1 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
2 | QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG |
Wirkstoff: | |
Gentamicinum (ut G. sulfas) | 50 mg |
Sonstige Bestandteile: | |
Methylis parahydroxybenzoas (E218) | 0.75 mg |
Propylis parahydroxybenzoas | 0.25 mg |
3 | DARREICHUNGSFORM |
4 | KLINISCHE ANGABEN |
4.1 | Zieltierart(en) |
4.2 | Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en) |
4.3 | Gegenanzeigen |
4.4 | Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart |
4.5 | Besondere Warnhinweise für die Anwendung |
4.6 | Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere) |
4.7 | Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode |
4.8 | Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen |
4.9 |
Pferd: | 6.6 mg/kg Körpergewicht (KGW) i.v., 1 × täglich über 3 aufeinanderfolgende Tage. |
Um die Verabreichung einer korrekten Dosis zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich bestimmt werden um eine Unter- oder Überdosierung zu vermeiden. Das Behandlungsschema darf nicht überschritten werden. | |
Rind: | 4 mg/kg KGW (2 ml/25 kg) 1 × täglich i.m. oder langsam i.v. über 3 aufeinanderfolgende Tage. |
Schaf, Ziege, Schwein: | 4 mg/kg KGW (2 ml/25 kg) 1 × täglich i.m. über 3 aufeinanderfolgende Tage. |
Bei Schweinen nicht mehr als 1 ml pro Injektionsstelle verabreichen. Bei Wiederholungsbehandlungen verschiedene Injektionsstellen verwenden. | |
Hund, Katze: | 5 mg/kg KGW (1 ml/10 kg) 2 × täglich i.m. |
4.10 | Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich |
4.11 |
Pferd | |
Essbare Gewebe: | 134 Tage |
Nicht bei Pferden anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist. | |
Rind, Schaf, Ziege | |
Milch: | 3 Tage |
Essbare Gewebe | 103 Tage |
Schwein | |
Essbare Gewebe: | 66 Tage |
5 | PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN |
5.1 | Pharmakodynamische Eigenschaften |
5.2 | Angaben zur Pharmakokinetik |
5.3 | Umweltverträglichkeit |
6 | PHARMAZEUTISCHE ANGABEN |
6.1 | Verzeichnis der sonstigen Bestandteile |
6.2 | Wesentliche Inkompatibilitäten |
6.3 | Dauer der Haltbarkeit |
6.4 | Besondere Lagerungshinweise |
6.5 | Art und Beschaffenheit des Behältnisses |
6.6 | Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle |
7 | ZULASSUNGSINHABERIN |
8 | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
9 | DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG |
Datum der Erstzulassung: | 07.02.1984 |
Datum der letzten Erneuerung: | 05.06.2023 |
10 | STAND DER INFORMATION |
Dieser Text ist behördlich genehmigt.