Information für Tierhaltende  
Fachinformation für Medizinalpersonen siehe www.tierarzneimittel.ch  
PACKUNGSBEILAGE  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
1.  
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN  
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE  
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST  
Zulassungsinhaber:  
Streuli Tiergesundheit AG  
Bahnhofstrasse 7  
8730 Uznach  
Telefon: +41 (0)55 285 90 70  
Fax: +41 (0)55 285 92 90  
E-Mail: info@streuli-tiergesundheit.ch  
2.  
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., Tabletten für Hunde  
3.  
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE  
Wirkstoff:  
Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten  
1 Tablette enthält: Ephedrinhydrochlorid 20 mg (entsprechend 16,4 mg Ephedrin)  
Weisse Tabletten mit Kreuzbruchrille.  
Caniphedrin 50 mg ad us. vet., Tabletten  
1 Tablette enthält: Ephedrinhydrochlorid 50 mg (entsprechend 41,0 mg Ephedrin) Weisse  
Tabletten mit Bruchrille.  
4.  
ANWENDUNGSGEBIET(E)  
Zur Behandlung von durch ein Versagen des Harnröhrenschliessmuskel-Mechanismus  
verursachter ungewollter Abgang/Verlust von Urin (Harninkontinenz), vor allem  
Harninkontinenz bei kastrierten Hündinnen.  
5.  
GEGENANZEIGEN  
Nicht anwenden bei Hunden mit Erkrankungen der Herzmuskulatur, Herzrhythmusstörungen  
mit zu schneller Herzfrequenz, Bluthochdruck, krankhafter Überfunktion der Schilddrüse mit  
übermäßiger Produktion von Schilddrüsenhormonen, Zuckerkrankheit, eingeschränkter  
Nierenfunktion oder grünem Star.  
Nicht bei Tieren anwenden, die der Lebensmittelgewinnung dienen.  
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem  
sonstigen Bestandteil.  
6.  
NEBENWIRKUNGEN  
In seltenen Fällen wurde eine erhöhte Pulsfrequenz, Herzrhythmusstörungen, Bluthochdruck  
und Unruhe beobachtet.  
Weiter können auftreten: Schlaflosigkeit, Erregung, Angst, Muskelzittern, erweiterte Pupillen  
und fehlende Fresslust.  
Diese Symptome verschwinden nach Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung.  
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:  
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)  
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)  
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1.000 behandelten Tieren)  
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)  
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschliesslich  
Einzelfallberichte). Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der  
Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie  
vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt  
oder Apotheker mit.  
7.  
ZIELTIERART(EN)  
Hunde  
8.  
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG  
Zum Eingeben.  
1–2 mg pro kg Körpergewicht täglich.  
Während den ersten 10 Behandlungstagen 2mg Ephedrinhydrochlorid (entsprechend 1,64  
mg Ephedrin) pro kg Körpergewicht täglich, das entspricht  
•
•
bei Caniphedrin 20 mg ad us. vet., Tabletten: 1 Tablette pro 10 kg KGW;  
bei Caniphedrin 50 mg ad us. vet., Tabletten: 1 Tablette pro 25 kg KGW.  
Die Tabletten können geteilt werden, um eine möglichst exakte Dosierung zu  
gewährleisten. Tritt der erwünschte Therapieerfolg ein, wird die Dosis versuchsweise auf 1  
mg pro kg Körpergewicht reduziert.  
Treten keine Beschwerden mehr auf, wird diese erniedrigte Dosis als Dauertherapie  
beibehalten; andernfalls muss wieder auf 2 mg pro kg Körpergewicht erhöht werden.  
Wenn die wirksame Dosis eingestellt wurde, sollten die Hunde weiterhin durch regelmässige  
Kontrolluntersuchungen überwacht werden.  
9.  
Schwangere Frauen sollten bei der Verabreichung Handschuhe tragen.  
10. WARTEZEIT(EN)  
Wartezeit: Nicht zutreffend.  
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG  
11.  
BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE  
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.  
Bei Raumtemperatur lagern (15°C – 25°C).  
Tablettendosen  
Im Originalbehältnis aufbewahren.  
Tablettendose fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu  
schützen.  
Blister  
Blister in der Faltschachtel aufbewahren, um den Inhalt vor Licht und Feuchtigkeit zu  
schützen.  
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit EXP angegebenen  
Verfalldatum nicht mehr anwenden.  
Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.  
12.  
BESONDERE WARNHINWEISE  
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:  
Keine.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren:  
Dieses Tierarzneimittel ist nicht zur Behandlung von unerwünschtem Harnabsatz aufgrund  
von Verhaltensstörungen geeignet.  
