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1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
● | Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) |
● | Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) |
● | Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) |
● | Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10 000 behandelten Tieren) |
● | Sehr selten (weniger als 1 von 10 000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte). |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
● | Hund: intravenösen oder intramuskulären Injektion |
● | Katze: intramuskulären Injektion |
Hunde | Dexmedetomidin 125 µg/m2 | Dexmedetomidin 375 µg/m2 | Dexmedetomidin 500 µg/m2 | |||
Körpergewicht (kg) | (µg/kg KGW) | (ml) | (µg/kg KGW) | (ml) | (µg/kg KGW) | (ml) |
2-3 | 9.4 | 0.2 | 28.1 | 0.6 | 40 | 0.75 |
3-4 | 8.3 | 0.25 | 25 | 0.85 | 35 | 1.0 |
4-5 | 7.7 | 0.35 | 23 | 1.0 | 30 | 1.5 |
5-10 | 6.5 | 0.5 | 19.6 | 1.45 | 25 | 2.0 |
10-13 | 5.6 | 0.65 | 16.8 | 1.9 | ||
13-15 | 5.2 | 0.75 | ||||
15-20 | 4.9 | 0.85 |
Zur tiefen Sedierung und Analgesie mit Butorphanol | ||
Hunde | Dexmedetomidin 300 µg/m2 intramuskulär | |
Körpergewicht (kg) | (µg/kg KGW) | (ml) |
2-3 | 24 | 0.6 |
3-4 | 23 | 0.8 |
4-5 | 22.2 | 1.0 |
5-10 | 16.7 | 1.25 |
10-13 | 13 | 1.5 |
13-15 | 12.5 | 1.75 |
Katze | Dexmedetomidin 40 µg/kg KGW intramuskulär | |
Körpergewicht (kg) | (µg/kg KGW) | (ml) |
1-2 | 40 | 0.5 |
2-3 | 40 | 1.0 |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 02.06.2009 |
Datum der letzten Erneuerung: | 19.12.2023 |
10 | STAND DER INFORMATION |
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