Tierarzneimittel (Schweiz): Omasin ad us. vet., Pulver

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1	BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Omasin ad us. vet., Pulver zum Aufschwemmen und Eingeben für Rinder, Schafe und Ziegen

2	QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

1 g Pulver enthält:
Wirkstoffe:

Calcii carbonas	320 mg
Natrii hydrogenocarbonas	230 mg
Natrii propionas	230 mg
Thiamini hydrochloridum	2 mg

Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Calciumcarbonat ● Enzianwurzelextrakt ● Fenchelfrüchte ○ Johannisbrotfrucht ● Natriumbicarbonat ○ Natriumpropionat ● Thiamin

3	DARREICHUNGSFORM

Pulver zum Aufschwemmen in Wasser

4	KLINISCHE ANGABEN

4.1	Zieltierart(en)

Rind, Schaf und Ziege

4.2	Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

Vormagenstimulans für Rind, Schaf und Ziege
Vormagenstörungen wie akute Indigestionen, Pansenazidose, Pansenatonie, Unterstützungstherapie bei Ketose und Futterintoxikation

4.3	Gegenanzeigen

Keine

4.4	Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

Keine

4.5	Besondere Warnhinweise für die Anwendung

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend
Besondere Vorsichtsmassnahmen für den Anwender
Nicht zutreffend

4.6	Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

VetVigilance: Pharmacovigilance-Meldung erstatten

Keine bekannt

4.7	Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und der Laktation ist nicht belegt.

4.8	Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Keine bekannt

4.9	Dosierung und Art der Anwendung

Rind:	Inhalt eines Beutels
Schaf / Ziege:	Inhalt eines halben Beutels

Erforderliche Menge in etwas kaltem Wasser aufschwemmen und eingeben. In schweren Fällen ein- bis zweimalige Wiederholung im Abstand von je 24 Stunden.

4.10	Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Nicht erforderlich

4.11

Keine

5	PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere Gastroenterologika und Stoffwechselprodukte
ATCvet-Code: QA16Q

5.1	Pharmakodynamische Eigenschaften

Mit seinen Inhaltsstoffen hilft Omasin den physiologischen Zustand des Magen-Darmtraktes nach Indigestionen wieder herzustellen. Die alkalisierenden Salze Calciumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat normalisieren den Magen-pH, Natriumpropionat und Thiamin unterstützen den Kohlenhydratstoffwechsel.

5.2	Angaben zur Pharmakokinetik

Keine

5.3	Umweltverträglichkeit

Keine Angaben

6	PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1	Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

Ceratoniae fructus pulvis
Foeniculi fructus
Gentianae radix

6.2	Wesentliche Inkompatibilitäten

Keine bekannt

6.3	Dauer der Haltbarkeit

Haltbarkeit des Tierarzneimittels im unversehrten Behältnis: 60 Monate

6.4	Besondere Lagerungshinweise

Bei Raumtemperatur lagern (15°C - 25°C).

6.5	Art und Beschaffenheit des Behältnisses

Beutel aus Aluminiumlaminat à 200 g

6.6	Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den geltenden Vorschriften zu entsorgen.

7	ZULASSUNGSINHABERIN

Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Bern
Tel. 031 980 27 27
Fax 031 980 27 28
info@graeub.com

8	ZULASSUNGSNUMMER(N)

Swissmedic 36303 026, 200 g
Abgabekategorie D: Abgabe ohne Verschreibung nach Fachberatung

9	DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erstzulassung:	08.09.1975
Datum der letzten Erneuerung:	06.08.2020

10	STAND DER INFORMATION

09.07.2019

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG

Nicht zutreffend

Dieser Text ist behördlich genehmigt.

Es kann keinerlei Haftung für Ansprüche übernommen werden, die aus dieser Webseite erwachsen könnten.

1

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

2

QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Wissenschaftliche Hintergrunddaten (CliniPharm Wirkstoffdaten)

● Calciumcarbonat ● Enzianwurzelextrakt ● Fenchelfrüchte ○ Johannisbrotfrucht ● Natriumbicarbonat ○ Natriumpropionat ● Thiamin

3

DARREICHUNGSFORM

4

KLINISCHE ANGABEN

4.1

Zieltierart(en)

4.2

Anwendungsgebiete unter Angabe der Zieltierart(en)

4.3

Gegenanzeigen

4.4

Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart

4.5

Besondere Warnhinweise für die Anwendung

4.6

Nebenwirkungen (Häufigkeit und Schwere)

4.7

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

4.8

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

4.9

Dosierung und Art der Anwendung

4.10

Überdosierung (Symptome, Notfallmassnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

4.11

5

PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1

Pharmakodynamische Eigenschaften

5.2

Angaben zur Pharmakokinetik

5.3

Umweltverträglichkeit

6

PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1

Verzeichnis der sonstigen Bestandteile

6.2

Wesentliche Inkompatibilitäten

6.3

Dauer der Haltbarkeit

6.4

Besondere Lagerungshinweise

6.5

Art und Beschaffenheit des Behältnisses

6.6

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder bei der Anwendung entstehender Abfälle

7

ZULASSUNGSINHABERIN

8

ZULASSUNGSNUMMER(N)

9

DATUM DER ERTEILUNG DER ERSTZULASSUNG / ERNEUERUNG DER ZULASSUNG

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STAND DER INFORMATION

VERBOT DES VERKAUFS, DER ABGABE UND / ODER DER ANWENDUNG