CANIDRYL FLAVOUR 100 mg ad us. vet.
Compresse divisibili per cani
Carprofenum
Foglietto illustrativo
it
Informazioni per i detentori di animali
Informazione professionale per il personale medico vedi
10. Tempi di attesa
Non pertinente
11. Particolari precauzioni per la conservazione
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura ambiente (15°C – 25°C). Le par-
ti di compresse devono essere riposte nello spazio aperto
della confezione blister. Tenere il blister all'interno della
confezione per proteggerlo dalla luce. Periodo di validità
delle compresse divise: 72 ore
1. Nome
e
indirizzo del titolare dell’autorizzazione
all’immissione in commercio e del titolare dell’autorizza-
zione alla produzione responsabile del rilascio dei lotti di
fabbricazione, se diversi
Titolare dell'autorizzazione:
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berna
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbrica-
zione:
Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di
scadenza indicata con «EXP.» sul contenitore.
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Loughrea,
Co.Galway, Irlanda
12. Avvertenze speciali
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
Non superare i dosaggi indicati.
2. Denominazione del medicinale veterinario
Canidryl flavour 100 mg ad us. vet., compresse divisibili per
cani
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:
Dato che le compresse hanno un buon sapore per i cani,
esiste il rischio che gli animali le cerchino e ne assumano
una dose eccessiva. Le compresse di Canidryl flavour de-
vono pertanto essere conservate fuori dalla portata dell’a-
nimale.
L’utilizzazione in cani di età inferiore alle 6 settimane, o in
cani anziani, può rappresentare un rischio aggiuntivo. L’u-
tilizzo in questi animali deve pertanto avvenire solo sotto
stretto controllo del veterinario.
In caso di infiammazioni di origine infettiva, il veterinario
avvierà di norma anche una terapia antibatterica.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla
persona che somministra il medicinale veterinario agli
animali:
In caso di ingestione accidentale, rivolgersi immediata-
mente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o
l’etichetta.
Lavarsi le mani dopo aver manipolato il prodotto.
Gravidanza ed allattamento: La sicurezza del medicinale
veterinario durante la gravidanza e l’allattamento non è
stata stabilita.
Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme
d‘interazione:
Non somministrare insieme ad altri farmaci antinfiam-
matori non steroidei. Non somministrare neppure in caso
di contemporanea assunzione di farmaci potenzialmente
dannosi per i reni o altamente legati alle proteine.
Il carprofen non deve essere somministrato con glucocor-
ticoidi.
Sovradosaggio (sintomi, procedure d‘emergenza, antidoti):
Non esiste un antidoto specifico per il sovradosaggio da
carprofen. In caso di sovradosaggio, il veterinario dovrà
adottare una terapia adeguata ai sintomi.
3. Principi attivi ed altri ingredienti
1 compressa contiene:
Principio attivo: carprofen 100 mg
Compressa rotonda di colore da bianco a crema, con una
linea di frattura a croce su un lato
Le compresse possono essere divise a metà o in quarti.
4. Indicazioni
Antinfiammatori non steroidei per cani
Canidryl flavour compresse è indicato per il trattamento del
dolore, in particolare dopo un intervento chirurgico, e per
il trattamento di infiammazioni dell’apparato locomotore
secondo le indicazioni del veterinario.
5. Controindicazioni
Il carprofen non deve essere somministrato a cani con una
funzionalità cardiaca, epatica o renale ridotta oppure a cani
con sanguinamenti o ulcerazioni nel tratto gastrointestina-
le.
Dato l’aumentato rischio di danno renale, si raccomanda di
evitare l’uso nei cani che assumono insufficiente quantità di
liquidi o disidratati, ipovolemici o in ipotensione.
Non usare nei gatti.
Non usare in casi di nota ipersensibilità al principio attivo
o altro eccipiente.
6. Reazioni avverse
In casi rari, Canidryl flavour può causare sintomi come vo-
mito, feci molli/diarrea, sangue nelle feci, perdita dell’ap-
petito e letargia causata da ulcerazioni nel tratto gastroin-
testinale. Raramente possono presentarsi disturbi a carico
dei reni o del fegato.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le
seguenti convenzioni:
13. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimen-
to del prodotto non utilizzato o degli eventuali rifiuti
I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque di sca-
rico o nei rifiuti domestici.
Chiedere al proprio medico veterinario o farmacista come
fare per smaltire i medicinali di cui non si ha più bisogno.
Queste misure servono a proteggere l’ambiente.
- molto comuni (più di 1 su 10 animali trattati mostra rea-
zioni avverse durante il corso di un trattamento)
- comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali
trattati)
- non comuni (più di 1 ma meno di 10 animali su 1'000 ani-
mali trattati)
- rare (più di 1 ma meno di 10 animali su 10'000 animali
trattati)
14. Data dell’ultima revisione del foglietto illustrativo
19.03.2020
Ulteriori informazioni su questo medicinale veterinario si
- molto rare (meno di 1 animale su 10'000 animali trattati,
incluse le segnalazioni isolate).
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli
che non sono già menzionati in questo foglietto illustrativo
o si ritiene che il medicinale non abbia funzionato, si prega
di informarne il medico veterinario.
15. Altre informazioni
Astuccio con 100 compresse
(10 x 10 compresse in blister)
7. Specie di destinazione
Cane
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizio-
ne veterinaria
8. Posologia per ciascuna specie, vie e modalità di som-
ministrazione
Swissmedic 58'549
2 - 4 mg di carprofen/kg di peso corporeo al giorno per via
orale. La dose giornaliera può essere somministrata sotto
forma di dose unica oppure suddivisa in due dosi uguali.
Dopo 7 giorni il dosaggio può eventualmente essere ridotto
a 2 mg/kg di peso corporeo una volta al giorno. La durata
del trattamento dipende dal risultato della terapia. Tuttavia
al più tardi 14 giorni dopo l’inizio della terapia il cane deve
essere nuovamente visitato dal veterinario. Seguire atten-
tamente le istruzioni del medico veterinario.
Per ulteriori informazioni sul medicinale veterinario, si pre-
ga di contattare il rappresentante locale del titolare dell’au-
torizzazione all’immissione in commercio.
9. Avvertenze per una corretta somministrazione
Le compresse possono essere suddivise a metà o in quarti
per garantire un dosaggio preciso.
Le parti di compresse non necessarie devono essere con-
servate nello spazio aperto della confezione blister e con-
sumate entro 72 ore. Le parti di compresse devono essere
utilizzate alla somministrazione successiva. Tutte le com-
presse divise rimanenti dopo l’ultima somministrazione del
prodotto devono essere smaltite.
Per dividere le compresse in quarti, appoggiare la com-
pressa su una superficie piana con la linea di frattura ri-
volta verso l’alto e premere al centro utilizzando il pollice.
Per dividere una compressa a metà, appoggiare la com-
pressa su una superficie piana con la linea di frattura ri-
volta verso l’alto, tenere ferma una metà della compressa e
premere l’altra metà verso il basso.
16.364.2307-1 / LA14649