CANIDRYL FLAVOUR 100 mg ad us. vet.
Comprimés sécables pour chiens
Carprofenum
fr Notice d'emballage
Information destinée aux détenteurs d'animaux
Information professionnelle destinée au personnel médi-
La fréquence des effets indésirables est définie comme
suit :
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal
sur 10 animaux traités)
1. Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise
sur le marché et du titulaire de l’autorisation de fabrica-
tion responsable de la libération des lots, si différent
Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché :
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berne
Fabricant responsable de la libération des lots :
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Loughrea,
Co.Galway, Irlande
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1'000 animaux
traités)
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10'000 animaux traités)
- très rare (moins d’un animal sur 10'000 animaux traités, y
compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne
figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le mé-
dicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre
vétérinaire.
2. Dénomination du médicament vétérinaire
Canidryl flavour 100 mg ad us. vet., comprimés sécables
pour chiens
7. Espèce cible
Chien
3. Substances actives et autres composants
1 comprimé contient :
Substance active : carprofène 100 mg
Comprimés ronds blancs à blanc cassé avec un sillon sé-
cable en forme de croix sur une face
Les comprimés peuvent être divisés en deux ou quatre par-
ties égales.
8. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d’admi-
nistration
2 à 4 mg de carprofène par kg PC et par jour à donner dans
la gueule. La dose journalière peut être administrée en
une dose unique ou partagée en 2 doses identiques. Après
7 jours, la posologie peut éventuellement être réduite à 2
mg/kg PC une fois par jour. La durée du traitement dépend
du succès thérapeutique. Cependant, le chien devrait être
examiné par un vétérinaire au plus tard 14 jours après le
début du traitement. Respecter les instructions du vétéri-
naire.
4. Indications
Anti-inflammatoire non stéroïdien pour chiens
Canidryl flavour est indiqué pour soulager les douleurs,
en particulier après une opération, ainsi que pour le traite-
ment des inflammations de l’appareil locomoteur selon les
recommandations du vétérinaire.
9. Conseils pour une administration correcte
Les comprimés peuvent être divisés en deux ou quatre par-
ties égales pour assurer un dosage précis.
5. Contre-indications
Ne pas utiliser chez des chiens atteints d’insuffisances car-
diaque, hépatique ou rénale, ni chez des chiens souffrant de
saignements ou d’ulcères gastro-intestinaux.
L’utilisation chez des animaux déshydratés (ne buvant pas
suffisamment ou perdant trop de liquides), ayant un volume
sanguin insuffisant ou une tension artérielle trop basse doit
être évitée à cause d’un risque augmenté de toxicité pour
les reins.
Les parties de comprimés non administrées devraient être
remises dans l'alvéole ouverte de la plaquette et utilisées
dans les 72 heures. Les parties de comprimés devraient
être utilisées pour la prochaine administration. Après la
dernière administration, les parties restantes devraient
être jetées.
Pour partager un comprimé en quatre, placez le comprimé
sur une surface plane, le côté rainuré vers le haut et ap-
puyez avec le pouce au centre du comprimé.
Pour partager un comprimé en deux, placez le comprimé
sur une surface plane, le côté rainuré vers le haut, tenez
une moitié du comprimé et pressez vers le bas sur l’autre
moitié.
Ne pas administrer aux chats.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou
à un autre composant.
6. Effets indésirables
Dans de rares cas, Canidryl flavour peut provoquer des
symptômes tels que vomissements, selles molles/diar-
rhées, sang dans les selles, perte d’appétit et fatigue. Ces
symptômes sont dus à des ulcères gastro-intestinaux. Rare-
ment, des troubles rénaux et hépatiques peuvent apparaître.
10. Temps d’attente
Sans objet
