Notice d’emballage des médicaments à usage vétérinaire  
INFORMATION DESTINÉE AUX DÉTENTEURS D’ANIMAUX  
L’information professionnelle destinée aux professions médicales peut être consultée sur le site  
www.tierarzneimittel.ch  
NOTICE DʼEMBALLAGE  
Clavaseptin ad us. vet., comprimés sécables  
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NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA  
LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT  
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:  
Vetoquinol AG  
Freiburgstrasse 255  
3018 Berne  
Fabricant responsable de la libération des lots:  
Vetoquinol SA  
Magny-Vernois  
70200 Lure  
France  
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DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE (mentionner tous les dosages)  
Clavaseptin® 50 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens et chats  
Clavaseptin® 62,5 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens et chats  
Clavaseptin® 250 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
Clavaseptin® 500 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
Clavaseptin® 750 mg ad us. vet., comprimés sécables pour chiens  
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LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)  
1 comprimé  
contient  
Clavaseptin  
50 mg  
Clavaseptin Clavaseptin Clavaseptin  
Clavaseptin  
750 mg  
62,5 mg  
250 mg  
500 mg  
Amoxicilline  
(sf de trihydrate)  
Acide  
clavulanique  
(sf de clavulanate  
de potassium)  
40 mg  
10 mg  
50 mg  
200 mg  
400 mg  
600 mg  
150 mg  
12,5 mg  
50 mg  
100 mg  
Comprimés beiges présentant une ligne de sécabilité permettant de les diviser en deux moitiés  
égales (50 mg, 62,5 mg, 250 mg, 500 mg) respectivement en quatre parts égales (750 mg).  
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INDICATION(S)  
Infections bactériennes à agents pathogènes sensibles à Clavaseptin tels que Pasteurella spp.,  
Staphylococcus spp., Streptococcus spp. et Escherichia coli chez le chien et le chat, notamment  
- Infections des voies respiratoires supérieures et inférieures  
- Infections du tractus urogénital  
- Infections de la peau et des tissus mous  
- Infections des gencives et des tissus de soutien des dents chez le chien  
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CONTRE-INDICATIONS  
Ne pas administrer chez les gerbilles, les cochons d’Inde, les hamsters, les lapins et les chinchillas.  
Ne pas utiliser en cas d’insuffisance rénale sévère accompagnée d’une réduction de la production  
d’urine.  
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la pénicilline, à d’autres β-  
lactamines ou à un autre composant.  
Ne pas utiliser en cas de résistance connue à l’association amoxicilline/acide clavulanique.  
Ne pas utiliser chez les équins et les ruminants.  
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EFFETS INDÉSIRABLES  
Des vomissements et des diarrhées sont possibles. Le traitement peut être interrompu en fonction de  
la gravité des effets indésirables et de l’évaluation du rapport bénéfice/risque faite par le vétérinaire.  
Des réactions d’hypersensibilité (réactions allergiques cutanées, anaphylaxie) peuvent survenir. Dans  
ce cas, le traitement doit être interrompu et un traitement symptomatique doit être instauré.  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire ou votre  
pharmacien.  
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ESPÈCE(S) CIBLE(S)  
Chiens et chats  
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POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION  
Posologie recommandée: 12,5 mg (10 mg d’amoxicilline et 2,5 mg d’acide clavulanique)/kg de poids  
corporel deux fois par jour  
Nombre de comprimés par traitement conformément au tableau posologique suivant lors  
d’administrations espacées de 12 heures:  
Clavaseptin 50 mg  
Poids (kg)  
1,0 - 2,0  
Clavaseptin 62,5 mg  
kg  
1,0 - 2,5  
Comprimés  
½
Comprimés  
½
2,1 - 4,0  
1
2,6 - 5,0  
1
4,1 - 6,0  
1½  
5,1 - 7,5  
1½  
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6,1 - 8,0  
2
7,6 - 10,0  
2
Clavaseptin 250 mg  
Poids (kg)  
Clavaseptin 500 mg  
kg  
Comprimés  
Comprimés  
8,1 - 10,0  
10,1 - 20,0  
20,1 - 30,0  
30,1 - 40,0  
½
1
1½  
2
30,1 - 40,0  
40,1 - 60,0  
60,1 - 80,0  
1
1½  
2
Clavaseptin 750 mg  
Poids (kg)  
Comprimés  
10.1 - 15.0  
15.1 - 30.0  
30.1 - 45.0  
45.1 - 60.0  
60.1 - 90  
¼
½
¾
1
1½  
Pour obtenir un dosage correct et éviter un sous-dosage, le poids des animaux devra être déterminé  
aussi précisément que possible.  
En cas d’infections graves, la dose peut être doublée à 25 mg/kg de poids corporel deux fois par jour  
pour chaque espèce cible.  
