Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne
figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le mé-
dicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre
vétérinaire.
Lors d’une inflammation d’origine infectieuse, le vétéri-
naire entreprendra en règle générale un traitement anti-
bactérien en parallèle.
Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament aux animaux :
7. Espèce cible
Chien
En cas d'ingestion accidentelle, demandez immédiatement
conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.
Se laver les mains après manipulation du produit.
Gestation et lactation : L’innocuité du médicament vétéri-
naire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’inte-
ractions :
Ne pas administrer avec d’autres anti-inflammatoires non
stéroïdiens. L’administration simultanée de médicaments
potentiellement toxiques pour les reins ou fortement liés
aux protéines plasmatiques est à éviter.
Le carprofène ne doit pas être administré avec des gluco-
corticoïdes.
8. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d’admi-
nistration
2 à 4 mg de carprofène par kg PC et par jour à donner dans
la gueule. La dose journalière peut être administrée en
une dose unique ou partagée en 2 doses identiques. Après
7 jours, la posologie peut éventuellement être réduite à 2
mg/kg PC une fois par jour. La durée du traitement dépend
du succès thérapeutique. Cependant, le chien devrait être
examiné par un vétérinaire au plus tard 14 jours après le
début du traitement. Respecter les instructions du vétéri-
naire.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Il n’existe pas d’antidote spécifique au carprofène. Lors de
surdosage, une thérapie de soutien doit être instaurée.
9. Conseils pour une administration correcte
Aucun
13. Précautions particulières pour l’élimination des médi-
caments vétérinaires non utilisés ou des déchets dérivés
de ces médicaments, le cas échéant
10. Temps d’attente
Sans objet
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les
ordures ménagères.
11. Conditions particulières de conservation
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).
Conserver la plaquette dans l’emballage extérieur de fa-
çon à protéger de la lumière. Les comprimés entamés ne
doivent pas être conservés.
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà
de la date de péremption figurant après la mention «EXP.»
sur l’emballage.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir
comment vous débarrasser des médicaments dont vous
n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver
l’environnement.
14. Date de la dernière notice approuvée
19.03.2020
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médi-
neimittel.ch.
12. Mises en garde particulières
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Ne pas dépasser le dosage indiqué.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
En raison de la nature appétente des comprimés, il existe
un risque que les chiens les recherchent activement et
qu’ils les ingèrent en quantité excessive. Les comprimés
Canidryl flavour doivent donc être tenus hors de la portée
des animaux.
15. Informations supplémentaires
Cartons de 100 comprimés (10 plaquettes de 10 comprimés)
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire
Swissmedic 58'549
L’utilisation de Canidryl flavour chez des chiots de moins de
6 semaines ou chez des chiens très âgés est accompagnée
d’un risque accru ; un contrôle strict par le vétérinaire est
indispensable chez ces patients.
Pour toute information complémentaire concernant ce mé-
dicament vétérinaire, veuillez prendre contact avec le re-
présentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur
le marché.