CALCAMYL®-40 MP ad us. vet.  
Solution pour perfusion pour bovins  
Calcium, Magnesium, Phosphorus  
fr  
1. Dénomination du médicament vétérinaire  
- bradycardie initiale  
Calcamyl-40 MP ad us. vet., solution pour perfusion pour bovins  
- agitation, tremblements musculaires, salivation  
- augmentation de la fréquence respiratoire  
2. Composition qualitative et quantitative  
1 ml de solution pour perfusion contient :  
Substances actives :  
Une augmentation de la fréquence cardiaque après une bradycardie initiale est un signe de  
surdosage. Dans ce cas, la perfusion doit être stoppée.  
Des effets secondaires tardifs peuvent se manifester sous forme de perturbations du bien-  
être général et avec des symptômes d’hypercalcémie encore 6-10 heures après la perfusion  
et ne doivent pas être faussement diagnostiqués comme une récidive de l’hypocalcémie.  
Voir aussi 4.10 Surdosage.  
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte  
Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.  
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions  
Les ions calciques et les glucosides cardiotoniques agissent de façon synergique. Cet effet  
peut provoquer un arrêt cardiaque.  
Calcium (ut C. gluconas et borogluconas)  
Magnesium (ut M. hypophosphis hexahydricus)  
Phosphorus (ut M. hypophosphis hexahydricus)  
Excipients :  
31.3 mg  
5.5 mg  
14.2 mg  
Acidum boricum  
50 mg  
0.9 mg  
0.1 mg  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.  
Les effets cardiaques des β-adrénergiques et des methylxanthines sont augmentés par le  
calcium. Les glucocorticoïdes augmentent l’excrétion rénale du calcium par antagonisme  
de la vitamine D.  
3. Forme pharmaceutique  
Solution pour perfusion claire, incolore à jaunâtre  
4.9. Posologie et voie d’administration  
4. Informations cliniques  
Bovin, à température corporelle par voie intraveineuse lente : 50 ml par 100 kg PC  
Bovin, par voie sous-cutanée, répartis sur plusieurs sites d’injection : 100 - 200 ml  
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si nécessaire  
Lors d’une perfusion intraveineuse trop rapide ou d’un surdosage, une hypercalcémie peut  
apparaître avec des effets cardiotoxiques comme une bradycardie initiale suivie par une  
tachycardie, des troubles du rythme cardiaque et dans les cas graves une fibrillation ventri-  
culaire avec un arrêt cardiaque. Les autres symptômes d’hypercalcémie sont : faiblesse mo-  
trice, tremblements musculaires, excitabilité augmentée, agitation, accès de transpiration,  
polyurie, chute de la pression sanguine, dépression ainsi que coma. Les symptômes d’une  
hypercalcémie peuvent encore apparaître 6-10 heures après la perfusion et ne doivent pas  
être faussement diagnostiqués comme récidive de l’hypocalcémie qui présente des symp-  
tômes similaires. En cas d’apparition de symptômes de surdosage, le traitement doit  
aussitôt être interrompu.  
4.1. Espèces cibles  
Bovin  
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles  
Solution pour perfusion avec calcium, magnésium et phosphore pour bovins  
Bovin : parésies (de parturition), tétanies d’étable et d’herbage  
4.3. Contre-indications  
Insuffisance rénale sévère, hypercalcémie  
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible  
Aucune  
4.5. Précautions particulières d'emploi  
Précautions particulières d'emploi chez l’animal  
Comme pour toutes les perfusions de calcium, un contrôle cardiaque est recommandé.  
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétéri-  
naire aux animaux  
4.11. Temps d’attente  
Aucun  
En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et  
montrez-lui la notice ou l’étiquette.  
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)  
Une perfusion trop rapide peut provoquer des réactions allergiques. Les tuméfactions tissu-  
laires éventuelles régressent en quelques jours.  
Aussi au dosage thérapeutique, le contenu en calcium peut provoquer une hypercalcémie  
transitoire, qui se manifeste de la manière suivante :  
5. Propriétés pharmacologiques  
Groupe pharmacothérapeutique : suppléments minéraux, calcium, combinaisons avec de la  
vitamine D et/ou d’autres substances actives  
Code ATCvet : QA12AX  
5.1. Propriétés pharmacodynamiques  
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de médicaments vétérinaires  
non utilisés ou de déchets dérivés de l’utilisation de ces médicaments  
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent  
être éliminés conformément aux exigences locales.  
Calcamyl-40 MP contient du calcium, du magnésium et du phosphore en proportions  
équilibrées. Ces minéraux jouent un rôle vital dans divers processus biologiques, comme  
p. ex. les contractions musculaires, l’influx nerveux, les réactions enzymatiques, etc. Le  
calcium a un effet stabilisateur sur les membranes et empêche une hyperperméabilité  
vasculaire. De plus, le calcium possède des propriétés anti-inflammatoires et anti-aller-  
giques. Un manque de calcium induit chez la vache laitière des affections telles qu’une  
parésie de parturition engageant le pronostic vital, une paralysie musculaire progressive  
et une faiblesse circulatoire. Une carence en magnésium peut également provoquer une  
parésie. Une hypophosphatémie peut diminuer les effets d’une calcithérapie.  
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques  
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché  
Dr. E. Graeub AG  
Rehhagstrasse 83  
3018 Berne  
Tél. : 031 / 980 27 27  
Fax : 031 / 980 27 28  
Aucune donnée  
5.3. Propriétés environnementales  
Aucune donnée  
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché  
Swissmedic 43’498’010 500 ml  
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire  
6. Informations pharmaceutiques  
6.1. Liste des excipients  
Acidum boricum  
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation  
Date de première autorisation : 29.04.1982  
Date du dernier renouvellement : 08.10.2020  
Methylis parahydroxybenzoas (E218)  
Propylis parahydroxybenzoas  
Aqua ad iniectabilia  
6.2. Incompatibilités majeures  
10. Date de mise à jour du texte  
13.04.2021  
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé  
avec d’autres médicaments vétérinaires.  
6.3. Durée de conservation  
Interdiction de vente, délivrance et/ou d'utilisation  
Sans objet  
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 36 mois  
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours  
6.4. Précautions particulières de conservation  
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).  
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire  
Flacon pour perfusion en plastique de 500 ml