Bei Hündinnen unter einem Jahr sollte vor der Behandlung die Möglichkeit anatomischer  
Missbildungen als Ursache der Harninkontinenz in Betracht gezogen werden. Es ist wichtig,  
eine mögliche Grunderkrankung, die krankhaft gesteigertes Harnlassen/Durstgefühl  
verursacht und fälschlicherweise als Harninkontinenz diagnostiziert werden könnte, zu  
identifizieren.  
Eine entsprechende Behandlung sollte eingeleitet werden.  
Nur unter Kontrolle verwenden bei Hunden mit Prostatavergrösserung.  
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:  
Ephedrinhydrochlorid kann bei der Einnahme toxisch sein. Nebenwirkungen können unter  
anderem Schlaflosigkeit und Nervosität, Schwindel, Kopfschmerzen, erhöhter Blutdruck,  
vermehrtes Schwitzen und Übelkeit sein.  
Die Einnahme kann zum Tode führen, vor allem bei Kindern. Um eine versehentliche  
Einnahme auszuschließen, muss das Tierarzneimittel ausserhalb der Reichweite von  
Kindern angewendet und aufbewahrt werden.  
Nach der Verabreichung des Tierarzneimittels gründlich die Hände waschen.  
Bei versehentlicher Einnahme, insbesondere durch Kinder, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate  
zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.  
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Ephedrin sollten den Kontakt mit  
dem Tierarzneimittel vermeiden.  
Es wird nachdrücklich empfohlen, dass schwangere Frauen bei der Verabreichung  
Handschuhe tragen.  
Trächtigkeit und Laktation:  
Nicht anwenden bei trächtigen und laktierenden Hündinnen.  
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:  
Bei gleichzeitiger Verabreichung von Methylxanthinen (wie z.B. Koffein, Theophyllin und  
Theobromin, die als Arzneimittel vor allem zur Behandlung von Asthma eingesetzt werden  
können), von anderen Sympathomimetika (Arzneimittel mit Wirkstoffen wie z.B. Adrenalin,  
Amphetamin, Dopamin oder  
Noradrenalin, die wie Ephedrin zur Aktivierung der sympathischen Komponente des  
autonomen Nervensystems eingesetzt werden) oder von Arzneimitteln, die eine Erhöhung  
des Harn-pHs bewirken, kann es zu einer Wirkungsverstärkung des Tierarzneimittels und zu  
einem erhöhten Risiko von Nebenwirkungen kommen.  
Bei Kombination mit Digitalisglykosiden (Arzneimittel mit Schlagkraft steigernder und die  
Herzfrequenz senkender Wirkung) oder mit bestimmten (halogenhaltigen) Narkosemitteln  
besteht die Gefahr von Herzrhythmusstörungen.  
Sympatholytika (Substanzen, die die Wirkung des körpereigenen Noradrenalins und  
Adrenalins sowie auch diejenige von exogen zugefügten Sympathomimetika hemmen)  
können die Wirksamkeit des Tierarzneimittels herabsetzen.  
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):  
Ephedrin hat eine ausreichende therapeutische Breite. Unerwünschte Wirkungen wie  
Erregung, Blutdruckanstieg und anhaltend beschleunigter Puls (Tachykardie) verschwinden  
im Allgemeinen nach Dosisreduktion oder Absetzen der Behandlung.  
Bei erheblicher Überdosierung kann es zu folgenden unerwünschten Wirkungen kommen:  
Tachykardie, Kombination aus Herzrhythmusstörung und Tachykardie (Tachyarrhythmie),  
Erbrechen, Schweissausbruch, unphysiologisch vertiefte und/oder beschleunigte Atmung  
(Hyperventilation),  
Muskelschwäche, Muskelzittern mit Übererregung und Unruhe, Ängstlichkeit und  
Schlaflosigkeit. Bei Problemen aufgrund einer Überdosierung ist eine Behandlung durch  
einen Tierarzt durchzuführen.  
Inkompatibilitäten:  
Nicht zutreffend.  
13.  
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORUNG VON NICHT  
VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN,  
SOFERN ERFORDERLICH  
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.  
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu  
entsorgen sind.  
Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.  
14.  
GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE  
14.01.2021  
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und  
www.tierarzneimittel.ch.  
15.  
WEITERE ANGABEN  
Caniphedrin 20 mg / 50 mg ad us. vet., Packungen zu 100 Tabletten:  
Faltschachtel mit Tablettendose oder Blister.  
Caniphedrin 20 mg / 50 mg ad us. vet., Packungen zu 500 Tabletten:  
Tablettendose.  
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.  
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung  
Swissmedic 47066  
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich  
bitte mit dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.