FERRIPHOR® 10% / 20% ad us. vet.
Soluzione iniettabile
Profilassi e terapia degli stati carenziali di ferro nei suinetti (anemia dei suinetti)
Ferrum
it
1. Denominazione del medicinale veterinario
5. Proprietà farmacologiche
Ferriphor 10% / 20% ad us. vet., soluzione iniettabile per suinetti
Gruppo farmacoterapeutico: antianemici, preparazioni a base di
ferro
2. Composizione qualitative e quantitativa
1 ml contiene:
Principio attivo:
Codice ATCvet: QB03AC01
5.1. Proprietà farmacodinamiche
Gruppo di sostanze o indicazioni: preparazioni a base di ferro
5.2. Informazioni farmacocinetiche
Ferriphor 10% Ferriphor 20%
Fe3+
100 mg
200 mg
560 mg)
5 mg
Dopo la somministrazione intramuscolare, Ferriphor 10% / 20%
viene riassorbito rapidamente e trasportato ai centri di deposito
fegato, midollo osseo e milza, qui accumulato e reso disponibile in
base alla necessità per la formazione di emoglobina.
5.3. Proprietà ambientali
(sotto forma di complesso
destrano idrossido di ferro (III) 280 mg
Eccipiente:
Phenolum
5 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Nessuna informazione
3. Forma farmaceutica
6. Informazioni farmaceutiche
Soluzione per iniezione marrone scuro
6.1. Elenco degli eccipienti
Phenolum
4. Informazioni cliniche
Natrii chloridum
4.1. Specie di destinazione
Acidum hydrochloridum conc.
Suinetto
Natrii hydroxidum
4.2. Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di de-
stinazione
Aqua ad iniectabilia
6.2. Incompatibilità principali
Preparazione a base di ferro per suinetti
Profilassi e terapia degli stati carenziali di ferro nei suinetti (an-
emia dei suinetti)
Si sconsiglia la somministrazione mista con altre preparazioni
per possibile compromissione dell’azione e della tollerabilità.
6.3. Periodo di validità
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la
vendita: 4 anni
Con le moderne condizioni di allevamento, una carenza di ferro
nelle prime tre settimane di vita dei suinetti è sempre possibile.
Per evitare una conseguente anemia con conseguenze come
preoccupazioni, scarso aumento di peso, suscettibilità a malat-
tie, è necessario creare un deposito di ferro che possa coprire
il periodo critico di tre settimane in cui il suinetto non è in grado
di coprire il proprio fabbisogno attivamente. Con il ben tollerato
Ferriphor 10% / 20% ad us. vet., che contiene ferro sotto forma
di complesso destrano idrossido di ferro (III), l’obiettivo viene rag-
giunto.
Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento pri-
mario: 28 giorni
6.4. Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15°C – 25°C).
6.5. Natura e composizione del confezionamento primario
Flaconcino di vetro trasparente con tappo in gomma in scatola di
cartone da 100 ml di Ferriphor 10%
Flaconcino di vetro trasparente con tappo in gomma in scatola di
cartone da 100 ml di Ferriphor 20%
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
6.6. Precauzioni particolari da prendere per lo smaltimento del
medicinale veterinario non utilizzato e dei rifiuti derivanti dal suo
utilizzo
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale
medicinale veterinario devono essere smaltiti in conformità alle
disposizioni di legge locali.
4.3. Controindicazioni
Non utilizzare con i suinetti che soffrono di un’infezione, in parti-
colare di diarrea.
4.4. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Nessuna
4.5. Precauzioni speciali per l‘impiego
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Non pertinente
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona
che somministra il medicinale veterinario agli animali
Non pertinente
7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Dr. E. Graeub AG
Rehhagstrasse 83
3018 Berna
Tel.: +41 31 980 27 27
Fax: +41 31 980 27 28
4.6. Reazioni avverse (frequenza e gravità)
In caso di carenza di Vitamina E o selenio, in seguito all’applicazione
del complesso destrano idrossido di ferro il suinetto neonato può
sviluppare reazioni anafilattoidi con esiti letali. Sul sito di iniezio-
ne possono verificarsi alterazioni del colore del tessuto e/o edema,
che normalmente scompaiono dopo pochi giorni. In caso di utilizzo
improprio, possono presentarsi alterazioni del colore della carne.
4.7. Impiego durante la gravidanza, l’allattamento o l‘ovodeposi-
zione
8. Numeri dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Swissmedic 35'475'036 10%, 100 ml
Swissmedic 35'475'044 20%, 100 ml
Categoria di dispensazione B: dispensazione su prescrizione ve-
terinaria
La sicurezza del medicinale veterinario durante la gravidanza ed
l'allattamento non è stata stabilita.
4.8. Interazione con altri medicinali veterinari ed altre forme
d‘interazione
9. Data della prima autorizzazione/rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 03.01.1973
Data dell’ultimo rinnovo: 24.04.2019
Nessuna conosciuta
4.9. Posologia e via di somministrazione
Soluzione per iniezione intramuscolare
10. Data di revisione del testo
11.03.2020
Ferriphor 10% ad us. vet.: una tantum 2 ml/suinetto lattante per
via intramuscolare nel muscolo della coscia entro i primi 3 giorni
di vita
Divieto di vendita, fornitura e/o impiego
Non pertinente
Ferriphor 20% ad us. vet.: una tantum 1 ml/suinetto lattante per
via intramuscolare nel muscolo della coscia entro i primi 3 giorni
di vita
Nei suinetti che crescono bene e presentano un aumento gior-
naliero superiore a 200 g si raccomanda una seconda iniezione
intramuscolare il 28° giorno di vita.
4.10. Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)
se necessario
In caso di sovradosaggio possono comparire disturbi gastrointes-
tinali e arresto cardiaco.
4.11. Tempi di attesa
Nessuna
LFL00104-2004
19V006.2007-1