METACOX® 20 mg ad us. vet.
Solution injectable pour bovins, porcins et chevaux
Meloxicamum
fr 1. Dénomination du médicament vétérinaire
Metacox 20 mg ad us. vet., solution injectable pour bovins, porcins
et chevaux
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux animaux
Une auto-injection accidentelle peut être douloureuse.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
L’administration sous-cutanée ou intraveineuse chez les bovins,
ainsi que l’injection intramusculaire chez les porcins est bien tolé-
rée. Seul un léger œdème transitoire a été observé au site d’injec-
tion sous-cutanée chez moins de 10 % des bovins traités au cours
des études cliniques.
Chez les chevaux, un gonflement transitoire qui se résorbe sans
intervention peut survenir au point d’injection.
Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes pouvant être
sévères (voire fatales) peuvent apparaître et doivent faire l’objet
d’un traitement symptomatique.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 ani-
maux traités).
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y com-
pris les cas isolés)
2. Composition qualitative et quantitative
1 ml de solution injectable contient :
Substance active : Meloxicamum 20 mg
Excipient : Ethanolum 96 % 159.8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable
Solution limpide et jaune
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovin, porcin et cheval
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour bovins, porcins et chevaux
Bovins :
Réduction des signes cliniques lors d’infections respiratoires ai-
guës en association avec une antibiothérapie appropriée
Traitement adjuvant des mammites aiguës en association avec une
antibiothérapie appropriée
Soulagement de la douleur postopératoire suivant l’écornage des
veaux
Porcins :
Réduction de la boiterie et de l’inflammation lors de troubles loco-
moteurs non infectieux
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Peut être utilisé chez les bovins et porcins pendant la gestation
et la lactation. Ne pas utiliser chez les juments gestantes ou al-
laitantes.
Traitement adjuvant du syndrome mammite-métrite-agalactie
(MMA) / SDPP (syndrome de dysgalactie post-partum) de la truie
en association avec une antibiothérapie appropriée, réduction de
l’inflammation et des douleurs
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Ne pas administrer conjointement avec des glucocorticoïdes,
d’autres AINS ou des anticoagulants.
Chevaux :
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles loco-
moteurs aigus et chroniques
4.9. Posologie et voie d’administration
Soulagement de la douleur associée aux coliques
4.3. Contre-indications
Bovins :
Administration sous-cutanée ou intraveineuse unique de 0.5 mg
de méloxicam par kg de poids corporel (soit 2.5 ml/100 kg PC), en
association avec une antibiothérapie appropriée.
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une insuffisance hépa-
tique, cardiaque ou rénale, des désordres hémorragiques ou des
lésions gastro-intestinales.
Lors de l’écornage des veaux, l’injection de méloxicam doit être ad-
ministrée 20 minutes avant l’intervention.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un
autre composant.
Porcins :
Ne pas utiliser chez les poulains âgés de moins de 6 semaines, ni
chez les veaux âgés de moins d’une semaine.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Le traitement des veaux avec Metacox 20 mg/ml solution injec-
table 20 minutes avant l’écornage réduit les douleurs postopéra-
toires. Metacox seul n’apportera pas de soulagement adéquat de
la douleur durant la procédure d’écornage. Pour obtenir un soula-
gement adéquat de la douleur durant la chirurgie, l’administration
concomitante d’un analgésique approprié est requise.
4.5. Précautions particulières d'emploi
Administration intramusculaire unique de 0.4 mg de méloxicam
par kg de poids corporel (soit 2.0 ml/100 kg PC), si nécessaire en
association avec une antibiothérapie. Si nécessaire, une seconde
injection de méloxicam peut être administrée après 24 heures.
Chevaux :
Administration intraveineuse unique de 0.6 mg de méloxicam par
kg de poids corporel (soit 3.0 ml/100 kg PC).
Pour la réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles
locomoteurs aigus et chroniques, Metacox 15 mg/ml, suspension
orale peut être utilisé pour la suite du traitement à la dose de 0.6
mg de méloxicam/kg PC, 24 heures après l’injection.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Éviter l’utilisation chez les animaux sévèrement déshydratés, hy-
povolémiques ou hypotendus nécessitant une réhydratation paren-
térale en raison des risques potentiels de toxicité rénale.
Lors de l’utilisation dans le traitement des coliques, un soula-
gement insuffisant de la douleur peut être un signe d’indication
chirurgicale et doit donc amener à réévaluer minutieusement le
diagnostic.
Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon. Pour
toutes les tailles d'emballage, le bouchon ne doit pas être percé
plus de 14 fois.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si
nécessaire
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
