DEXAFAST ad us. vet.  
Solution injectable pour bovins, chèvres, chevaux, porcins, chiens et chats  
Dexamethasonum  
fr  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
- Ostéoporose, arthropathie, atrophie cutanée, fonte musculaire (syndrome de  
Cushing)  
Dexafast ad us. vet., solution injectable  
- Déclenchement de la mise bas chez les bovins et les chèvres lors du dernier  
tiers de la gestation (sauf en cas de déclenchement volontaire de la mise  
bas)  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml de solution injectable contient :  
Substance active : Dexamethasonum (ut D. natrii phosphas) 2.0 mg  
Excipient : Alcohol benzylicus (E1519) 15.6 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
- Tolérance réduite au glucose  
- Abaissement du seuil épileptogène  
- Suppression de la sécrétion d’ACTH, inactivité du cortex surrénal  
- Hépatomégalie  
3. Forme pharmaceutique  
Solution injectable  
Solution claire et incolore  
- Pancréatite aiguë  
- Ladministration de corticostéroïdes aux premiers stades de la gestation  
peut nuire au fœtus.  
- Rétention placentaire avec métrite subséquente et infertilité lors du déclen-  
chement de la mise bas chez les bovins.  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Hormis en vue de déclencher la mise bas chez les bovins, l’utilisation de cor-  
ticostéroïdes chez les animaux gestants n’est pas recommandée. Lutilisation  
de ce médicament vétérinaire en vue de déclencher la mise bas chez les bo-  
vins peut donner lieu à une incidence élevée de rétention placentaire. Après  
une administration aux premiers stades de la gestation, celui-ci a provoqué  
des anomalies du fœtus chez des animaux de laboratoire. Lutilisation aux der-  
niers stades de la gestation peut entraîner une parturition prématurée ou un  
avortement.  
Bovin, chèvre, cheval, porcin, chien et chat  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Glucocorticostéroïde pour bovins, chèvres, chevaux, porcins, chiens et chats :  
- Choc chez le chat et le chien (choc anaphylactique, choc endotoxique)  
- Cétose primaire (acétonémie)  
- Arthrite aseptique, bursite, ténosynovite, tendinite, discopathies  
- Affections allergiques  
- Agalactie de la truie (MMA/SDPP)  
- Fourbure du cheval au stade exsudatif précoce  
Lutilisation de ce médicament vétérinaire chez des vaches en lactation peut  
entraîner une diminution du rendement laitier.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Lutilisation concomitante d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) peut  
aggraver les ulcérations gastro-intestinales.  
Les corticostéroïdes étant susceptibles d’affaiblir la réaction immunitaire  
après une vaccination, la dexaméthasone ne doit pas être administrée en  
concomitance avec des vaccins ou dans les deux semaines qui suivent la vac-  
cination.  
- Affections cutanées : dermatite allergique (eczéma)  
- Déclenchement de la mise bas chez les bovins  
4.3. Contre-indications  
Dernier tiers de la gestation (sauf en cas de déclenchement volontaire de la  
mise bas chez le bovin), diabète sucré, ulcère gastro-intestinal et ulcère de  
la cornée, ostéoporose, hyperadrénocorticisme, insuffisance cardiaque, affec-  
tions rénales, mycoses systémiques, démodécie, processus septiques  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif, aux corticostéroïdes,  
ou à un autre composant.  
La dexaméthasone peut déclencher une hypokaliémie et, par conséquent,  
augmenter la toxicité des glycosides cardiotoniques. Le risque d’hypokaliémie  
augmente également lorsque la dexaméthasone est administrée en concomi-  
tance avec des diurétiques kaliurétiques (diurétiques de l’anse et thiazidiques).  
Lutilisation concomitante d’inhibiteurs de l’acétylcholinestérase peut entraî-  
ner une faiblesse musculaire accrue chez les patients atteints de myasthénie  
grave. Les glucocorticoïdes antagonisent les effets de l’insuline.  
Lutilisation concomitante de phénobarbital, de phénytoïne et de rifampicine  
(induction des enzymes hépatiques) peut atténuer l’action de la dexamétha-  
sone.  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune  
4.5. Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d’emploi chez l’animal : En cas d’infection, un traite-  
ment concomitant par antibiotiques ou agents chimiothérapeutiques doit être  
effectué.  
Chez le cheval, Dexafast ne peut être utilisé qu’au stade précoce d’une laminite  
(au cours des premières 24 heures).  
Chez le cheval, l’utilisation de corticostéroïdes peut éventuellement provoquer  
une laminite. Il est donc conseillé de contrôler fréquemment le cheval pendant  
le traitement par corticostéroïdes.  
Après application intra-articulaire, il est conseillé de ménager l’articulation  
traitée pendant un mois. Il conviendra d’attendre au moins huit semaines  
avant d’opérer cette articulation.  
