INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX
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NOTICE DʼEMBALLAGE
Naquadem ad us. vet., granulés pour bovins
1NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berne
2DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Naquadem ad us. vet., granulés pour bovins
3LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
1 sachet de 18 g de granulés contient :
Substances actives :
Trichlorméthiazide 200 mg
Dexaméthasone 5 mg
Fins granulés blancs à administrer par voie orale ou pour la préparation d’une suspension
4INDICATION(S)
Œdème mammaire associé au vêlage chez les bovins
5CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser Naquadem dans les cas suivants :
-ulcères gastro-intestinaux
-maladies infectieuses virales et fongiques
-concentrations d’hormone surrénalienne (cortisol) trop élevée dans le sang
-dysfonctionnement rénal sévère
-hypokaliémie sévère
-allergie à certains antibiotiques (sulfamides)
-dans le dernier tiers de la gestation, sauf pour les indications susmentionnées
6EFFETS INDÉSIRABLES
Les effets indésirables suivants peuvent survenir :
-pertes accrues de potassium
-troubles de la fonction surrénalienne
-répression du système immunitaire avec risque accru d’infection
-cicatrisation retardée
-augmentation de la soif, de la faim et de la miction
-ulcères gastro-intestinaux
-réduction de la régulation de la glycémie (métabolisme de type diabète)
-diminution passagère de la production laitière
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.
7ESPÈCE(S) CIBLE(S)
Bovin
8POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION
Granulés à donner avec la nourriture et conçus pour produire une suspension.
Œdème mammaire après le vêlage : | Prophylaxie de l’œdème mammaire associé au vêlage : |
1er jour : 2 sachets de Naquadem par animal | 3 jours avant le vêlage : 1 sachet de Naquadem par animal |
2ème jour : 1 sachet de Naquadem par animal | 2 jours avant le vêlage : ½ sachet de Naquadem par animal |
3ème jour : 1 sachet de Naquadem par animal | 1 jour avant le vêlage : ½ sachet de Naquadem par animal |
9CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE
Mélanger une dose journalière de granulés avec environ 100 ml d’eau dans une seringue et agiter. Administrer la suspension immédiatement.
10TEMPS D’ATTENTE
Tissus comestibles : 5 jours
Lait : 1 jour
11CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION
Conserver à température ambiante (15 - 25 °C) et à l’abri de l’humidité. Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après la mention «EXP.» sur l’emballage. Tenir hors de portée des enfants.
12MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)
Précautions particulières pour chaque espèce cible :
Les infections bactériennes ou parasitaires préexistantes doivent être traitées de façon appropriée avant le début du traitement avec Naquadem.
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal :
En cas de vaccination, un intervalle approprié de 2 semaines doit être respecté avec le traitement par Naquadem.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :
Éviter le contact direct avec le médicament vétérinaire.
Porter des gants lors de l’utilisation sous forme de suspension. En cas de contact accidentel avec la peau, les muqueuses ou les yeux, nettoyer/rincer à l’eau courante claire. Se laver les mains après utilisation.
Lactation :
Naquadem contenant un principe actif qui peut passer dans le lait, l’administration du lait à des veaux peut dans certaines circonstances provoquer des problèmes de croissance.
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions :
-L’administration simultanée d’anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS) augmente le risque d’ulcères du système digestif.
-Ne pas utiliser en même temps que certains antibiotiques.
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences éventuelles devront faire l’objet d’un traitement par le vétérinaire.
Incompatibilités :
Aucune connue
13PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.
14DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE
07.12.2022
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament vétérinaire aux adresses www.swissmedic.ch et www.swissmedicinfo-pro.ch.
15INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES
Carton avec 4 sachets de 18 g chacun
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire
Swissmedic 57782
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché désigné à la rubrique 1.