CANIDRYL FLAVOUR 100 mg ad us. vet.
Teilbare Tabletten für Hunde
Carprofenum
de Packungsbeilage
Information für Tierhaltende
Alle nach der letzten Verabreichung des Produkts verblei-
benden geteilten Tabletten sollten entsorgt werden.
Um eine Tablette in Viertel zu teilen, legen Sie die Tablet-
te mit der Bruchrille nach oben auf eine ebene Fläche und
drücken Sie mit einem Daumen auf die Mitte.
Um eine Tablette in Hälften zu teilen, legen Sie die Tablette
mit der Bruchrille nach oben auf eine ebene Fläche, halten
Sie eine Hälfte der Tablette fest und drücken Sie die andere
Hälfte nach unten.
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe
1. Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und,
wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Char-
genfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Chanelle Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Loughrea,
Co.Galway, Irland
10. Wartezeiten
Nicht zutreffend
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Canidryl flavour 100 mg ad us. vet., teilbare Tabletten für
Hunde
11. Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C). Nicht benötigte
Tablettenteile sollten wieder in die geöffnete Vertiefung der
Blisterpackung gegeben werden. Blister in äusserer Verpa-
ckung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Haltbarkeit von geteilten Tabletten: 72 Stunden
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 Tablette enthält:
Wirkstoff: Carprofen 100 mg
Weisse bis cremefarbene runde Tabletten mit einer kreuz-
förmigen Bruchrille auf einer Seite
Die Tabletten können halbiert oder geviertelt werden.
Das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit
«EXP.» angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
12. Besondere Warnhinweise
4. Anwendungsgebiete
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Die angegebenen Dosierungen sollen nicht überschritten
werden.
Nichtsteroidaler Entzündungshemmer für Hunde
Canidryl flavour Tabletten sind angezeigt zur Schmerzbe-
kämpfung, insbesondere nach einer Operation, sowie zur
Behandlung von Entzündungen des Bewegungsapparates
gemäss Anweisung des Tierarztes.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei
Tieren:
Da die Tabletten den Hunden sehr gut schmecken, besteht
die Gefahr, dass sie diese gezielt suchen und übermässig
aufnehmen. Canidryl flavour Tabletten müssen darum
ausserhalb der Reichweite der Tiere aufbewahrt werden.
Die Anwendung von Canidryl flavour bei Welpen, die weni-
ger als 6 Wochen alt sind, oder bei sehr alten Tieren kann
mit einem erhöhten Risiko verbunden sein; die Anwendung
bei diesen Tieren darf deshalb nur unter strenger Kontrolle
des Tierarztes erfolgen.
5. Gegenanzeigen
Carprofen sollte nicht an Hunde mit eingeschränkter Herz-,
Leber- oder Nierenfunktion oder an Hunde mit Blutungen
oder Geschwüren im Magen-Darmtrakt verabreicht wer-
den.
Aufgrund eines erhöhten Risikos einer Nierenschädigung
soll die Anwendung bei Hunden mit zu geringer Aufnahme
bzw. zu hohen Verlusten an Flüssigkeit, mit erniedrigtem
Blutvolumen und mit tiefem Blutdruck vermieden werden.
Nicht bei Katzen anwenden.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen-
über dem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
Bei infektiös bedingten Entzündungen wird der Tierarzt in
der Regel gleichzeitig eine antibakterielle Therapie durch-
führen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich ein Arzt zu
Rate zu ziehen und die Packungsbeilage vorzuzeigen.
Nach dem Anfassen der Tabletten Hände waschen.
Trächtigkeit und Laktation: Die Unbedenklichkeit des Tier-
arzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation
ist nicht belegt.
6. Nebenwirkungen
In seltenen Fällen kann Canidryl flavour zu Symptomen wie
Erbrechen, weichem Kot/Durchfall, Blut im Kot, Appetitver-
lust und Trägheit durch Geschwüre im Magen-Darmtrakt
führen. Nieren- oder Leberstörungen können selten auf-
treten.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere
Wechselwirkungen:
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind fol-
gendermassen definiert:
Nicht gleichzeitig mit anderen nichtsteroidalen Entzün-
dungshemmern verabreichen. Die gleichzeitige Anwen-
dung potentiell nierenschädigender oder stark proteinge-
bundener Medikamente sollte ebenfalls vermieden werden.
Carprofen darf nicht zusammen mit Glukokortikoiden ver-
abreicht werden.
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten
Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1'000
behandelten Tieren)
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegen-
mittel):
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Im Falle einer Über-
dosierung muss der Tierarzt eine den Symptomen entspre-
chende Therapie vornehmen.
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10'000 be-
handelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10'000 behandelten Tie-
ren, einschliesslich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht
in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandelten
Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tier-
arzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem
Tierarzt mit.
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung
von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallma-
terialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den
Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr
benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnah-
men dienen dem Umweltschutz.
7. Zieltierart
Hund
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwen-
dung
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
19.03.2020
2 bis 4 mg Carprofen/kg KGW täglich zum Eingeben ins
Maul. Die Tagesdosis kann als Einzeldosis oder aufgeteilt
in zwei gleiche Dosen verabreicht werden. Nach 7 Tagen
kann die Dosierung eventuell auf 2 mg/kg KGW einmal
täglich reduziert werden. Die Behandlungsdauer hängt
vom Therapieerfolg ab. Der Hund sollte jedoch spätestens
14 Tage nach Behandlungsbeginn nochmals vom Tierarzt
untersucht werden. Halten Sie sich an die Anweisungen
des Tierarztes.
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie
15. Weitere Angaben
Faltschachteln mit 100 Tabletten
(10 x 10 Tabletten in Blistern)
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 58'549
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Tabletten können in Hälften oder Viertel geteilt werden, um
eine genaue Dosierung zu gewährleisten.
Nicht benötigte Tablettenteile sollten wieder in die geöff-
nete Vertiefung der Blisterpackung gegeben, und inner-
halb von 72 Stunden aufgebraucht werden. Tablettenteile
sollten bei der nächsten Verabreichung verwendet werden.
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel ge-
wünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem im 1. Ab-
schnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.