CANIDRYL FLAVOUR 20 mg / 50 mg ad us. vet.
Tabletten für Hunde / Comprimés pour chiens /
Compresse per cani
Carprofenum
de Packungsbeilage
Information für Tierhaltende
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Keine
1. Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und,
wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Char-
genfreigabe verantwortlich ist
10. Wartezeiten
Nicht zutreffend
Zulassungsinhaber:
11. Besondere Lagerungshinweise
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Loughrea,
Co.Galway, Irland
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C). Blister in äus-
serer Verpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht
zu schützen. Halbierte Tabletten können nicht aufbewahrt
werden.
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Canidryl flavour 20 mg / 50 mg ad us. vet., Tabletten für
Hunde
Das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit
«EXP.» angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
12. Besondere Warnhinweise
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 Tablette enthält:
Wirkstoff: Carprofen 20 mg / 50 mg
Runde, weiss bis cremefarbene Tablette mit abgeschrägter
Kante, die eine Kerbe auf einer Seite aufweist.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die angegebenen Dosierungen sollen nicht überschritten
werden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei
Tieren:
Da die Tabletten den Hunden sehr gut schmecken, besteht
die Gefahr, dass sie diese gezielt suchen und übermässig
aufnehmen. Canidryl flavour Tabletten müssen darum
ausserhalb der Reichweite der Tiere aufbewahrt werden.
Die Anwendung von Canidryl flavour bei Welpen, die weni-
ger als 6 Wochen alt sind, oder bei sehr alten Tieren kann
mit einem erhöhten Risiko verbunden sein; die Anwendung
bei diesen Tieren darf deshalb nur unter strenger Kontrolle
des Tierarztes erfolgen.
4. Anwendungsgebiete
Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde
Canidryl flavour Tabletten sind angezeigt zur Schmerzbe-
kämpfung, insbesondere nach einer Operation, sowie zur
Behandlung von Entzündungen des Bewegungsapparates
gemäss Anweisung des Tierarztes.
5. Gegenanzeigen
Carprofen sollte nicht an Hunde mit eingeschränkter Herz-,
Leber- oder Nierenfunktion oder an Hunde mit Blutungen
oder Geschwüren im Magen-Darmtrakt verabreicht werden.
Aufgrund eines erhöhten Risikos einer Nierenschädigung
soll die Anwendung bei Hunden mit zu geringer Aufnahme
bzw. zu hohen Verlusten an Flüssigkeit, mit erniedrigtem
Blutvolumen und mit tiefem Blutdruck vermieden werden.
Nicht bei Katzen anwenden.
Bei infektiös bedingten Entzündungen wird der Tierarzt in
der Regel gleichzeitig eine antibakterielle Therapie durch-
führen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.
Nach dem Anfassen der Tabletten Hände waschen.
Trächtigkeit und Laktation: Die Unbedenklichkeit des Tier-
arzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation
ist nicht belegt.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen-
über dem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere
Wechselwirkungen:
6. Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann Canidryl flavour zu Symptomen wie
Erbrechen, weichem Kot/Durchfall, Blut im Kot, Appetitver-
lust und Trägheit durch Geschwüre im Magen-Darmtrakt
führen. Nieren- oder Leberstörungen können selten auf-
treten.
Nicht gleichzeitig mit anderen nichtsteroidalen Entzün-
dungshemmern verabreichen. Die gleichzeitige Anwen-
dung potentiell nierenschädigender oder stark proteinge-
bundener Medikamente sollte ebenfalls vermieden werden.
Carprofen darf nicht zusammen mit Glukokortikoiden ver-
abreicht werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind fol-
gendermassen definiert:
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegen-
mittel):
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Im Falle einer Über-
dosierung muss der Tierarzt eine den Symptomen entspre-
chende Therapie vornehmen.
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten
Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1'000
behandelten Tieren)
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung
von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallma-
terialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den
Haushaltsabfall entsorgt werden.
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10'000 be-
handelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tie-
ren, einschliesslich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht
in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandelten
Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tier-
arzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem
Tierarzt mit.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnah-
men dienen dem Umweltschutz.
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
19.03.2020
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie
7. Zieltierart
Hund
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwen-
dung
15. Weitere Angaben
Faltschachteln mit 100 Tabletten (10 x 10 Tabletten in Blis-
tern)
2 bis 4 mg Carprofen/kg KGW täglich zum Eingeben ins
Maul. Die Tagesdosis kann als Einzeldosis oder aufgeteilt
in zwei gleiche Dosen verabreicht werden. Nach 7 Tagen
kann die Dosierung eventuell auf 2 mg/kg KGW einmal
täglich reduziert werden. Die Behandlungsdauer hängt
vom Therapieerfolg ab. Der Hund sollte jedoch spätestens
14 Tage nach Behandlungsbeginn nochmals vom Tierarzt
untersucht werden. Halten Sie sich an die Anweisungen
des Tierarztes.
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 58'549
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel ge-
wünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem im 1. Ab-
schnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.