METACOX 0.5 mg/ml ad us. vet.
orale Suspension für Katzen
Meloxicam
de Packungsbeilage
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Vor Gebrauch gut schütteln. Zum Eingeben mit dem Futter
oder direkt ins Maul.
Information für Tierhaltende
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe
Die Spritze passt auf den Tropfeinsatz der Flasche und besitzt
eine Skala nach kg Körpergewicht, welche der Dosis 0.05 mg
Meloxicam/kg Körpergewicht entspricht. Für den Therapie-
beginn bei der Behandlung chronischer Erkrankungen des
Bewegungsapparates wird also am ersten Tag die zweifache
Menge des Erhaltungsvolumens benötigt. Zu Beginn der Be-
handlung von akuten Erkrankungen des Bewegungsapparates
wird am ersten Tag das Vierfache der Erhaltungsdosis benö-
tigt.
1. Name und Anschrift der Zulassungsinhaberin und, wenn
unterschiedlich, der Herstellerin, die für die Chargenfreiga-
be verantwortlich ist
Zulassungsinhaberin:
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
Für die Chargenfreigabe verantwortliche Herstellerin:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Dublin Road,
Loughrea, Co. Galway, Irland
Auf eine genaue Dosierung ist besonders zu achten. Die emp-
fohlene Dosis sollte nicht überschritten werden. Bitte folgen
Sie genau den Anweisungen Ihres Tierarztes.
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Metacox 0.5 mg/ml ad us. vet., orale Suspension für Katzen
Verunreinigungen während der Entnahme sind zu vermeiden.
10. Wartezeiten
Nicht zutreffend
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 ml Suspension enthält:
Wirkstoff:
Meloxicam 0.5 mg
Sonstiger Bestandteil:
Natriumbenzoat (E211) 1.5 mg
11. Besondere Lagerungshinweise
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses:
3 ml und 5 ml Flasche:
14 Tage
10 ml und 15 ml Flasche:
6 Monate
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungs-
bedingungen erforderlich.
Gleichmässige, hellgelbe Suspension
Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit «EXP.» an-
gegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Arzneimittel
unzugänglich für Kinder aufbewahren.
4. Anwendungsgebiete
Verminderung von geringen bis mässigen post-operativen
Schmerzen und Entzündungen nach operativen Eingriffen bei
Katzen, z. B. orthopädischen Eingriffen und Weichteiloperatio-
nen
12. Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tie-
ren:
Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei akuten und
chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Kat-
zen
Nicht anwenden bei Tieren, die an Wassermangel leiden bzw.
Tieren mit vermindertem Blutvolumen oder tiefem Blutdruck,
da hier ein erhöhtes Risiko für Nierenschäden besteht.
Post-operative Schmerzen und Entzündungen nach operativen
Eingriffen:
5. Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei trächtigen oder laktierenden Tieren.
Nicht anwenden bei Katzen, die an Magen-Darm-Geschwüren
oder Blutungen, an einer beeinträchtigten Leber-, Herz- oder
Nierenfunktion und an Störungen der Blutgerinnung leiden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen-
über dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.
Nicht anwenden bei Katzen, die jünger als 6 Wochen sind.
Falls eine zusätzliche Schmerzlinderung erforderlich ist, soll-
te eine multimodale Schmerzbehandlung in Erwägung gezo-
gen werden.
Chronische Erkrankungen des Bewegungsapparates:
Die Reaktion auf eine Langzeittherapie sollte in regelmässi-
gen Abständen durch einen Tierarzt überwacht werden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
nichtsteroidalen Entzündungshemmern sollten den Kontakt
mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
6. Nebenwirkungen
Gelegentlich wurden Appetitlosigkeit, Erbrechen, Durchfall,
okkultes Blut im Kot, Trägheit und Nierenversagen berichtet
und in sehr seltenen Fällen Magen-Darm-Geschwüre sowie
erhöhte Leberenzyme.
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vor-
zuzeigen.
Diese Nebenwirkungen sind meist vorübergehend und klingen
nach Abbruch der Behandlung ab, können aber in sehr selte-
nen Fällen auch schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein.
