HINWEIS: Dies ist ein Eintrag aus dem Archiv; dieses Tierarzneimittel / diese Dosisstärke ist in der Schweiz nicht mehr zugelassen!
Dr. E. Graeub AG
Enduracell Parvo K ad us. vet.[V]
Inaktivierter homologer Impfstoff für Hunde gegen Parvovirose
ATCvet-Code: QI99
Zusammensetzung
1 Dosis enthält: Inaktiviertes canines Parvovirus, hergestellt auf einer stabilen, caninen Zellinie (NL-DK 1).
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
Zielspezies
Hund
Eigenschaften / Wirkungen
Enduracell Parvo K wird durch die Vermehrung des caninen Parvovirus auf einer stabilen, caninen Zellinie und anschliessender chemischer Inaktivierung hergestellt. Als Impfvirus wurde ein speziell hochantigener Stamm ausgewählt und die Schutzwirkung wurde in Challenge-Versuchen nachgewiesen.
Ausgedehnte Untersuchungen unter kontrollierten Bedingungen haben bewiesen, dass Enduracell Parvo K sicher und wirksam ist. Es wurden keine Nebenwirkungen beobachtet.
Indikationen
Aktive Immunisierung von Hunden gegen Parvovirose.
Dosierung / Anwendung
1 ml s.c. oder i.m., unmittelbar nach Auflösen des Impfstoffes.
Impfplan
- | 1. Impfung: ab 12. Lebenswoche (gleichzeitig mit Enduracell DA2PL möglich). |
- | 2. Impfung: ab 16. Lebenswoche. |
- | Weitere Impfungen: jährliche Revakzination mit Enduracell DA2PL und Parvo K oder Enduracell 7K wird empfohlen. |
Anmerkungen: Die Impfung kann in Problembeständen bereits ab der 6. Lebenswoche vorgenommen werden. Eine Revaktination alle 2 - 4 Wochen wird dann je nach Infektionsdruck bis zum Alter von 22 Wochen empfohlen. Trächtige Hündinnen können geimpft werden.
Anwendungseinschränkungen
Es sollen nur gesunde Tiere geimpft werden.
Unerwünschte Wirkungen
Der Impfstoff enthält als Konservierungsmittel Spuren von Antibiotika. Im Falle von allergischen Reaktionenen soll Adrenalin oder ein Aequivalent gegeben werden.
Sonstige Hinweise
Bei 2° - 8° C und vor Licht geschützt lagern. Nicht gefrieren lassen.
Das Präparat darf nur bis zu dem auf der Packung mit "Exp" bezeichneten Datum verwendet werden.
Packungen
Packung mit 25 Durchstechflaschen zu 1 ml.
Zulassung erloschen am: 31.12.1999
Abgabekategorie: Immunbiologische Erzeugnisse dürfen nur an Tierärztinnen/Tierärzte abgegeben werden.
Hersteller
SmithKline Beecham, Animal Health
IVI Nr. 1060
Informationsstand: 12/1995
Dieser Text ist behördlich genehmigt.