1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Wirkstoff:
| Contralac 5: | 0,5 mg | Metergolin |
Sonstige Bestandteile:
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
● Metergolin
3 | DARREICHUNGSFORM |
Weisse bis crèmefarbene runde Tablette
Tablette mit Dosisstärke 5: nicht teilbar
Tablette mit Dosisstärke 20: teilbar in 2 gleiche Teile
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem sonstigen Bestandteil.
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Im Fall einer Verhaltensänderung (erhöhte Aggressivität) ist eine Unterbrechung der Behandlung angezeigt. Die oft drastische Rückbildung der Milchdrüsen kann dazu verleiten, die Behandlung zu früh zu beenden. Dadurch kann es zu einem Rückfall kommen und eine Wiederaufnahme der Behandlung ist angezeigt.Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwenderin / den Anwender
Bei versehentlicher Einnahme ist unverzüglich eine Ärztin / ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.
Das Tierarzneimittel sollte nicht von schwangeren Frauen verabreicht werden.
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
Zu Beginn der Behandlung kann Erbrechen vorkommen.
Es können milder Durchfall sowie Verhaltensänderungen (Reizbarkeit und Unruhe) vorkommen.
Falls Nebenwirkungen auftreten, insbesondere solche die in der Fachinformation Rubrik 4.6 nicht aufgeführt sind, melden Sie diese an vetvigilance@swissmedic.ch.
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Bleiben die Symptome über die Behandlungsdauer bestehen, ist diese um 4 Tage zu verlängern (d.h. insgesamt 8 Tage).
Orale Verabreichung:
Hündinnen: Während 4 - 8 Tagen täglich 0,2 mg/kg Körpergewicht (KGW) Metergolin auf zwei Dosen verteilt per os verabreichen.
Kätzinnen: Während 4 - 8 Tagen täglich 0,25 mg/kg KGW Metergolin auf zwei Dosen verteilt per os verabreichen.
Dosierungsschema:
Kleine Hündinnen (Contralac 5)Tagesdosis:
| Körpergewicht | morgens | abends |
| 2,5 - 3 kg | 1 Tablette | - |
| 3,1 - 6 kg | 1 Tablette | 1 Tablette |
| 6,1 - 8 kg | 2 Tabletten | 1 Tablette |
Mittelgrosse und grosse Hündinnen (Contralac 20)
Tagesdosis:
| Körpergewicht | morgens | abends |
| 8,1 - 10 kg | ½ Tablette | ½ Tablette |
| 10,1 - 15 kg | 1 Tablette | ½ Tablette |
| 15,1 - 20 kg | 1 Tablette | 1 Tablette |
| 20,1 - 25 kg | 1 ½ Tabletten | 1 Tablette |
| 25,1 - 30 kg | 1 ½ Tabletten | 1 ½ Tabletten |
| 30,1 - 35 kg | 2 Tabletten | 1 ½ Tabletten |
| 35,1 - 40 kg | 2 Tabletten | 2 Tabletten |
| 40,1 - 45 kg | 2 ½ Tabletten | 2 Tabletten |
| 45,1 - 50 kg | 2 ½ Tabletten | 2 ½ Tabletten |
| 50,1 - 55 kg | 3 Tabletten | 2 ½ Tabletten |
| 55,1 - 60 kg | 3 Tabletten | 3 Tabletten |
| 60,1 - 65 kg | 3 ½ Tabletten | 3 Tabletten |
| 65,1 - 70 kg | 3 ½ Tabletten | 3 ½ Tabletten |
| 70,1 - 75 kg | 4 Tabletten | 3 ½ Tabletten |
| 75,1 - 80 kg | 4 Tabletten | 4 Tabletten |
Kätzinnen (Contralac 5)
Tagesdosis:
| Körpergewicht | morgens | abends |
| 2,5 kg | 1 Tablette | - |
| 2,6 kg - 4,5 kg | 1 Tablette | 1 Tablette |
| 4,6 kg - 6,5 kg | 2 Tabletten | 1 Tablette |
| 6,6 kg - 8 kg | 2 Tabletten | 2 Tabletten |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 | Wartezeit(en) |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
ATCvet-Code: QG02CB05
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
12 Stunden nach der oralen Verabreichung liegt die Metergolin-Plasmakonzentration bei 0,6 ± 0,1 ng/ml. 24 Stunden nach der oralen Verabreichung wurden keine Spuren von Metergolin nachgewiesen.
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
Polyvidon
Kartoffelstärke
Magnesiumstearat
Laktose
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
Bei Raumtemperatur lagern (15 °C - 25 °C).
Das Medikament darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
Contralac 20 ad us. vet.: Faltschachtel mit 16 Tabletten (2 Kunststoff-Aluminiumblister à 8 Tabletten)
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
Contralac darf nicht in Gewässer gelangen, da es eine Gefahr für Fische und andere Wasserorganismen darstellen kann.
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
| Datum der Erstzulassung: | 26.01.1990 |
| Datum der letzten Erneuerung: | 23.11.2023 |
10 | STAND DER INFORMATION |
VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG
Nicht zutreffend.Dieser Text ist behördlich genehmigt.
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