TOCOSELENIT ad us. vet.
Injektionslösung
Natrii selenis, α-Tocopheroli acetas
de Packungsbeilage
Bevorzugt s.c., auch i.m.
- Therapie: zwei bis drei Behandlungen im Abstand von zwei Tagen
- Vorbeugung: eine Behandlung in den ersten Lebenstagen schützt die Jungtiere während min-
destens zwei Monaten.
Information für Tierhaltende
1. Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers,
der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Die Selenversorgung der Tiere ist abhängig vom Selengehalt des Bodens und des Grundfutters.
Da Selen die Plazenta passiert und in der Milch ausgeschieden wird, ist es sinnvoll, die Muttertiere
im letzten Drittel der Trächtigkeit zu behandeln, damit die Feten bereits im Mutterleib bzw. über
die Muttermilch versorgt werden.
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist:
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Bern
2. Bezeichnung des Tierarzneimittels
Tocoselenit ad us. vet., Injektionslösung
10. Wartezeiten
Keine
3. Wirkstoffe und sonstige Bestandteile
1 ml Injektionslösung enthält:
Wirkstoffe:
11. Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern. Nicht einfrieren.
Haltbarkeit nach Anbruch des Behältnisses: 28 Tage
Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis mit «EXP.» angegebenen Verfalldatum nicht mehr
anwenden.
Natriumselenit
1 mg
all rac-alpha-Tocopherylacetat (Vitamin E Acetat) 25 mg
Sonstiger Bestandteil:
Benzylalkohol (E1519)
20 mg
Wässrige Injektionslösung
Farblose, leicht trübe und geruchlose Flüssigkeit
12. Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem Wirkstoff oder einem sons-
tigen Bestandteil.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungs-
beilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel):
Selen führt in höheren Dosen zu Vergiftungen. Die angegebene Dosierung darf daher nicht über-
schritten werden.
4. Anwendungsgebiete
Wässrige Injektionslösung mit Selen und Vitamin E für Nutz- und Heimtiere
Therapie und Prophylaxe von Selen- und Vitamin E-Mangel, wie bei:
- Weissmuskelkrankheit bei Fohlen, Rindern, Kälbern, Lämmern, Zicklein und anderen Tierarten
- Maulbeerherzkrankheit bei Schweinen
- Eine Behandlung mit Selen-Vitamin-E-Lösung ist nur im Frühstadium der Erkrankung bezw. zur
vorbeugenden Behandlung Erfolg versprechend.
5. Gegenanzeigen
Nicht intravenös injizieren
13. Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel
oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen
sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.
6. Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen können akute Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermassen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1’000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10’000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10’000 behandelten Tieren, einschliesslich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind,
beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht ge-
wirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
14. Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
10.02.2021
15. Weitere Angaben
Durchstechflasche zu 50 ml
Durchstechflasche zu 100 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
7. Zieltierarten
Abgabekategorie B: Abgabe auf tierärztliche Verschreibung
Swissmedic 46’918
Nutz- und Heimtiere
8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Richtdosierung für alle Tierarten: 1 ml/5 kg KGW (entspricht 0.2 mg Natriumselenit und 5 mg
Vitamin E pro kg KGW). Eine Maximaldosis von 15 ml pro Tier soll nicht überschritten werden.
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit
dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.