4.9. Posologie et voie d’administration  
Voies d'administration  
Bovins, chèvres et porcins : injection intramusculaire  
Chevaux : injection intraveineuse, intramusculaire ou intra-articulaire  
Chiens et chats : injection intraveineuse ou intramusculaire  
En cas d’utilisation de Dexafast pour traiter un choc, il conviendra d’adminis-  
trer des solutions injectables appropriées par voie intraveineuse afin de main-  
tenir le volume plasmatique et l’équilibre acido-basique devra être surveillé.  
En cas de traitement au long cours, il est conseillé à la / au vétérinaire de véri-  
fier régulièrement les effets de ce médicament vétérinaire. En cas d’utilisation  
de moyenne ou longue durée, il est conseillé de limiter la dose au minimum  
nécessaire pour contrôler les symptômes.  
En raison des propriétés pharmacologiques du principe actif, une prudence par-  
ticulière est recommandée lorsque ce médicament vétérinaire est utilisé chez  
des animaux présentant un affaiblissement du système immunitaire.  
Les corticostéroïdes sont généralement administrés en vue d’améliorer les  
symptômes cliniques et non en vue d’obtenir une guérison. Il conviendra donc  
de continuer à traiter la maladie sous-jacente.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médica-  
ment vétérinaire aux animaux : Une auto-injection accidentelle doit être évitée.  
En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à une /  
un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
Éviter tout contact avec la peau et les yeux. En cas de contact accidentel avec la  
peau ou les yeux, rincer abondamment la zone touchée à l’eau claire.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue au principe actif ou à  
l’un des autres composants devraient éviter tout contact avec le médicament  
vétérinaire.  
Le médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes.  
Se laver les mains après utilisation.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Les corticostéroïdes comme la dexaméthasone peuvent, en particulier en cas  
de traitement au long cours et lors de l’utilisation de préparations à libération  
prolongée, provoquer toute une série d’effets indésirables :  
- Immunosuppression  
- Cicatrisation retardée  
- Ulcère gastro-intestinal  
Pour le traitement des affections inflammatoires et allergiques, le dosage sui-  
vant est recommandé :  
Bovins, chèvres, chevaux et porcins : 0.06 mg de dexaméthasone/kg PC  
(0.03 ml/kg = 3 ml/100kg)  
Pour traiter une cétose primaire chez les bovins (acétonémie), il est recomman-  
dé, en fonction de la taille de la vache et de la durée des symptômes, d’utiliser  
une dose de 0.02 à 0.04 mg de dexaméthasone/kg PC sous la forme d’injection  
intramusculaire, ce qui correspond à 5 – 10 ml de ce médicament vétérinaire  
par 500 kg PC. Pour les races originaires des Îles Anglo-Normandes (Jersey  
et Guernesey), veillez à éviter les surdosages. Des doses supérieures (jusqu’à  
0.06 mg de dexaméthasone/kg) sont nécessaires si les symptômes persistent  
ou pour traiter des animaux en rechute.  
Pour déclencher la mise bas en vue d’éviter des fœtus surdimensionnés et des  
œdèmes mammaires chez les bovins : une injection intramusculaire unique de  
0.04 mg de dexaméthasone/kg PC correspondant à 10 ml de ce médicament  
vétérinaire par 500 kg PC après le 260e jour de gestation. La mise bas a nor-  
malement lieu dans les 48 – 72 heures.  
Arthrite, bursite, ténosynovite chez les chevaux : 5 – 10 ml par animal en in-  
jection intra-articulaire (correspondant à 10 – 20 mg de dexamethasone), en  
fonction de la taille de l’animal. Avant une injection dans des articulations ou  
dans la bourse séreuse, le même volume de liquide synovial doit être élimi-  
né. Linjection intra-articulaire doit être réalisée dans des conditions d’asepsie  
strictes.  
Chiens et chats :  
- Traitement anti-inflammatoire, antiallergique : 0.1 – 0.5 mg de dexamétha-  
sone/kg PC par jour en injection i.m. ou i.v. (correspondant à 0.05 – 0.25 ml/kg)  
- Traitement immunosuppresseur : 0.25 – 0.5 mg de dexaméthasone/kg PC  
par jour en injection i.m. ou i.v. (correspondant à 0.125 – 0.25 ml/kg)  
- Gonflement cérébral et médullaire ou œdème après traumatisme/discopa-  
thie/tumeurs : initialement : 2 – 3 mg de dexaméthasone/kg PC i.v. (corres-  
pondant à 1 – 1.5 ml/kg), puis diminution progressive à 0.2 mg de dexamé-  
thasone/kg PC par jour (correspondant à 0.1 ml/kg)  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
Ce médicament vétérinaire contient l’ester de phosphate de sodium de la  
dexaméthasone. Après administration intramusculaire, l’ester de phosphate  
de sodium est rapidement résorbé au site d’injection et hydrolysé pour former  
le constituant actif dexaméthasone.  
Dexafast se caractérise par un délai d’action rapide et une durée d’action courte.  
Après injection intramusculaire, la biodisponibilité est de près de 100 %. Chez  
les bovins, chèvres, chevaux, porcins et chiens, la concentration plasmatique  
maximale est atteinte dans les 20 minutes qui suivent l’injection intramus-  
culaire. La demi-vie plasmatique après injection intraveineuse est de 5 – 13  
heures et de 5 – 20 heures après une injection intramusculaire.  
