5.3. Propriétés environnementales
Bovin
Dosage de Buserol par animal
Aucune donnée
• Troubles de la fécondité d’origine ovarienne,
en particulier :
6. Informations pharmaceutiques
-
kystes folliculaires avec ou sans symptômes
de nymphomanie
6.1. Liste des excipients
5 ml
5 ml
2.5 ml
2.5 ml
Alcohol benzylicus
-
-
-
absence de cycle et anœstrus
ovulation retardée
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus
Natrii chloridum
atrésie folliculaire
Natrii hydroxidum
• Amélioration du taux de conception dans le
cadre de l’insémination artificielle, égale-
ment lors de synchronisation des chaleurs
• Prophylaxie des troubles de la fécondité par
induction précoce du cycle post-partum
Aqua ad iniectabilia
6.2. Incompatibilités majeures
2.5 ml
5 ml
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vé-
térinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médica-
ments vétérinaires.
6.3. Durée de conservation
Jument
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que
conditionné pour la vente : 2 ans
• Modifications kystiques des ovaires, avec ou
sans chaleurs prolongées/permanentes
10 ml
Durée de conservation après première ouverture du condi-
tionnement primaire : 28 jours
• Absence de cycle
• Induction de l’ovulation :
2 × 5 ml à intervalle de 24 heures
6.4. Précautions particulières de conservation
À conserver en dessous de 25 °C. À conserver à l'abri du
gel.
-
Amélioration de la synchronisation de
l’ovulation et de la saillie, amélioration
du taux de conception lors de chaleurs
prolongées/permanentes
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Carton avec 5 flacons en verre incolore de 10 ml
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimina-
tion de médicaments vétérinaires non utilisés ou de dé-
chets dérivés de l’utilisation de ces médicaments
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dé-
rivés de ces médicaments doivent être éliminés conformé-
ment aux exigences locales.
10 ml
Lapine
• Amélioration du taux de conception
• Induction de l’ovulation en vue de l’insémination
post-partum
0.2 ml
0.2 ml
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, anti-
dotes), si nécessaire
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médi-
cament vétérinaire.
4.11. Temps d’attente
Aucun
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Berne
5. Propriétés pharmacologiques
Tél. : 031 / 980 27 27
Fax : 031 / 980 27 28
Groupe pharmacothérapeutique : gonadolibérine (GnRH) et
analogues
Code ATCvet : QH01CA90
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Swissmedic 57’329’004 5 x 10 ml
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire
L’hormone peptidique buséréline est un analogue synthé-
tique de l’hormone hypothalamique de libération des go-
nadotrophines LH (hormone lutéinique) et FSH (hormone
de stimulation folliculaire). Le mécanisme d’action de la
buséréline correspond à celui de la GnRH naturelle : après
neurosécrétion hypothalamique, la buséréline stimule dans
l’hypophyse la libération des gonadotrophines FSH et LH
dans le flux sanguin. Par l’intermédiaire de la circulation
sanguine, ces hormones induisent dans l’ovaire la matura-
tion des follicules, l’ovulation et la lutéinisation.
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’au-
torisation
Date de première autorisation : 23.08.2006
Date du dernier renouvellement : 11.03.2021
10. Date de mise à jour du texte
17.12.2021
La buséréline est dégradée très rapidement après admi-
nistration intraveineuse. La durée de demi-vie est de 3 à
4.5 minutes chez le rat et de 12 minutes chez le cochon
d’Inde. L’hormone est accumulée dans le foie, les reins et
l’hypophyse ; les concentrations sont particulièrement éle-
vées dans l’hypophyse environ 60 minutes après adminis-
tration. Une dégradation enzymatique de la buséréline dans
l’hypothalamus, l’hypophyse, le foie et les reins a été mise
en évidence.
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation
Sans objet