TOCOSELENIT ad us. vet.  
Solution injectable  
Natrii selenis, α-Tocopheroli acetas  
fr Notice d’emballage  
4. Indications  
Solution aqueuse injectable avec sélénium et vitamine E pour animaux de rente et animaux do-  
mestiques  
Information destinée aux détenteurs d'animaux  
Information professionnelle destinée au personnel médical, voir www.tierarzneimittel.ch  
Traitement et prévention des carences en sélénium et en vitamine E, par exemple lors de :  
- Maladie du muscle blanc chez les poulains, les bovins, les veaux, les agneaux, les cabris et  
autres espèces animales  
- Cardiopathie mûriforme chez les porcs  
- Le traitement avec une solution de sélénium et vitamine E n'est prometteur que dans les pre-  
miers stades de la maladie ou pour la prophylaxie.  
1. Nom et adresse du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l’auto-  
risation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent  
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots :  
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berne  
2. Dénomination du médicament vétérinaire  
Tocoselenit ad us. vet., solution injectable  
5. Contre-indications  
Ne pas injecter par voie intraveineuse  
3. Substances actives et autres composants  
1 ml de solution injectable contient :  
Substances actives :  
6. Effets indésirables  
Dans de très rares cas, des réactions d’hypersensibilité peuvent survenir.  
La fréquence des effets indésirables est définie comme suit :  
- très fréquent (effets indésirables chez plus d’1 animal sur 10 animaux traités)  
- fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 100 animaux traités)  
- peu fréquent (entre 1 et 10 animaux sur 1’000 animaux traités)  
- rare (entre 1 et 10 animaux sur 10’000 animaux traités)  
- très rare (moins d’un animal sur 10’000 animaux traités, y compris les cas isolés)  
Sélénite de sodium  
1 mg  
Acétate de tout-rac-α-tocophéryle (Acétate de vitamine E) 25 mg  
Excipient :  
Alcool benzylique (E1519)  
20 mg  
Solution aqueuse injectable  
Liquide incolore, légèrement trouble et sans odeur  
Si vous constatez des effets secondaires, même ceux ne figurant pas sur cette notice ou si vous  
pensez que le médicament n’a pas été efficace, veuillez en informer votre vétérinaire.  
12. Mises en garde particulières  
Précautions particulières pour chaque espèce cible :  
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à un principe actif ou à un autre composant.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux :  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et mon-  
trez-lui la notice ou l’étiquette.  
Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes) :  
Le sélénium à doses élevées provoque des intoxications. La posologie indiquée ne doit donc pas  
être dépassée.  
7. Espèces cibles  
Animaux de rente et animaux domestiques  
8. Posologie pour chaque espèce, voies et mode d’administration  
Dosage indicatif pour toutes les espèces animales : 1 ml/5 kg PC (correspond à 0.2 mg de sélénite  
de sodium et 5 mg de vitamine E par kg PC). La dose totale ne doit pas dépasser 15 ml par animal.  
De préférence par voie sous-cutanée ; administration intramusculaire possible.  
- Traitement : deux à trois administrations à intervalles de deux jours.  
- Prévention : une administration pendant les premiers jours de vie protège les jeunes animaux  
pendant au moins deux mois.  
13. Précautions particulières pour l’élimination des médicaments vétérinaires non utilisés ou  
des déchets dérivés de ces médicaments, le cas échéant  
Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.  
Demandez à votre vétérinaire ou pharmacien pour savoir comment vous débarrasser des mé-  
dicaments dont vous n’avez plus besoin. Ces mesures contribuent à préserver l’environnement.  
9. Conseils pour une administration correcte  
L’approvisionnement en sélénium des animaux dépend de la teneur en sélénium du sol et de  
l’aliment de base.  
Comme le sélénium franchit la barrière placentaire et qu’il est éliminé par le lait, il est judicieux  
de traiter les animaux pendant le dernier tiers de gestation afin d’assurer l’approvisionnement du  
fœtus au sein de la mère, respectivement du nouveau-né par le lait maternel.  
14. Date de la dernière notice approuvée  
10.02.2021  
15. Informations supplémentaires  
Flacon multidose de 50 ml  
10. Temps d’attente  
Aucun  
Flacon multidose de 100 ml  
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.  
11. Conditions particulières de conservation  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
Swissmedic 46’918  
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.  
À conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Ne pas congeler.  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours  
Ce médicament vétérinaire ne doit pas être utilisé au-delà de la date de péremption figurant après  
la mention «EXP.» sur l’emballage.  
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament vétérinaire, veuillez prendre  
contact avec le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.