Informazioni per i detentori di animali  
L’informazione professionale destinata agli operatori sanitari può essere consultata sul  
sito  
www.tierarzneimittel.ch  
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., compresse per cani  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., compresse per cani  
1.  
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’OMOLOGAZIONE E, SE DIVERSO,  
DEL FABBRICANTE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI  
Titolare dell’omologazione:  
Streuli Tiergesundheit SA  
Bahnhofstrasse 7  
8730 Uznach  
Telefono: +41 (0)55 285 90  
70 Fax: +41 (0)55 285 92 90  
e-mail: info@streuli-tiergesundheit.ch  
2.  
DENOMINAZIONE DEL MEDICAMENTO VETERINARIO  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., compresse per cani  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., compresse per cani 3.  
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E ALTRI  
INGREDIENTI  
Principio attivo:  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., compresse  
1 compressa contiene: 20 mg di efedrina cloridrato (corrispondente a 16,4 mg di efedrina)  
Compresse bianche con tacca a croce.  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., compresse  
1 compressa contiene: 50 mg di efedrina cloridrato (corrispondente a 41,0 mg di efedrina)  
Compresse bianche con linea di frattura.  
4.  
INDICAZIONE(I)  
Per il trattamento di fuoriuscita/perdita involontaria di urina causata da un malfunzionamento  
del meccanismo del muscolo della chiusura dell’uretra (incontinenza urinaria), soprattutto  
incontinenza urinaria in cagne castrate.  
5.  
CONTROINDICAZIONI  
Non utilizzare in cani con patologie della muscolatura cardiaca, aritmie cardiache con  
frequenza cardiaca troppo accelerata, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo con  
sovraproduzione di ormoni tiroidei, diabete, funzionalità renale limitata o glaucoma.  
Non utilizzare in animali destinati alla produzione di alimenti.  
Non utilizzare in caso di nota ipersensibilità al principio attivo o a un qualsiasi eccipiente.  
6.  
EFFETTI COLLATERALI  
In rari casi sono state osservate frequenza cardiaca aumentata, aritmie cardiache,  
ipertensione arteriosa e irrequietezza.  
Inoltre, possono presentarsi: insonnia, eccitazione, paura, tremore, pupille dilatate e perdita  
di appetito.  
Questi sintomi scompaiono in seguito alla riduzione della dose o all’interruzione del  
trattamento.  
La frequenza degli effetti collaterali è definita usando le seguenti convenzioni:  
- molto comune (più di 1 su 10 animali trattati mostra effetti collaterali durante il trattamento)  
- comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 100 animali trattati)  
- non comune (più di 1 ma meno di 10 animali su 1000 animali trattati)  
- raro (più di 1 ma meno di 10 animali su 10 000 animali trattati)  
- molto raro (meno di 1 animale su 10 000 animali trattati, incluse le segnalazioni isolate). Se  
nell’animale trattato dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non sono già  
menzionati in questo foglietto illustrativo, o si ritiene che il medicamento non abbia avuto  
effetto, si prega di informarne il medico veterinario o il farmacista.  
7.  
SPECIE DI DESTINAZIONE  
Cani  
8. POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE  
Da assumere:  
1-2 mg per kg di peso corporeo al giorno.  
Durante i primi 10 giorni di trattamento 2 mg di efedrina cloridrato (corrispondente a 1,64 mg  
di efedrina) per kg di peso corporeo al giorno, che corrisponde a  
•
in caso di Caniphedrin 20 mg ad us. vet., compresse: 1 compressa per 10 kg di peso  
corporeo;  
•
in caso di Caniphedrin 50 mg ad us. vet., compresse: 1 compressa per 25 kg di peso  
corporeo.  
Le compresse possono essere divise per garantire la posologia più esatta possibile.  
Se si raggiunge il risultato terapeutico desiderato, la dose viene ridotta in via di prova a 1 mg  
per kg di peso corporeo.  
Se non si presenta più nessun disturbo, si mantiene questa dose ridotta a lungo termine;  
diversamente, occorre aumentarla nuovamente a 2 mg per kg di peso corporeo.  
Se la dose efficace è stata trovata, le cagne devono continuare ad essere monitorate con  
visite di controllo regolari.  
9.  
Le donne in gravidanza devono indossare i guanti durante la somministrazione.  
10. TEMPO(I) DI ATTESA  
Tempo di attesa: non pertinente.  
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE  
11.  
PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE  
Conservare fuori dalla portata dei bambini.  
Conservare a temperatura ambiente (15 - 25 °C).  
Scatole delle compresse  
Conservare nel contenitore originale.  
Tenere la scatola delle compresse ben chiusa per proteggere il contenuto dalla luce e  
dall’umidità.  
Blister  
Tenere i blister nella scatola pieghevole per proteggere il contenuto dalla luce e  
dall’umidità. Non usare più questo medicamento veterinario dopo la data di scadenza  
indicata sul contenitore con la dicitura EXP.  