La durée du traitement est normalement de 5 à 7 jours. Dans les cas graves ou chroniques, la durée  
du traitement peut être prolongée jusqu’à 10 à 20 jours. Cette décision relève du vétérinaire  
responsable.  
Infections des gencives et des tissus de soutien des dents chez le chien: 7 jours.  
Infections de la peau et des tissus mous: 7 à 14 jours. L’état clinique de l’animal doit faire l’objet d’une  
réévaluation au bout de 7 jours. Le traitement doit être prolongé de 7 jours supplémentaires, si  
nécessaire.  
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CONSEILS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE  
Pour obtenir un dosage correct et éviter un sous-dosage, le poids des animaux devra être déterminé  
aussi précisément que possible.  
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TEMPS D’ATTENTE  
Temps d’attente : sans objet.  
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CONDITIONS PARTICULIÈRES DE CONSERVATION  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
A conserver dans l’emballage d’origine.  
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur  
l’emballage.  
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Clavaseptin 50 mg / 62.5 mg / 250 mg / 500 mg: Durée de conservation après première ouverture du  
conditionnement primaire: 16 heures  
Clavaseptin 750 mg : Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire:  
48 heures  
Informations sur le mode et la durée de conservation des demi-comprimés: conserver les demi-  
comprimés ou les quarts de comprimés dans l’alvéole ouverte du blister.  
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MISE(S) EN GARDE PARTICULIÈRE(S)  
Précautions particulières d’utilisation chez l’animal:  
Comme les comprimés sont aromatisés, il y a un risque que les chiens et les chats les cherchent et  
les absorbent accidentellement. Pour cette raison, conserver les comprimés hors de portée des  
animaux.  
Chez les animaux présentant une insuffisance hépatique ou rénale, le traitement doit faire l’objet d’une  
évaluation du rapport bénéfice/risque par le vétérinaire et la posologie doit être déterminée avec  
prudence.  
Ce médicament vétérinaire doit être administré en tenant compte de l’antibiogramme.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux:  
Se laver les mains en cas de contact cutané avec les comprimés.  
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux pénicillines et aux céphalosporines doivent  
éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
Les médicaments contenant des pénicillines et des céphalosporines peuvent provoquer des réactions  
d’hypersensibilité (réactions allergiques) après injection, inhalation, ingestion ou contact avec la peau.  
Dans de rares cas, les réactions allergiques à ces substances peuvent être graves.  
Si vous développez des symptômes après exposition, tels qu’un rash cutané, demander  
immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la boîte ou la notice d’emballage.  
Un gonflement du visage, des lèvres ou des yeux ainsi que des difficultés respiratoires sont des  
symptômes plus graves et nécessitent un traitement médical immédiat.  
Gestation et lactation:  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation. Les  
études de laboratoire sur les rats n’ont pas mis en évidence d’indices d’effets nocifs pour la mère ou  
le fœtus. L’utilisation ne doit se faire qu’après évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le  
vétérinaire responsable.  
Interactions médicamenteuses ou autres formes d’interactions:  
L’effet de Clavaseptin peut être diminué lors de l’utilisation simultanée d’autres antibiotiques tels que  
les macrolides, les tétracyclines, les sulfonamides et le chloramphénicol. À l’inverse, Clavaseptin peut  
également amplifier l’effet de certains antibiotiques.  
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Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes):  
Après administration de trois fois la dose recommandée pendant 28 jours, une diminution du taux de  
cholestérol et des vomissements occasionnels ont été observés chez le chat ainsi qu’une diarrhée  
chez le chien. Un traitement symptomatique est conseillé en cas de surdosage.  
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PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR L’ÉLIMINATION DES MÉDICAMENTS  
VÉTÉRINAIRES NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS DÉRIVÉS DE CES  
MÉDICAMENTS, LE CAS ÉCHÉANT  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des  
médicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
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DATE DE LA DERNIÈRE NOTICE APPROUVÉE  
12.12.2024  
Vous trouverez de plus amples informations sur ce médicament vétérinaire aux adresses  
www.swissmedic.ch et www.tierarzneimittel.ch.  
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INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES  
Présentations:  
Clavaseptin 50 mg  
Boîte contenant 1 et 10 blisters de 10 comprimés  
Clavaseptin 62,5 mg  
Boîte contenant 10 blisters de 10 comprimés  
Clavaseptin 250 mg  
Boîte contenant 1 et 10 blisters de 10 comprimés  
Clavaseptin 500 mg  
Boîte contenant 1 et 10 blisters de 10 comprimés  
Clavaseptin 750 mg  
Boîte contenant 1 et 10 blisters de 10 comprimés  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
Catégorie de remise B: remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic: 57’001  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché désigné à la  
rubrique 1.  
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