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1. Denominazione del medicamento veterinario
5. Proprietà farmacologiche
Bifundin ad us. vet., soluzione per infusione per cavalli, bovini, suini, ovini e caprini
Gruppo farmacoterapeutico: soluzione per nutrizione parenterale
Codice ATCvet: QB05BA10
2. Composizione qualitativa e quantitativa
1 ml di soluzione per infusione contiene:
Principi attivi:
Glucosum monohydricum
Fructosum
Thiamini hydrochloridum
Eccipienti:
Methylis parahydroxybenzoas (E 218)
Propylis parahydroxybenzoas
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
5.1. Proprietà farmacodinamiche
Il glucosio è una fonte di energia fisiologica che può essere metabolizzata da quasi tutte le cellule del
corpo. Attraverso la glicolisi, il glucosio viene trasformato in piruvato o lattato che, introdotti nel ciclo
dell’acido citrico e nel ciclo dei pentoso-fosfati, forniscono energia sotto forma di adenosina trifosfato
(ATP).
150 mg
50 mg
0.5 mg
Le soluzioni ipertoniche di glucosio sono utilizzate per trattare i disturbi metabolici in presenza di con-
comitante ipoglicemia, come ad es. la chetosi, perché il glucosio riduce il catabolismo dei lipidi e quindi
la formazione di corpi chetonici.
0.9 mg
0.1 mg
5.2. Informazioni farmacocinetiche
L’infusione endovenosa garantisce una rapida distribuzione. I componenti contenuti nell’infusione ven-
gono eliminati attraverso la stessa via metabolica dell’acqua e del glucosio assunti da fonti alimentari
regolari.
3. Forma farmaceutica
Soluzione per infusione chiara, incolore
Il glucosio in eccesso viene escreto attraverso i reni. A una concentrazione ematica nella norma, il gluco-
sio viene filtrato attraverso i tubuli renali, ma quasi completamente riassorbito, cosicché la sua concen-
trazione nelle urine scende quasi a zero.
Grazie alle sue proprietà diuretiche osmoticamente attive, il glucosio aumenta il volume di acqua nelle
urine.
5.3. Proprietà ambientali
Nessun dato
4. Informazioni cliniche
4.1. Specie di destinazione
Cavallo, bovino, suino, ovino e caprino
4.2. Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le species di destinazione
Come coadiuvante per ipoglicemia, intossicazione, chetosi, malattie del fegato
4.3. Controindicazioni
Nessuna
6. Informazioni farmaceutiche
6.1. Elenco degli eccipienti
4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Nessuna
Methylis parahydroxybenzoas (E 218), Propylis parahydroxybenzoas, Propylenglycolum, Aqua ad iniecta-
bilia
4.5. Precauzioni speciali per l’impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente
6.2. Incompatibilità principali
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri
medicinali veterinari.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario
agli animali
6.3. Periodo di validità
Non pertinente
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 36 mesi
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione
4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)
L’infusione può causare quanto segue:
- Iperglicemia
Conservare a temperatura ambiente (15 – 25 °C). Conservare fuori dalla portata dei bambini.
6.5. Natura e composizione del confezionamento primario
Flacone per infusione in plastica da 500 ml
6.6. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del medicinale veterinario non utilizzato e
dei materiali di rifiuti derivanti dal suo utilizzo
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale medicinale veterinario devono essere
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.
- Squilibri elettrolitici (ipokaliemia, ipomagnesemia o ipofosfatemia)
- Disturbi dell’equilibrio idrico (ipervolemia)
In caso di comparsa di reazioni avverse, l’infusione deve essere interrotta.
Notificare l’insorgenza di effetti collaterali, in particolare quelli non elencati nella rubrica 4.6 dell’infor-
mazione professionale a l’indirizzo vetvigilance@swissmedic.ch.
4.7. Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l’ovodeposizione
Può essere usato durante la gravidanza e l’allattamento.
4.8. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme d’interazione
Dati non disponibili
7. Titolare dell’omologazione
Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berna
Tel.: 031 980 27 27 | Fax: 031 980 27 28 | info@graeub.com
4.9. Posologia e via di somministrazione
Cavallo, bovino, suino, ovino e caprino: 200 – 500 ml e.v.
8. Numero/i di omologazione
Istruzioni per un uso corretto:
Non usare per via sottocutanea.
Swissmedic 45’597’016 500 ml
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione veterinaria
Prima della somministrazione, i liquidi per uso endovenoso devono essere portati a temperatura cor-
porea.
9. Data della prima omologazione/del rinnovo dell’omologazione
Data della prima omologazione: 12.01.1984
Data dell’ultimo rinnovo: 30.10.2023
La somministrazione deve essere effettuata in condizioni di asepsi.
Solo per uso singolo.
Utilizzare solo quando la soluzione è limpida e priva di particelle visibili e il contenitore non è danneg-
giato
10. Stato dell’informazione
18.10.2023
4.10. Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti) se necessario
Per questo medicinale veterinario non ci sono studi sui sovradosaggi. Eventuali conseguenze devono
essere trattate con una terapia sintomatica.
4.11. Tempi di attesa
Divieto di vendita, dispensazione e/o utilizzazione
Non pertinente
Nessuna
16.333.2402-1