METACOX® 5 mg ad us. vet.
Solution injectable pour chiens et chats
Meloxicamum
fr 1. Dénomination du médicament vétérinaire
Metacox 5 mg ad us. vet., solution injectable pour chiens et chats
du traitement, mais ils peuvent être sévères et engager le pronos-
tic vital dans de très rares cas.
Dans de très rares cas, des réactions anaphylactoïdes peuvent
apparaître et doivent faire l’objet d’un traitement symptomatique.
Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être
interrompu et l’avis d’un vétérinaire demandé.
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 ani-
maux traités).
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités).
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10 000 animaux traités, y com-
pris les cas isolés)
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Ne pas administrer aux femelles gestantes ou allaitantes.
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Les autres AINS, les diurétiques, les anticoagulants, les anti-
biotiques aminoglycosides et les molécules fortement liées aux
protéines plasmatiques peuvent entrer en compétition pour cette
liaison et conduire ainsi à des effets toxiques. Ne pas administrer
Metacox conjointement avec d’autres AINS ou glucocorticoïdes.
Éviter l’administration simultanée de substances potentiellement
néphrotoxiques. Chez les animaux présentant un risque anesthé-
sique élevé (animaux âgés par exemple), une fluidothérapie intra-
veineuse ou sous-cutanée durant l’anesthésie doit être envisagée.
Lors d’une anesthésie concomitante avec l’administration d’AINS,
un risque pour la fonction rénale ne peut être exclu.
2. Composition qualitative et quantitative
1 ml de solution injectable contient :
Substance active : Meloxicamum 5 mg
Excipient : Ethanolum 96 % 159.8 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. Forme pharmaceutique
Solution injectable
Solution limpide et jaune
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chien et chat
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chiens et chats
Chiens :
Réduction de l’inflammation et de la douleur lors de troubles aigus
et chroniques de l’appareil locomoteur
Réduction de la douleur post-opératoire et de l’inflammation
consécutive à une chirurgie orthopédique ou des tissus mous
Chats :
Réduction de la douleur post-opératoire après ovariohystérecto-
mie et petite chirurgie des tissus mous
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’ulcérations ou d’hé-
morragies gastro-intestinales.
Un traitement préalable avec des substances anti-inflammatoires
peut entraîner l’apparition ou l’aggravation d’effets indésirables. Il
est donc recommandé d’observer une période libre de tels traite-
ments d’au moins 24 heures avant d’instaurer le traitement. Cette
période libre doit toutefois prendre en compte les propriétés phar-
macologiques des produits utilisés précédemment.
Ne pas utiliser chez les animaux souffrant d’une insuffisance hépa-
tique, cardiaque ou rénale.
Ne pas administrer aux animaux souffrant de troubles de l’hémo-
stase.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un
autre composant.
4.9. Posologie et voie d’administration
Chiens :
Ne pas utiliser chez des animaux âgés de moins de 6 semaines ni
chez des chats de moins de 2 kg.
Affections de l'appareil locomoteur : Injection sous-cutanée unique de
0.2 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0.4 ml/10 kg PC).
Metacox 1.5 mg/ml suspension orale pour chiens ou Metacox 1 mg
et 2.5 mg comprimés à croquer pour chiens peuvent être utilisés
pour la suite du traitement, 24 heures après l’injection, au dosage
de 0.1 mg de méloxicam par kg de poids corporel.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
4.5. Précautions particulières d'emploi
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Ne pas utiliser chez des animaux déshydratés, hypovolémiques
ou hypotendus en raison des risques potentiels de toxicité rénale.
Durant l’anesthésie, une surveillance et une fluidothérapie doivent
être envisagées systématiquement.
Réduction de la douleur post-opératoire (pendant une durée de 24
heures) : injection intraveineuse ou sous-cutanée unique de 0.2 mg
de méloxicam par kg de poids corporel (soit 0.4 ml/10 kg PC) avant
l’intervention, par exemple lors de l’induction de l’anesthésie.
Chats :
Comme pour tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens, le trai-
tement d’animaux âgés et faibles est associé à un risque accru. Si
l’utilisation du médicament ne peut pas être évitée, une surveil-
lance médicale stricte doit être instaurée.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre
le médicament vétérinaire aux animaux
Réduction de la douleur post-opératoire : injection sous-cutanée
unique de 0.3 mg de méloxicam par kg de poids corporel (soit
0.06 ml/kg PC) avant l’intervention, par exemple lors de l’induc-
tion de l’anesthésie.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux AINS
devraient éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Une
auto-injection accidentelle peut être douloureuse.
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Les effets indésirables typiques des AINS tels que perte d’appétit,
vomissements, diarrhée, sang occulte dans les selles, léthargie et
insuffisance rénale ont été rapportés. Dans de très rares cas, une
augmentation des enzymes hépatiques a été rapportée.
Chez les chiens, de très rares cas de diarrhées hémorragiques, hé-
matémèse et ulcération gastro-intestinale ont été rapportés.
Chez les chiens, ces effets indésirables apparaissent générale-
ment au cours de la première semaine de traitement. Ils sont la
plupart du temps transitoires et disparaissent à la suite de l’arrêt
Veiller soigneusement à l’exactitude de la dose.
Éviter toute contamination lors de la ponction du flacon. Pour
toutes les tailles d'emballage, le bouchon ne doit pas être percé
plus de 42 fois.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si
nécessaire
En cas de surdosage, instaurer un traitement symptomatique.
4.11. Temps d’attente
Sans objet
5. Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Produits anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, non stéroïdiens
Code ATCvet : QM01AC06