5.3. Propriétés environnementales  
- Traitement d’urgence de l’asthme félin : 1 mg de dexaméthasone/kg PC i.v.  
(correspondant à 0.5 ml/kg)  
- Choc : 2 – 8 mg de dexaméthasone/kg PC i.v. (correspondant à 1 – 4 ml/kg)  
(ou 2 mg de dexaméthasone/kg PC i.v., à renouveler 2 à 3 fois)  
Laction de Dexafast persiste durant env. 24 – 48 heures.  
Aucune donnée  
Le bouchon peut être percé jusqu’à 100 fois en toute sécurité.  
Veuillez sélectionner la taille de flacon la mieux adaptée à l’espèce cible à  
traiter.  
Lorsque des groupes d’animaux sont traités en un seul passage, il est recom-  
mandé de laisser une canule de prélèvement dans le bouchon afin d’éviter une  
perforation excessive. Après la séance de traitement, la canule de prélève-  
ment doit être retirée.  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Alcohol benzylicus (E1519) , Natrii chloridum, Natrii citras dihydricus, Natrii  
hydroxidum (pour l’ajustement du pH), Acidum citricum monohydricum (pour  
l’ajustement du pH), Aqua ad iniectabilia  
6.2. Incompatibilités majeures  
4.10.Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Chez le cheval, un surdosage peut entraîner des étourdissements et une lé-  
thargie.  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas  
être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.  
6.3. Durée de conservation  
4.11.Temps d’attente  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la  
vente : 48 mois  
Tissus comestibles :  
Bovins et chèvres :  
Porcins :  
8 jours  
2 jours  
8 jours  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire :  
28 jours  
Chevaux :  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de pé-  
remption figurant après la mention «EXP.» sur l’emballage.  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Lait :  
Bovins et chèvres :  
3.5 jours (7 traites)  
Chevaux : ne pas utiliser chez les chevaux producteurs de lait destiné à la  
consommation humaine.  
Conserver à température ambiante (15 -25 °C).  
Conserver le flacon dans l’emballage extérieur de façon à protéger de la lumière.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Carton avec flacon en verre de 20 ml, 50 ml ou 100 ml avec bouchon en caout-  
chouc et capsule en aluminium  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : corticostéroïdes à usage systémique  
Code ATCvet : QH02AB02  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médica-  
ments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces  
médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médica-  
ments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
Dexafast ad us. vet. contient de la dexaméthasone, un analogue synthétique  
du cortisol, sous la forme d’ester de phosphate de sodium. La dexaméthasone  
est un corticostéroïde hautement actif à faible activité minéralocorticosté-  
roïde, mais à forte activité glucocorticostéroïde. Laction anti-inflammatoire de  
la dexaméthasone est dix à vingt fois supérieure à celle de la prednisolone.  
Dexafast est un glucocorticostéroïde à action brève et à délai d’action rapide.  
Dexafast exerce une action anti-inflammatoire, anti-allergique, gluconéogé-  
nique. Il agit contre le choc et peut être utilisé chez les bovins pour déclencher  
la mise bas. Au cours d’études de tolérance avec double dose thérapeutique,  
une bonne tolérance a été démontrée chez les espèces cibles. La bonne to-  
lérance de l’injection intra-articulaire de Dexafast permet le traitement local  
d’inflammations synoviales aseptiques chez le cheval.  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berne  
Tél. : 031 / 980 27 27 / Fax : 031 / 980 27 28  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 67'606'001 20 ml  
Swissmedic 67'606'004 50 ml  
Swissmedic 67'606'007 100 ml  
Les corticostéroïdes suppriment la réponse immunitaire en inhibant la dila-  
tation des capillaires, la migration et la fonction des leucocytes et la phago-  
cytose.  
La stabilisation de la membrane lysosomale par la dexaméthasone favorise  
l’atténuation des inflammations. La présente formulation contient un ester  
soluble et se prête donc particulièrement au traitement des réactions ana-  
phylactiques, des inflammations aiguës et des chocs. Dans la littérature, des  
doses intraveineuses de 5 mg de dexaméthasone par kg de poids corporel  
sont recommandées en cas de choc.  
En cas de cétose primaire chez la vache, après une injection unique de Dexa-  
fast, le taux de glucose sanguin augmente pendant 16 – 20 heures, chute ra-  
pidement 24 heures après l’administration et atteint de nouveau les valeurs  
initiales env. 2 à 3 jours après l’injection.  
Les glucocorticostéroïdes simulent la hausse du cortisol endogène fœtal en fin  
de gestation, déclenchant ainsi la mise bas. Au cours du dernier mois de gesta-  
tion, une dose unique de Dexafast permet de déclencher la mise bas de manière  
sûre et fiable chez la plupart des vaches dans les 72 heures.  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de la première autorisation : 03.03.2020  
Date du dernier renouvellement : 18.06.2024  
10. Date de mise à jour du texte  
22.07.2021  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation  
Sans objet  
DEXAFAST