HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Veterinaria AG
Porcilis AR-T ad us. vet[V]
Inaktivierter Impfstoff gegen die atrophische Rhinitis (Schnüffelkrankheit). Für Schweine.
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
Porcilis AR-T ist eine inaktivierte Vakzine zur Immunisierung von Schweinen gegen die Atrophische Rhinitis (AR). Jede Impfstoffdose (2 ml) enthält mindestens 45 Vero-Einheiten des dermonektrotischen Toxins von Pasteurella multocida als Toxoid und eine Suspension von 10
10 Keimen eines Bordetella bronchiseptica Stammes, der wegen seiner AR-Pathogenität selektiert wurde. Die Vakzine ist formalininaktiviert, suspendiert in der wässrigen Phase einer Öl-Adjuvans-Emulsion. Der Impfstoff ist mit 1,62 mg Formalin pro Dosis (2 ml) konserviert.
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Eigenschaften / Wirkungen
Feld- und Belastungsversuche haben bewiesen, dass Ferkel von Sauen, die mit Porcilis AR-T geimpft wurden, gegen die klinische Manifestation der Atrophischen Rhinitis geschützt sind. Zur Aufrechterhaltung einer ausreichenden Immunität in einer Sauenherde ist es unbedingt erforderlich, das angegebene Impfprogramm einzuhalten.
Indikationen
Impfung von Sauen und Jungsauen zur passiven Immunisierung ihrer Ferkel über das Kolostrum gegen die Atrophische Rhinitis (Schnüffelkrankheit).
Dosierung / Anwendung
Impfprogramm
Ungeimpfte Vermehrungsbetriebe werden zweimal im Abstond von 6 Wochen vakziniert. Aufbauend auf dieser Grundimmunisierung ist für 3 Monate keine weitere Impfung erforderlich. Noch Ablauf dieser Frist sind die tragenden Sauen etwa 2-4 Wochen vor dem voraussichtlichen Geburtstermin zu revakzinieren. Neu eingestallte, ungeimpfte Tiere sollten die Grundimmunisierung erhalten.
Dosierung und Verabreichung
Sauen und Jungsauen, unabhängig von Alter und Gewicht: 2 ml tief intramuskulär im Bereich des Ohrgrunds.
Anwendungseinschränkungen
Kranke Tiere sind vor der Impfung auszuschliessen.
Trächtige Sauen dürfen in den letzten 14 Tagen nicht geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Impfreaktionen sind nicht bekannt. Es kann jedoch an der Injektionsstelle eine vorübergehende Schwellung auftreten. Die Abortgefahr kann als gering und nicht grösser als bei anderen Impfungen betrachtet werden.
Sonstige Hinweise
Zur Beachtung
Der Impfstoff ist vor Gebrauch auf ca. +15° C - +25° C zu erwärmen und kräftig zu schütteln. Das Impfbesteck soll steril sein. Angebrochene Flaschen, die nicht innerhalb von 24 Stunden aufgebraucht werden, müssen vernichtet werden.
Warnung
Im Falle einer Selbstinjektion mit diesem Impfstoff ist umgehend ein Arzt aufzusuchen. Der Arzt ist darauf hinzuweisen, dass der Impfstoff ein öliges Adjuvans enthält.
Lagerung
Vor Licht geschützt bei +2° C - +8° C. Nicht gefrieren.
Packungen
Flaschen zu 20 ml/10 Dosen
Zulassung erloschen am: 31.12.2000
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
Intervet International B.V., Boxmeer (NL)
IVI Nr. 1142
Informationsstand: 06/1997
Dieser Text ist behördlich genehmigt.