1 | NAME UND ANSCHRIFT DER ZULASSUNGSINHABERIN UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DER HERSTELLERIN, DIE FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST |
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: VIRBAC, 1ère avenue 2065m LID, 06510 Carros, France
2 | BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS |
3 | WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE |
Wirkstoffe:
| Dextrocampher | 20 mg |
| Methylsalicylat | 25 mg |
Sonstige Bestandteile:
PappelsalbePatentblau V (E131)
Gelborange S (E110)
Natriumhydroxid
Carbomer
Macrogolglycerolricinoleat
Gereinigtes Wasser
Salbe mit grünlicher bis bläulicher Farbe und charakteristischem Geruch, zur äusserlichen Anwendung
Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)
● Campher ○ Methylsalicylat
4 | ANWENDUNGSGEBIET(E) |
Die Starke grüne Salbe dringt dank ihrer Zusammensetzung in die Tiefe der Gewebe ein. Durch ihre keimreduzierende, schmerzstillende und durchblutungsfördernde Wirkung trägt sie zur Linderung der Schmerzen und Behebung eines lokalen Blutandrangs bei.
5 | GEGENANZEIGEN |
Kontakt mit den Augen vermeiden, nicht auf Schleimhäute oder verletzte Haut auftragen.
6 | NEBENWIRKUNGEN |
Vereinzelt kann es zu lokalen Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Zu dickes Auftragen kann zu übermässig starken Hautreaktionen führen.
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, beim behandelten Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7 | ZIELTIERART(EN) |
8 | DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG |
9 | HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG |
10 |
Alle übrigen Anwendungen: keine
11 | BESONDERE LAGERUNGSHINWEISE |
Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).
12 | BESONDERE WARNHINWEISE |
Die Anwendung am Euter kann zu einer geschmacklichen Beeinflussung der Milch führen.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender: Bei Überempfindlichkeitsreaktionen gegenüber Azofarbstoffen soll das Präparat mit Vorsicht angewendet werden.
Für dieses Tierarzneimittel gibt es keine Untersuchungen zu Überdosierungen. Allfällige Folgen sind symptomatisch zu therapieren.
13 | BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ENTSORGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER VON ABFALLMATERIALIEN, SOFERN ERFORDERLICH |
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Massnahmen dienen dem Umweltschutz.
14 | GENEHMIGUNGSDATUM DER PACKUNGSBEILAGE |
Weitere Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie unter www.swissmedic.ch und www.tierarzneimittel.ch.
15 | WEITERE ANGABEN |
Dose zu 1000 g
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrössen in Verkehr gebracht.
Abgabekategorie D: Abgabe ohne Verschreibung nach Fachberatung
Swissmedic 43'271
Pharmakotherapeutische Gruppe: Topische Produkte gegen Gelenk- und Muskelschmerzen; Präparate mit Salicylsäurederivaten; ATCvet-Code: QM02AC99
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem im 1. Abschnitt genannten Zulassungsinhaber in Verbindung.
Zusatzinformationen Präparat (CliniPharm)
ATCvet-Code: QM02AC99
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