HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Rhusilysat ad us. vet.[V]
Inaktivierter Impfstoff gegen Schweinerotlauf; für Schweine.
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Impfdosis (= 2 ml) enthält:
| - | mind. 50 I.E. lysierte Erysipelothrix rhusiopathiae Bakterien vom Sterotyp 2, Stamm M2 |
| - | 2 mg Saponin als Adjuvans |
| - | 0.18 mg Thiomersal als Konservierungsmittel |
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
RHUSILYSAT ist ein inaktivierter Impfstoff gegen Schweinerotlauf. Mittels künstlicher Lyse der in Suspension gezüchteten Rotlaufbakterien wird das Antigen freigesetzt. Der Impfstoff ist frei von Nährmediumbestandteilen, das Antigen ist daher in grösstmöglicher Reinheit wirksam. Als Adjuvans wird Saponin verwendet, das die Bildung eines Leukozytenwalls um das Impfdepot veranlasst, so dass das Antigen nur langsam freigegeben und eine solide und lang dauernde Immunität erzeugt wird.
Indikationen
Aktive Schutzimpfung gesunder Schweine gegen Rotlauf.
Dosierung / Anwendung
subkutan, 2 - 3 cm hinter der Ohrmuschel ins lockere Bindegewebe
Dosis: 2 ml für Schweine aller Grössen
Impfschema:
Ab dem 4. Lebensmonat erhalten:
| Mastschweine: | 1 Impfung |
| Zuchtschweine: | 2 Impfungen im Abstand von 3-6 Wochen mit jährlichen Wiederholungen. |
| Säugende Muttertiere | am besten etwa 6 Wochen nach dem Abferkeln impfen |
Der Impfstoff ist vor Gebrauch zu schütteln.
Anwendungseinschränkungen
Kontraindikationen
Ferkel unter 3 Monaten und als allgemeine Vorsichtsmassnahme tragende Sauen in der 2. Trächtigkeitshälfte, kranke Tiere und Tiere mit Parasitenbefall sollten nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff wird in der Regel reaktionslos vertragen. Wie bei allen Impfstoffen mit einem Adjuvans können jedoch am Injektionsort vorübergehende Gewebereaktionen auftreten, die nach 1 - 2 Wochen wieder abklingen.
Sonstige Hinweise
Aufbewahrung
Bei 2°C bis 8°C lagern
Medikament, für Kinder unerreichbar aufbewahren!
Packungen
20 ml (10 Dosen), 50 ml (25 Dosen)
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Veterinaria AG, Zürich
IVI Nr. 1197
Informationsstand: 08/1998
Dieser Text ist behördlich genehmigt.