1.  
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE  
Rilexine® 75 ad us. vet., comprimés à mâcher sécables pour chiens et chats  
Rilexine® 300 ad us. vet., comprimés à mâcher sécables pour chiens  
Rilexine® 600 ad us. vet., comprimés à mâcher sécables pour chiens  
2.  
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  
1 comprimé à mâcher contient :  
Substance active :  
Dosage de la comprimé à mâcher  
Céfalexine  
Rilexine 75  
75 mg  
Rilexine 300  
300 mg  
Rilexine 600  
600 mg  
(sous forme de céfalexine monohydraté)  
Excipients:  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
3.  
FORME PHARMACEUTIQUE  
Comprimé à mâcher de forme allongée, de couleur crème, avec de petites taches brunes.  
Entaillé des deux côtés, divisible par deux.  
4.  
INFORMATIONS CLINIQUES  
Espèces cibles  
4.1  
Chiens et chats  
4.2  
Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Antibiotique céphalosporine pour chiens et chats.  
Traitement des maladies bactériennes provoquées par des germes sensibles à la céfalexine (en  
particulier staphylocoques).  
Chiens et chats:  
Surtout pour les infections  
-
-
-
de la peau: pyodermites superficielles et profondes  
du tractus urinaire: néphrites, cystites  
des voies respiratoires  
Chats:  
Pour les infections cutanées et sous-cutanées (plaies, abcès)  
1 / 6  
4.3  
Contre-indications  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à un autre composant.  
Ne pas utiliser chez les lapins, hamsters, gerbilles et chochons d’Inde.  
Ne pas utiliser chez les chiots et les chatons de moins de 1 kg de poids corporel  
Ne pas utiliser sur les chatons de moins de 10 semaines.  
4.4  
Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Avant d'utiliser les comprimés à mâcher Rilexine, il convient de s'assurer de la sensibilité des agents  
pathogènes par un antibiogramme, car des résistances à la céfalexine sont observées, en particulier  
chez Escherichia coli, mais aussi chez d'autres germes. En cas de traitement de pyodermites  
persistantes, la sensibilité de l'agent pathogène doit être contrôlée au cours du traitement.  
4.5  
Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Comme les comprimés à mâcher sont aromatisés, les chiens et les chats risquent de les rechercher  
de manière ciblée et de les ingérer de manière excessive. Les comprimés à mâcher Rilexine doivent  
donc être tenus hors de portée des animaux.  
Comme pour d'autres antibiotiques qui sont principalement éliminés par les reins, une accumulation  
dans l'organisme peut se produire en cas de fonction rénale réduite. En cas d'insuffisance rénale  
connue, la posologie doit être réduite et les médicaments vétérinaires dont la néphrotoxicité est  
connue ne doivent pas être administrés simultanément.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux  
animaux  
Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une hypersensibilité (allergie) après  
injection, inhalation, ingestion par la bouche ou contact avec la peau. Une hypersensibilité aux  
pénicillines peut entraîner des réactions croisées avec les céphalosporines et vice versa. Les  
réactions allergiques à ces substances peuvent être graves. Les personnes ayant une  
hypersensibilité connue à ces substances doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.  
Manipulez ce médicament vétérinaire avec le plus grand soin afin d'éviter toute exposition et  
respectez toutes les précautions recommandées.  
Si vous présentez des symptômes (par exemple une éruption cutanée) après l'exposition, consultez  
immédiatement un médecin en attirant son attention sur cette mise en garde. Un gonflement du  
visage, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires sont des symptômes graves et  
nécessitent une assistance médicale urgente.  
Se laver les mains après utilisation.  
2 / 6  
4.6  
Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Dans de rares cas (entre 1 et 10 animaux sur 10 000 animaux traités), des vomissements ou des  
réactions allergiques ont été observés. L'administration des comprimés à croquer avant l'alimentation  
permet souvent d'éviter les vomissements.  
En cas d’effets indésirables, notamment d’effets ne figurant pas sous cette rubrique, déclarez-les à  
l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.  
4.7  
Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gestation et de lactation.  
4.8  
Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
La céfalexine ne doit pas être associée à des antibiotiques à effet bactériostatique tels que la  
tétracycline, le chloramphénicol ou les sulfamides. L'utilisation simultanée de la substance active  
céfalexine avec des aminoglycosides, de la polymyxine B ou de la colistine, du méthoxyflurane, du  
furosémide ou de l'acide étacrynique, peut augmenter le risque de néphrotoxicité.  
