1. Dénomination du médicament vétérinaire

4.5. Précautions particulières d’emploi

Précautions particulières d’emploi chez l’animal

Sans objet

Bifundin ad us. vet., solution pour perfusion pour chevaux, bovins, porcins, ovins et caprins

2. Composition qualitative et quantitative

1 ml de solution pour perfusion contient :

Substances actives :

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux ani-

maux

Sans objet

Glucosum monohydricum

Fructosum

150 mg

50 mg

0.5 mg

4.6. Eﬀets indésirables (fréquence et gravité)

La perfusion peut provoquer les eﬀets suivants :

- Hyperglycémie

Thiamini hydrochloridum

Excipients :

- Troubles des électrolytes (hypokaliémie, hypomagnésémie ou hypophosphatémie)

- Perturbations de l’équilibre hydrique (hypervolémie)

En cas d’eﬀets secondaires, la perfusion doit être arrêtée.

En cas d’eﬀets indésirables, notamment d’eﬀets ne ﬁgurant pas sous la rubrique 4.6 de l’information

professionnelle, ceux-ci doivent être déclarés à l’adresse vetvigilance@swissmedic.ch.

4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte

Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions

Pas de données disponibles.

Methylis parahydroxybenzoas (E 218)

Propylis parahydroxybenzoas

0.9 mg

0.1 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. Forme pharmaceutique

Solution pour perfusion claire et incolore

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

4.9. Posologie et voie d’administration

Cheval, bovin, porcin, ovin et caprin : 200 à 500 ml i.v.

Cheval, bovin, porcin, ovin et caprin

4.2. Indications d’utilisation, en spéciﬁant les espèces cibles

Thérapie de soutien lors d’hypoglycémie, intoxications, cétose, maladies hépatiques

Instructions pour une utilisation correcte :

Ne pas administrer par voie sous-cutanée.

Les liquides à usage intraveineux doivent être réchauﬀés à la température du corps avant d’être admi-

nistrés.

4.3. Contre-indications

Aucune

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Aucune

Des conditions d'asepsie doivent être maintenues pendant l'administration.

6.2. Incompatibilités majeures

A usage unique.

En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec

d’autres médicaments vétérinaires.

N’utiliser que lorsque la solution est claire et exempte de particules visibles et que le récipient n’est pas

endommagé.

6.3. Durée de conservation

4.10.Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois

Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours

6.4. Précautions particulières de conservation

Il n’existe aucune étude sur les surdosages pour ce médicament vétérinaire. Les conséquences éven-

tuelles devront faire l’objet d’un traitement symptomatique.

4.11.Temps d’attente

Aucun

Conserver à température ambiante (15 – 25 °C). Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon pour perfusion en plastique de 500 ml

5. Propriétés pharmacologiques

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires non utilisés

ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments

Groupe pharmacothérapeutique : solution pour la nutrition parentérale

Code ATCvet : QB05BA10

Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être élimi-

nés conformément aux exigences locales.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le glucose est un vecteur d’énergie physiologique pouvant être métabolisé par presque toutes les cel-

lules de l’organisme. La glycolyse dégrade le glucose en pyruvate ou lactate, qui sont introduits dans le

cycle de l’acide citrique et dans le cycle pentose-phosphate. Ces derniers fournissent de l’énergie sous

forme d’adénosine triphosphate (ATP).

7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Dr. E. Graeub AG, Rehhagstrasse 83, 3018 Berne

Tél. : 031 980 27 27 | Fax : 031 980 27 28 | info@graeub.com

Les solutions hypertoniques de glucose sont utilisées pour traiter les troubles métaboliques avec hy-

poglycémie concomitante, tels que la cétose. En eﬀet, le glucose réduit le catabolisme des lipides, dimi-

nuant ainsi la formation de corps cétoniques.

8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché

Swissmedic 45’597’016 500 ml

Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

La perfusion intraveineuse assure une distribution rapide. Les composants contenus dans la perfusion

sont dégradés et excrétés par la même voie métabolique que l’eau et le glucose provenant de sources

alimentaires régulières.

L’excès de glucose est excrété par les reins. À des concentrations sanguines normales, le glucose est

ﬁltré à travers les tubules rénaux, mais presque complètement réabsorbé, de sorte que sa concentration

dans l’urine chute à presque zéro.

Le glucose augmente le volume d’eau dans l’urine en raison de ses propriétés diurétiques osmotique-

ment actives.

5.3. Propriétés environnementales

Aucune donnée

9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation

Date de première autorisation : 12.01.1984

Date du dernier renouvellement : 30.10.2023

10. Date de mise à jour du texte

18.10.2023

Interdiction de vente, délivrance et/ou d’utilisation

Sans objet

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Methylis parahydroxybenzoas (E 218), Propylis parahydroxybenzoas, Propylenglycolum, Aqua ad iniec-

tabilia