion auftreten. In einem solchen Fall soll Adrenalin oder ein Analog dazu verabreicht werden.
 

Sonstige Hinweise

Zur Beachtung

Der Impfstoff ist unmittelbar nach dem Auflösen zu applizieren. Keine chemisch desinfizierte Spritzen und Nadeln verwenden, weil Spuren von Desinfektionsmitteln das Staupevirus inaktivieren können.
 

Aufbewahrung

Bei +2°C bis +8°C und vor Licht geschützt lagern.
Nicht gefrieren.
 
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren
 

Packungen

10 × 1 Dosis
 
Das Lyophilisat (Staupekomponente) wird mit der flüssigen Komponente (Adenovirus Typ 1 und Typ 2, Parainfluenzavirus-2 und Leptospiren enthaltend) aufgelöst.

Zulassung erloschen am: 31.12.1999

Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.

 

Hersteller

Veterinaria AG, Zürich

IVI Nr. 1267

Informationsstand: 05/1998

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

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