FERRIPHOR® 10% / 20% ad us. vet.
Solution injectable
Prévention et traitement des carences en fer chez le porcelet (anémie du porcelet)
Ferrum
fr
1. Dénomination du médicament vétérinaire
5. Propriétés pharmacologiques
Ferriphor 10% / 20% ad us.vet., solution injectable pour porcelets
Groupe pharmacothérapeutique : antianémiques, préparations à
base de fer
2. Composition qualitative et quantitative
1 ml contient :
Substance active :
Code ATCvet : QB03AC01
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Groupe de substances ou d’indications : préparation à base de fer
5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration intramusculaire, Ferriphor 10% / 20% est
rapidement résorbé, transporté vers les sites de dépôts (foie, mo-
ëlle osseuse et rate), y est stocké et mis à disposition en cas de
besoin lors de la formation d’hémoglobine.
5.3. Propriétés environnementales
Ferriphor 10% Ferriphor 20%
Fe3+
100 mg
200 mg
560 mg)
5 mg
(sous forme de complexe
d’hydroxyde de fer (III)-dextran 280 mg
Excipient :
Phenolum
5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Aucune donnée
3. Forme pharmaceutique
6. Informations pharmaceutiques
Solution injectable brun foncé
6.1. Liste des excipients
Phenolum
4. Informations cliniques
Natrii chloridum
4.1. Espèces cibles
Acidum hydrochloridum conc.
Porcelet
Natrii hydroxidum
4.2. Indications d’utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Préparation ferrugineuse pour porcelets
Prévention et traitement des carences en fer chez le porcelet (an-
émie du porcelet)
Aqua ad iniectabilia
6.2. Incompatibilités majeures
L’administration de Ferriphor avec d’autres produits dans une
même seringue n’est pas recommandée afin de ne pas compro-
mettre l’efficacité et la tolérance du médicament.
6.3. Durée de conservation
Dans les conditions d’élevage modernes, il faut toujours s’atten-
dre à une carence en fer dans les premières semaines de vie des
porcelets.
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditi-
onné pour la vente : 4 ans
Durée de conservation après première ouverture du conditionne-
ment primaire : 28 jours
Pour éviter qu’il en résulte une anémie avec des conséquences
telles qu’un sous-développement, un gain de poids insuffisant ou
une disposition accrue aux maladies, il est conseillé de créer un
dépôt de fer afin de franchir la période critique des trois semai-
nes durant laquelle le porcelet est incapable de couvrir ses beso-
ins en fer. Ce but est atteint avec Ferriphor 10% / 20% ad us. vet.,
une préparation bien tolérée qui contient du fer sous forme d’un
complexe d’hydroxyde de fer (III)-dextran.
6.4. Précautions particulières de conservation
Conserver à température ambiante (entre 15°C et 25°C).
6.5. Nature et composition du conditionnement primaire
Flacon en verre transparent contenant 100 ml de Ferriphor 10%
avec bouchon en caoutchouc dans un carton
Flacon en verre transparent contenant 100 ml de Ferriphor 20%
avec bouchon en caoutchouc dans un carton
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
6.6. Précautions particulières à prendre lors de l’élimination de
médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de
l’utilisation de ces médicaments
4.3. Contre-indications
Ne pas utiliser chez des porcelets souffrant d’une infection, en
particulier de diarrhées.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune
4.5. Précautions particulières d'emploi
Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de
ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exi-
gences locales.
Précautions particulières d'emploi chez l’animal
Sans objet
Précautions particulières à prendre par la personne qui adminis-
tre le médicament vétérinaire aux animaux
7. Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Dr. E. Graeub AG
Sans objet
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Chez les porcelets nouveau-nés présentant une carence en vita-
mine E ou en sélénium, l’administration du complexe de fer-dex-
tran peut causer des réactions anaphylactoïdes pouvant entraîner
la mort. Des colorations tissulaires et/ou des œdèmes peuvent
apparaître au site d’injection, mais ces manifestations régressent
généralement au bout de quelques jours. Lors d’une application in-
appropriée, des colorations de viande peuvent apparaître.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
L’innocuité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas
de gestation et de lactation.
Rehhagstrasse 83
3018 Berne
Tél. : 031 980 27 27
Fax : 031 980 27 28
8. Numéros d’autorisation de mise sur le marché
Swissmedic 35'475'036 10%, 100 ml
Swissmedic 35'475'044 20%, 100 ml
Catégorie de remise B : remise sur ordonnance vétérinaire
4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d’interactions
Aucune connue
4.9. Posologie et voie d'administration
Solution pour injection intramusculaire
Ferriphor 10% ad us. vet. : administration intramusculaire unique
de 2 ml par porcelet nouveau-né dans la musculature de la cuis-
se, dans les 3 jours suivant la naissance
Ferriphor 20% ad us. vet. : administration intramusculaire unique
de 1 ml par porcelet nouveau-né dans la musculature de la cuis-
se, dans les 3 jours suivant la naissance
9. Date de première autorisation/renouvellement de l’autorisation
Date de première autorisation : 03.01.1973
Date du dernier renouvellement : 24.04.2019
10. Date de mise à jour du texte
11.03.2020
Interdiction de vente, délivrance et/ou d’utilisation
Sans objet
Chez les porcelets à croissance rapide qui présentent des gains
de poids quotidiens dépassant 200 g, il est recommandé de pro-
céder à une deuxième injection intramusculaire au 28e jour de vie.
4.10. Surdosage (symptômes, conduite d’urgence, antidotes), si
nécessaire
Un surdosage peut provoquer des troubles gastro-intestinaux ou
une défaillance cardiovasculaire.
4.11. Temps d’attente
Aucun