BUSEROL® ad us. vet.  
Solution injectable pour bovins, chevaux et lapins  
Buserelinum  
fr 1. Dénomination du médicament vétérinaire  
Buserol ad us. vet., solution injectable pour bovins, chevaux  
et lapins  
Précautions particulières à prendre par la personne qui ad-  
ministre le médicament vétérinaire aux animaux  
Eviter tout contact de la solution injectable avec la peau et  
les yeux. En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer  
abondamment à l’eau. En cas de contact avec la peau, laver  
immédiatement la zone exposée à l'eau et au savon, car les  
analogues de la GnRH sont susceptibles d’être abosrbés  
par la peau.  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml de solution injectable contient :  
Substance active :  
Buserelinum (ut B. acetas)  
Excipient :  
4 μg  
Les femmes enceintes ne doivent pas administrer le  
produit, car il a été démontré que la buséréline est fœto-  
toxique chez les animaux de laboratoire. Lors de l'admi-  
nistration du médicament, s'assurer que les animaux font  
l'objet d'une bonne contention et que l'aiguille est protégée  
jusqu'au moment de l'injection, afin d'éviter toute injection  
accidentelle. En cas d'auto-injection accidentelle, deman-  
dez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la  
notice ou l’étiquette.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Aucune connue  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de  
ponte  
Alcohol benzylicus  
20 mg  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3. Forme pharmaceutique  
Solution injectable  
Solution limpide et incolore  
4. Informations cliniques  
4.1. Espèces cibles  
Bovin, cheval et lapin  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces  
cibles  
Analogue de la GnRH pour bovins, chevaux et lapins  
Le produit est destiné à être utilisé pour améliorer la fer-  
tilité ou induire l’ovulation, etc. Par conséquent, il doit être  
utilisé avant l’accouplement ou l’insémination et non pen-  
dant la gestation.  
Troubles de la fécondité d’origine ovarienne, induction de  
l’ovulation et amélioration du taux de fécondité chez les bo-  
vins, chevaux et lapins  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’in-  
teractions  
4.3. Contre-indications  
Aucune connue  
Pas de données disponibles  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune  
4.9. Posologie et voie d’administration  
Buserol est à injecter de préférence par voie intramusculaire ;  
l'injection intraveineuse ou sous-cutanée est également pos-  
sible.  
4.5. Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Les vaches qui ne sont pas cycliques au début de la saison  
d'insémination doivent de préférence être traitées par une  
association de buséréline et de progestatifs plutôt que par  
une association de buséréline et de prostaglandines. L'ab-  
sence de cycle doit être correctement diagnostiquée (exa-  
men rectal, échographie) et les causes non hormonales de  
l'anoestrus (telles que les infections ou les troubles méta-  
boliques) doivent être exclues.  
Le dosage par animal est de 10 à 20 μg de buséréline chez  
le bovin, de 20 à 40 μg chez la jument et de 0.8 μg chez la  
lapine. La préparation est à administrer en une seule fois.  
Le traitement de l’absence de cycle chez la jument néces-  
site deux injections à intervalle de 24 heures.  
5.3. Propriétés environnementales  
Bovin  
Dosage de Buserol par animal  
Aucune donnée  
• Troubles de la fécondité d’origine ovarienne,  
en particulier :  
6. Informations pharmaceutiques  
-
kystes folliculaires avec ou sans symptômes  
de nymphomanie  
6.1. Liste des excipients  
5 ml  
5 ml  
2.5 ml  
2.5 ml  
Alcohol benzylicus  
-
-
-
absence de cycle et anœstrus  
ovulation retardée  
Natrii dihydrogenophosphas dihydricus  
Natrii chloridum  
atrésie folliculaire  
Natrii hydroxidum  
• Amélioration du taux de conception dans le  
cadre de l’insémination artificielle, égale-  
ment lors de synchronisation des chaleurs  
• Prophylaxie des troubles de la fécondité par  
induction précoce du cycle post-partum  
Aqua ad iniectabilia  
6.2. Incompatibilités majeures  
2.5 ml  
5 ml  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vé-  
térinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médica-  
ments vétérinaires.  
6.3. Durée de conservation  
Jument  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que  
conditionné pour la vente : 2 ans  
• Modifications kystiques des ovaires, avec ou  
sans chaleurs prolongées/permanentes  
10 ml  
Durée de conservation après première ouverture du condi-  
tionnement primaire : 28 jours  
• Absence de cycle  
• Induction de l’ovulation :  
2 × 5 ml à intervalle de 24 heures  
6.4. Précautions particulières de conservation  
À conserver en dessous de 25 °C. À conserver à l'abri du  
gel.  
-
Amélioration de la synchronisation de  
l’ovulation et de la saillie, amélioration  
du taux de conception lors de chaleurs  
prolongées/permanentes  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Carton avec 5 flacons en verre incolore de 10 ml  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimina-  
tion de médicaments vétérinaires non utilisés ou de dé-  
chets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dé-  
rivés de ces médicaments doivent être éliminés conformé-  
ment aux exigences locales.  
10 ml  
Lapine  
• Amélioration du taux de conception  
• Induction de l’ovulation en vue de l’insémination  
post-partum  
0.2 ml  
0.2 ml  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, anti-  
dotes), si nécessaire  
Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médi-  
cament vétérinaire.  
4.11. Temps d’attente  
Aucun  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
5. Propriétés pharmacologiques  
Tél. : 031 / 980 27 27  
Fax : 031 / 980 27 28  
Groupe pharmacothérapeutique : gonadolibérine (GnRH) et  
analogues  
Code ATCvet : QH01CA90  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 57’329’004 5 x 10 ml  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Lhormone peptidique buséréline est un analogue synthé-  
tique de l’hormone hypothalamique de libération des go-  
nadotrophines LH (hormone lutéinique) et FSH (hormone  
de stimulation folliculaire). Le mécanisme d’action de la  
buséréline correspond à celui de la GnRH naturelle : après  
neurosécrétion hypothalamique, la buséréline stimule dans  
l’hypophyse la libération des gonadotrophines FSH et LH  
dans le flux sanguin. Par l’intermédiaire de la circulation  
sanguine, ces hormones induisent dans l’ovaire la matura-  
tion des follicules, l’ovulation et la lutéinisation.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’au-  
torisation  
Date de première autorisation : 23.08.2006  
Date du dernier renouvellement : 11.03.2021  
10. Date de mise à jour du texte  
17.12.2021  
La buséréline est dégradée très rapidement après admi-  
nistration intraveineuse. La durée de demi-vie est de 3 à  
4.5 minutes chez le rat et de 12 minutes chez le cochon  
d’Inde. Lhormone est accumulée dans le foie, les reins et  
l’hypophyse ; les concentrations sont particulièrement éle-  
vées dans l’hypophyse environ 60 minutes après adminis-  
tration. Une dégradation enzymatique de la buséréline dans  
l’hypothalamus, l’hypophyse, le foie et les reins a été mise  
en évidence.  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation  
Sans objet