Falls Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abge-
brochen werden und der Rat des Tierarztes eingeholt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgen-
dermassen definiert:
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während Trächtig-
keit und Laktation ist nicht belegt (siehe Abschnitt 5).
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere
Wechselwirkungen:
Die Kombination von Metacox orale Suspension mit gewissen
anderen (Tier-)Arzneimitteln kann zu Vergiftungen führen.
Metacox orale Suspension sollte nicht zusammen mit anderen
Entzündungshemmern (nichtsteroidalen Antiphlogistika oder
Glukokortikoide) verabreicht werden.
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten
Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1’000 be-
handelten Tieren)
Eine Vorbehandlung mit anderen entzündungshemmenden
Substanzen kann zusätzliche oder verstärkte Nebenwirkun-
gen hervorrufen, daher sollte vor einer Weiterbehandlung
eine behandlungsfreie Zeit mit diesen Tierarzneimitteln von
mindestens 24 Stunden eingehalten werden. Bei der Dau-
er der behandlungsfreien Zeit sollte der Tierarzt immer die
Eigenschaften der zuvor verabreichten Präparate berücksich-
tigen.
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10’000 behan-
delten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10’000 behandelten Tieren,
einschliesslich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in
der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandelten Tier
feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel
nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmit-
tel):
Klinische Zeichen einer Überdosierung können schon bei ver-
hältnismässig geringer Überschreitung der Dosis beobachtet
werden.
7. Zieltierarten
Katze
Im Falle einer Überdosierung sind Nebenwirkungen, wie in
Abschnitt 6 aufgeführt, stärker und häufiger zu erwarten.
Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf
dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln
gemischt werden.
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwen-
dung
Zum Eingeben
Post-operative Schmerzen und Entzündungen nach operativen
Eingriffen:
Nach Initialbehandlung mit Metacox 5 mg/ml Injektionslösung
für Katzen die Behandlung 24 Stunden später mit Metacox
0.5 mg/ml Suspension für Katzen mit einer Dosierung von
0.05 mg Meloxicam/kg Körpergewicht fortsetzen. Die orale
Fortsetzungsdosis kann einmal täglich (im 24-Stunden-Intervall)
bis zu vier Tage eingegeben werden.
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung
von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmate-
rialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haus-
haltsabfall entsorgt werden.
Akute Erkrankungen des Bewegungsapparates:
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr be-
nötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen
dienen dem Umweltschutz.
Am ersten Tag wird eine Anfangsdosis von 0.2 mg Meloxicam/
kg Körpergewicht oral eingegeben. Die Behandlung wird mit
einer Erhaltungsdosis von 0.05 mg Meloxicam/kg Körperge-
wicht oral einmal täglich (im Abstand von 24 Stunden) fortge-
setzt, solange Schmerzen und Entzündung anhalten.
Chronische Erkrankungen des Bewegungsapparates:
Zur Initialbehandlung wird eine Dosis von 0.1 mg Meloxicam/
kg Körpergewicht am ersten Tag der Behandlung eingegeben.
Zur Weiterbehandlung (im Abstand von 24 Stunden) ist eine
Erhaltungsdosis von 0.05 mg Meloxicam/kg Körpergewicht
einmal täglich einzugeben.
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
02.06.2022
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter
15. Weitere Angaben
Flasche mit 10 ml oder 15 ml Inhalt, und einem kindersiche-
ren Verschluss.
Eine Besserung der Symptome wird normalerweise innerhalb
von 7 Tagen beobachtet. Tritt keine klinische Besserung ein,
sollte die Behandlung spätestens 14 Tage nach Therapiebe-
ginn abgebrochen werden.
Flasche mit 3 ml oder 5 ml Inhalt, und einem kindersicheren
Verschluss.
Jede Flasche ist in einer Faltschachtel mit einer Dosierspritze
mit Skala nach kg Körpergewicht verpackt.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Ver-
kehr gebracht.
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 68’630
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel ge-
wünscht werden, setzen Sie sich bitte mit der im 1. Abschnitt
genannten Zulassungsinhaberin in Verbindung.