4.9  
Posologie et voie d’administration  
Pour les chiens et les chats, la dose indicative de Rilexine® à croquer est de 30 mg/kg de poids  
corporel/jour, répartie en 2 doses, matin et soir.  
Rilexine 75  
Rilexine 300  
Rilexine 600  
2 x 1 comprimé à mâcher pour 5 kg de poids corporel  
2 x 1 comprimé à mâcher pour 20 kg de poids corporel  
2 x 1 comprimé à mâcher pour 40 kg de poids corporel  
La durée du traitement dépend de la gravité des symptômes cliniques.  
-
-
infections aiguës: 5 – 7 jours  
infektionens chroniques, spécialement les pyodermites et les cystites chroniques: jusqu’à 30  
jours  
4.10  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Des études ont montré que le médicament vétérinaire est bien toléré en cas de surdosage jusqu’à 5  
fois.  
3 / 6  
4.11  
Temps d’attente  
Sans objet.  
5.  
PROPRIÉTÉS PHARMACOLOGIQUES  
Groupe pharmacothérapeutique: antibiotiques bêtalactames, céphalosporine de première génération  
Code ATCvet: QJ01DB01  
5.1  
Propriétés pharmacodynamiques  
La céfalexine est un agent chimiothérapeutique bactéricide semi-synthétique de la famille des  
céphalosporines. Il est efficace contre les bactéries à Gram positif, les germes producteurs de bêta-  
lactamase étant particulièrement visés. Le spectre d'action comprend les bactéries à Gram positif et  
à Gram négatif: staphylocoques (également producteurs de pénicillinase), streptocoques,  
pneumocoques, clostridies, E. coli, klebsielles, salmonelles et shigelles.  
5.2  
Caractéristiques pharmacocinétiques  
La céfalexine est presque entièrement absorbée par le tractus gastro-intestinal et le taux plasmatique  
maximal est atteint rapidement (Tmax 1,5 h). La diffusion tissulaire de la céfalexine est très bonne,  
avec une demi-vie tissulaire supérieure à la demi-vie plasmatique. Il traverse le la barrière placentaire  
et apparaît également dans le lait maternel. La céfalexine est excrétée sous forme active  
principalement par les reins (85 %).  
5.3  
Propriétés environnementales  
Pas de données disponibles.  
6.  
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES  
Liste des excipients  
6.1  
Crospovidone  
Pharmaburst® B1 (mannitol, amidon prégélatinisé, crospovidone, croscarmellose sodique, dioxyde de  
silicium)  
Povidone  
Cellulose microcristalline type A  
Cellulose microcristalline type B  
Poudre de foie de volaille (butylhydroxyanisole E320, propylgallat E310)  
Stéarate de magnésium  
4 / 6  
6.2  
Incompatibilités majeures  
Sans objet.  
6.3  
Durée de conservation  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente: 36 mois  
6.4  
Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15 °C et 25 °C).  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
Le médicament ne peut être utilisé que jusqu'à la date indiquée sur le récipient par la mention «EXP».  
6.5  
Nature et composition du conditionnement primaire  
Rilexine 75 comprimés à mâcher sécables / Rilexine 300 comprimés à mâcher sécables / Rilexine  
600 comprimés à mâcher sécables:  
Boîte pliante de 14 ou 140 comprimés.  
Blister (plastique-aluminium) de 7 comprimés.  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
6.6  
Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments  
vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être  
éliminés conformément aux exigences locales.  
7.  
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Virbac (Switzerland) AG, 8152 Opfikon. Domizil: Postfach 353, 8152 Glattbrugg  
8.  
NUMÉRO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ  
Swissmedic 51'655 002  
Swissmedic 51'655 004  
Swissmedic 51'655 006  
Swissmedic 51'655 008  
Swissmedic 51'655 010  
Swissmedic 51'655 012  
75 mg  
75 mg  
14 comprimés à mâcher  
140 comprimés à mâcher  
14 comprimés à mâcher  
140 comprimés à mâcher  
14 comprimés à mâcher  
140 comprimés à mâcher  
300 mg  
300 mg  
600 mg  
600 mg  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
5 / 6  
9.  
DATE DE PREMIÈRE AUTORISATION/RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION  
Date de première autorisation: 27.05.1993  
Date du dernier renouvellement: 23.11.2023  
10.  
DATE DE MISE À JOUR DU TEXTE  
07.03.2024  
INTERDICTION DE VENTE, DÉLIVRANCE ET/OU D'UTILISATION  
Sans objet.  
6 / 6