La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese.  
12.  
AVVERTENZE SPECIALI  
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:  
nessuna.  
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali:  
Questo medicamento veterinario non è adatto per il trattamento di minzione inappropriata a  
causa di disturbi comportamentali.  
Nelle cagne di meno di un anno, prima del trattamento occorre considerare la possibilità di  
deformazioni anatomiche come causa dell’incontinenza urinaria.  
È importante identificare una possibile patologia di base che causa un aumento patologico  
della minzione/sete e che potrebbe essere diagnosticata erroneamente come incontinenza  
urinaria.  
Occorre iniziare un trattamento corrispondente.  
Utilizzare in cani con ingrossamento della prostata solo sotto controllo.  
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il  
medicamento veterinario agli animali:  
L’efedrina cloridrato può essere tossica in caso di assunzione. Eventuali effetti collaterali  
sono insonnia e nervosità, vertigini, cefalea, aumento della pressione sanguigna, aumento  
della sudorazione e nausea.  
L’assunzione può provocare la morte, soprattutto nei bambini. Per impedire un’assunzione  
accidentale, occorre utilizzare e conservare il medicamento veterinario al di fuori della  
portata dei bambini.  
Dopo la somministrazione del medicamento veterinario, lavarsi accuratamente le mani.  
In caso di assunzione accidentale, soprattutto da parte di bambini, rivolgersi  
immediatamente ad un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.  
Le persone con nota ipersensibilità all’efedrina devono evitare il contatto con il medicamento  
veterinario.  
Alle donne in gravidanza si raccomanda espressamente di indossare i guanti durante la  
somministrazione.  
Gravidanza e allattamento:  
Non usare in cagne gravide e in allattamento.  
Interazione con altri medicamenti e altre forme d’interazione:  
In caso di somministrazione concomitante di metilxantine (come ad es. caffeina, teofillina e  
teobromina, che possono essere utilizzati per il trattamento dell’asma), di altri  
simpaticomimetici (medicamenti con principi attivi come ad es. adrenalina, amfetamina,  
dopamina o noradrenalina che vengono utilizzati, così come l’efedrina, per attivare i  
componenti simpatici del sistema nervoso autonomo) o di medicamenti che aumentano il pH  
dell’urina, può verificarsi un’intensificazione dell’effetto del medicamento veterinario e può  
aumentare il rischio di effetti collaterali.  
In combinazione con glicosidi digitalici (medicamenti che aumentano la contrattilità  
miocardica e riducono la frequenza cardiaca) o con particolari narcotici (alogenati), sussiste  
il pericolo di aritmie cardiache.  
I simpaticolitici (sostanze che inibiscono l’effetto della noradrenalina e dell’adrenalina proprie  
del corpo e anche quello di simpaticomimetici aggiunti per via esogena) possono ridurre  
l’efficacia del medicamento veterinario.  
Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti):  
L’efedrina ha una finestra terapeutica sufficiente. Gli effetti collaterali come eccitazione,  
aumento della pressione sanguigna e battito costantemente accelerato (tachicardia)  
scompaiono generalmente in seguito alla riduzione della dose o all’interruzione del  
trattamento.  
In caso di consistente sovradosaggio, possono verificarsi le seguenti reazioni avverse:  
tachicardia, combinazione di aritmia e tachicardia (tachiaritmia), vomito, sudorazione,  
respirazione troppo profonda e/o accelerata (iperventilazione), debolezza muscolare,  
tremore con sovreccitazione e irrequietezza, ansia e insonnia.  
In caso di problemi dovuti a un sovradosaggio, occorre far eseguire un trattamento da un  
veterinario.  
Incompatib  
ilità: non  
pertinente.  
13.  
PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEL  
PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEGLI EVENTUALI RIFIUTI, SE NECESSARIO  
I medicamenti non devono essere smaltiti nelle acque di scarico o nei rifiuti domestici.  
Chiedere al proprio medico veterinario o farmacista come fare per smaltire i medicamenti di  
cui non si ha più bisogno. Queste misure servono a proteggere l’ambiente.  
14.  
DATA DELL’ULTIMA REVISIONE DEL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO  
14.01.2021  
Ulteriori informazioni su questo medicamento veterinario si trovano su www.swissmedic.ch e  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
ALTRE INFORMAZIONI  
Caniphedrin 20 mg/50 mg ad us. vet., confezioni da 100  
compresse: scatola pieghevole con scatola delle compresse o  
blister.  
Caniphedrin 20 mg/50 mg ad us. vet., confezioni da 500  
compresse: scatola delle compresse.  
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.  
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria  
Swissmedic 47066  
Per ulteriori informazioni sul medicamento veterinario, si prega di contattare il titolare  
dell’omologazione indicato nella sezione 1.